Determination of Volatile Flavoring Components in Baijiu

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WU Weiyu1, SU Zhanyuan1, YANG Xiaojun1, ZHANG Suyi2,3, QIN Hui2 and ZHAO Jinsong1,3,4 (1.Luzhou Lab of National Quality Inspection & Supervision Center for Alcoholic Drinks & Processed Food, Luzhou, Sichuan 646000; 2.Luzhou Laojiao Co. Ltd., Luzhou, Sichuan 646000; 3. National Engineering Technology Research Center of Solid-state Brewing, Luzhou, Sichuan 646000; 4. Sichuan University of Science & Engineering, Zigong, Sichuan 643000, China) Abstract: The method for the determination of 79 volatile flavoring components in Baijiu by GC/Q-TOFMS has been developed. Under the optimal chromatographic conditions, 79 volatile flavoring components were separated successfully with the recoveries between 95.67 % to 106.32 %, the detection limit between 0.027 mg/L to 1.69 mg/L, and the limit of quantitation between 0.081 mg/L to 5.07 mg/L. This method had the advantages including high accuracy and high sensitivity, and it met the requirements for the determination of volatile flavoring components in Baijiu. Key words: GC/Q-TOFMS; determination; Baijiu; volatile flavoring components 白酒的主要成分是酒精和水,占总量的98 %~99 %,但决定白酒质量和风格的却是微量(占总量的1 %~2 %)的呈香呈味有机化合物及其[1]量比关系 。白酒中呈香呈味有机化合物主要包括多元醇、有机酸、酯类、高级醇、醛类、芳香族化合物[ 4]及杂环类化合物2- 。据报道,江淮流域单粮型酒中重要风味化合物有22种,从剑南春酒中检测出重要风味化合物21种,从五粮液酒中检测出重要风 味化合物25种,这些重要风味物质相辅相成,使浓[5]香型白酒的“香、味、格、体”协调统一 。目前富集浓缩白酒中挥发性风味成分的前处理方法有直接进样、液液萃取、固相萃取、顶空固相[ 9]微萃取及搅拌棒吸附萃取6- 等方法,用于分析检测GC-白酒中挥发性风味成分的仪器主要有GC、 O、GC- GC×GC- MS及 TOFMS[ 10- 。13] Q气相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪( GC/

TOFMS)是在飞行管和检测器之前使用六级杆碰撞池执行MS/MS,被色谱柱分离的样品首先通过电子轰击EI离子源进行电离,电离之后,离子将通过四级杆质量分析器,质量分析器包括4根平行双曲面杆,通过这4根平行双曲面杆,可以根据选定离子的质荷比( m/z)来过滤这些离子。通过四级杆的离子随后被引导至碰撞池,该碰撞池设置为选择和碎裂前级离子以形成产物离子,这些离子通过切片器传送,到达飞行管末端时,它们将从反射器或双极离子镜弹开,朝相反的路径向下回到飞行管底部。模数检测器位于飞行管的底部,它将计算离子的数量并将信号发送到特定软件以进行数据收集和分析。故而,气相色谱串联四级杆飞行时间质谱

Q-仪( GC/ TOFMS)具有高的分离能力、质量准确度、扫描速度、灵敏度及4~5个数量级的动态范围,

[14]可满足白酒中痕量级挥发性风味成分的检测 。本实验采用直接进样结合气相色谱串联四级杆飞行

Q-时间质谱仪( GC/ TOFMS)建立了一种测定白酒中79种主要挥发性风味成分的方法,该方法具有较高的准确度和灵敏度,能够满足白酒中主要挥发性风味成分的测定。 1 材料与方法 1.1 材料、试剂及仪器酒样:市售白酒样品。7200Q-仪器设备: 7890B/ TOF气相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪,美国安捷伦科技公司;超纯水处理系统,美国密理博公司;电子天平( 220 g, 0.1 mg),赛多利斯科学仪器有限公司;移液枪( 0~ μL μL), 100 及100~1000 大龙医疗设备(上海)有限公司。≥标准品(色谱纯,纯度 99.9 %):甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、异丁酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丁酯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸异戊酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、苯甲酸乙酯、丁二酸二乙酯、肉豆蔻酸乙酯、亚油酸乙酯、月桂酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、月桂酸、苯甲酸、苯丙酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、 硬脂酸、油酸、亚油酸、乙醛、正丙醛、异丁醛、乙缩2- 2-醛、异戊醛、己醛、糠醛、苯甲醛、 丁酮、 戊酮、2- 3- - 2- 2,3- 2-己酮、 羟基 丁酮、 丁二酮、甲醇、 丁醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇、己醇、2,3- 1,2- β-庚醇、 丁二醇、 丙二醇、糠醇、 苯乙醇、吡2- 2,5- 3啶、甲基吡嗪、 二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、- 2,5- 2,3-乙基 二甲基吡嗪、 二乙基吡嗪、四甲基吡2- 4-嗪、愈创木酚、甲基苯酚、苯酚、乙基愈创木3- 4-酚、对甲酚、 甲基苯酚、 乙基苯酚:西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司。≥内标物(色谱纯,纯度 99.9 %):叔戊醇、乙酸2-正戊酯、 乙基丁酸,天津市津科精细化工研究所。水:符合 GB/T 6682—2008规定的一级水,本实验室自制。溶剂:无水乙醇(色谱纯)及加水配制为60 % vol的乙醇溶液。1.2 试验方法GC- 1.2.1 MS条件VF- μm);色谱柱: WAXms(60 m×0.25 mm×0.25载气:高纯 He(99.999 %);流速1 mL/min;进样模μL;式:分流进样,分流比 20∶1;进样量: 1 载气: 20.0 mL/min;进样口温度: 250 ℃;程序升温:初始温度35 ℃保持10 min,以2 ℃/ min升温至 120 ℃,再以5 ℃/ min升温至200 ℃,再以10 ℃/ min升温至Q- 245 ℃ ,保持 40 min;GC/ TOFMS 接口温度: 280 ℃; EI离子源;电离能量: 70 eV;离子源温度: 230 ℃,四级杆温度: 150 ℃;质量扫描范围 m/z: 29~500。1.2.2 内标溶液的制备2-准确称量叔戊醇、乙酸正戊酯、 乙基丁酸置于200 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液,3种内标的浓度分别为15.19 g/L、15.10 g/L、15.09 g/L。1.2.3 标准溶液的制备混标1#:准确称取甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丁酯、乙酸异戊酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、异丁酸乙酯、戊酸乙酯、异戊酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、丁二酸二乙酯、苯甲酸乙酯置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %

