Η πρώτη θεραπεία Covid-19 προς έγκριση από την Ε.Ε.

Ευχάριστα νέα από πλευράς θεραπείας για τον κορονοϊό ανακοινώθηκαν χθες από τον ΕΜΑ, καθώς η Επιτροπή Φαρμάκων συστήνει να δοθεί άδεια κυκλοφορίας -υπό όρους όμως- στο Veklury (remdesivir) για τη θεραπεία του Covid-19 σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών και άνω με πνευμονία που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο. Την ίδια στιγμή τα κρούσματα δείχνουν να έχουν αυξητική πορεία σε παγκόσμιο επίπεδο, ενώ στην Ελλάδα μέσα σε ένα 24ωρο καταγράψαμε 22 νέα θετικά, με τα 10 εξ αυτών να αφορούν ταξιδιώτες από το εξωτερικό.

Αναφορικά με το remdesivir να σημειωθεί ότι είναι το πρώτο φάρμακο κατά του Covid-19 που έχει εγκριθεί στην Ε.Ε. μέσω μιας διαδικασίας συνεχόμενης αξιολόγησης (rolling review), που χρησιμοποιεί ο ΕΜΑ σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία. Η μελέτη NIAID-ACTT-1 αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα του remdesivir σε περισσότερους από 1.000 ασθενείς και διαπιστώθηκε ότι ανάρρωσαν έπειτα από περίπου 11 ημέρες σε σύγκριση με τις 15 ημέρες που χρειάστηκαν για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Λαμβάνοντας υπόψη τα διαθέσιμα δεδομένα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έκρινε ότι το ισοζύγιο οφέλους - κινδύνου ήταν θετικό σε ασθενείς με πνευμονία και με χορήγηση συμπληρωματικού οξυγόνου, δηλαδή ασθενείς με σοβαρή νόσο.

22 νέα κρούσματα στην Ελλάδα

Στο κομμάτι των κρουσμάτων μετά τα 22 νέα ο συνολικός αριθμός στην Ελλάδα ανέρχεται στα 3.343. Ευτυχώς, δεν καταγράψαμε καμία νέα απώλεια και ο αριθμός των νεκρών παραμένει στους 191. Τέλος, 11 ασθενείς εξακολουθούν να νοσηλεύονται διασωληνωμένοι στις ΜΕΘ.