SA­NO­FI AU­TO­RISE A VENDRE EN EU­ROPE LE DU­PI­LU­MAB, UN PO­TEN­TIEL BLOCK­BUS­TER

La Tribune - - ENTREPRISES - JEAN-YVES PAILLE

Ce trai­te­ment contre l'ec­zé­ma, dé­jà ap­prou­vé aux États-Unis, pour­rait gé­né­rer plu­sieurs mil­liards d'eu­ros par an. Pour y par­ve­nir, la so­cié­té phar­ma­ceu­tique fran­çaise de­vra faire va­li­der deux autres in­di­ca­tions et ré­sis­ter face à la concur­rence des autres la­bos. Six mois après avoir re­çu le feu vert de la FDA aux États-Unis, Sa­no­fi a ob­te­nu une au­to­ri­sa­tion l'Agence eu­ro­péenne du mé­di­ca­ment pour com­mer­cia­li­ser le du­pi­lu­mab (sous la marque du Du­pixent). À par­tir de ce jeu­di 28 sep­tembre, le la­bo­ra­toire fran­çais peut com­mer­cia­li­ser ce trai­te­ment contre la der­ma­tite ato­pique(la forme d'ec­zé­ma la plus ré­pan­due) sé­vère à mo­dé­rer, dé­ve­lop­pé avec Re­ge­ne­ron,. Cette mo­lé­cule pour­rait rap­por­ter trois à cinq mil­liards de dol­lars par an au la­bo­ra­toire fran­çais et à la biotech amé­ri­caine, si les deux pro­chaines in­di­ca­tions vi­sées sont éga­le­ment va­li­dées par les au­to­ri­tés de san­té. Celles contre la po­ly­pose na­so-si­nu­sienne, une forme de si­nu­site chro­nique et dans l'asthme per­sis­tant et non contrô­lé. Pour cette der­nière in­di­ca­tion, Sa­no­fi a an­non­cé il y a deux se­maines des ré­sul­tats po­si­tifs dans une étude de phase III.

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