的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为78.1 mg/L、1612.5 mg/L、70.1 mg/L、878 mg/L、614 mg/L、80.9 mg/L、1136.5 mg/L、64.8 mg/L、711 mg/L、608 mg/L、4610 mg/L、710 mg/L、2427.5 mg/L、639 mg/L、715 mg/L、79.3 mg/L。

混标2#:准确称取月桂酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯置于50 mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为88.4 mg/L、612 mg/L、310 mg/L、75.2 mg/L、736 mg/L。

混标3#:准确称取乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为2272 mg/L、432 mg/L、589 mg/L、597 mg/L、930 mg/L、579 mg/L、1443 mg/L、686 mg/L、658 mg/L、623 mg/L。

混标4#:准确称取月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、苯甲酸、苯丙酸、亚油酸置于100 mL容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为286 mg/L、134 mg/L、365 mg/L、184 mg/L、189 mg/L、137 mg/L、64.3 mg/L、376 mg/L。

混标5#:准确称取乙醛、正丙醛、异丁醛、异戊醛、己醛、糠醛、苯甲醛、乙缩醛置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为761 mg/L、313 mg/L、78.2 mg/L、385 mg/L、378 mg/L、761 mg/L、260 mg/L、1069 mg/L。

2- 2- 2-混标6#:准确称取 丁酮、 戊酮、 己酮、2, 3- 3- - 2-

丁二酮、 羟基 丁酮置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为426 mg/L、53.8 mg/L、438 mg/L、280 mg/L、129 mg/L。

2-混标7#:准确称取甲醇、正丙醇、 丁醇、异丁

2,3-醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、 丁

1,2- β-二醇、 丙二醇、糠醇、 苯乙醇置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度 分别为 860 mg/L、997 mg/L、283 mg/L、334 mg/L、292 mg/L、412 mg/L、308 mg/L、309 mg/L、285 mg/L、332 mg/L、347 mg/L、298 mg/L、416 mg/L。2- 2,5-混标8#:准确称取 甲基吡嗪、 二甲基吡2,3- 3- - 2,5-嗪、三甲基吡嗪、 二乙基吡嗪、 乙基 二甲基吡嗪、四甲基吡嗪、吡啶置于 100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为 232 mg/L、314 mg/L、298 mg/L、302 mg/L、399 mg/L、82 mg/L、387 mg/L。3- 2-混标9#:准确称取苯酚、 甲基苯酚、 甲基4- 4-苯酚、 乙基苯酚、对甲酚、愈创木酚、 乙基愈创木酚置于100 mL容量瓶中,用体积分数为60 %的乙醇稀释至刻度,摇匀,作为标准储备液。该标准储备液中各组分的浓度分别为141.2 mg/L、379 mg/L、404 mg/L、110.7 mg/L、584 mg/L、500 mg/L、419 mg/L。 2 结果与讨论 2.1 样品前处理方法的选择液液萃取方法操作简单、回收率高,但有机溶剂用量大,萃取浓缩过程中也会损失一部分易挥发

[15]性成分 。固相微萃取技术是在固相萃取技术基础上发展起来的一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的无溶剂样品萃取技术,该技术与固相萃取技术相比操作更简单、携带更方便并且克服了固相萃取回收率低、易堵塞孔道的缺点,但该技术需要配套的固相微萃取操作平台及萃取头,价格昂贵,不

[16]利于大批量处理样品 。搅拌棒吸附萃取技术是一种新型的固相微萃取样品前处理技术,具有固定相体积大、萃取容量高、无需外加搅拌子、可避免竞争性吸附、能在自身搅拌的同时实现萃取富集等优点,但同样具有价格昂贵不利于大批量处理样品的

[15]缺点 。本实验是针对大批量用于指导酿酒生产、酒体设计等工作的样品,故而选择直接进样法,该方法操作简单,无需有机溶剂,避免样品处理中微量成分的损失,具有简单快速、重现性好、检测准确度高并且成本消耗低等优点。2.2 色谱柱的选择

[10]白酒色谱分析所用的毛细管柱通常都是极性

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