卫生部将检讨PHMCA法令

My Paper (Chinese) - - 本地 新闻 - 邓玮婷

卫生部将检讨监管本地医疗护理服务的一项重要法令,以确保条例在医疗护理环境不断发展进步的情况下,继续维护病人安全和权益。

卫生部政务部长蓝彬明医生昨早在杜克—新加坡国立大学医学院卓越管理中心举办的科学论坛上致词时,宣布了上述消息。

1 980年制定的私立医院和诊所法令( Private Hospitals and Medical Clinics Act,简称P HMCA),上一次修订是在1999年。

蓝彬明说,在那之后,本地的医疗护理环境改变了不少,未来也将迎来更多有益国人的变化。卫生部因此将检讨PHMCA,确保条例能和人口所需、医疗科技发展和新型的医疗服务与时并进。

他提到,医疗护理监管 体制,扮演着“保护者” (Protector)和“支助者” ( Enabler)的双重角色——确保体制有所需的保障,让病患能得到安全、高素质和有效的服务和产品,但体制同时须有足够弹性,支持生物医学的研究与开发,和服务及科技创新。

蓝彬明说,PHMCA有许多方面需要检讨。他举例说,现有的执照框架假定了所有医疗护理服务都是在实体的行医地点进行,但随着流动和网上等服务的普及化,“这需要改变”。

他也提到,PHMCA没有恰当地区分不同类型的医疗护理机构。例如,社区医院的服务一般倾向康复治疗,却需要遵守和急诊医院一样的条例。

可是同一套条例不应硬套在所有医疗机构上。蓝彬明说: “更恰当的做法是让PHMCA监管需求根据服务类型和性质进行分级。”

从下个月起,卫生部将就如何修订PHMCA,和大型及小型 医疗护理业者,如诊所、医院、临床实验室和疗养院等的代表,进行小组讨论。当局之后也会向病患和公众展开咨询。

另外,卫生科学局已通过医疗保健产品法令(Health Products Act)新附属条例,监管“治疗产品”(therapeutic products)。新条例将在下月1日生效,到时,当局将对药物的临床试验,采纳风险导向管制方式;也会依照公司是生产商、进口商或批发商等,颁发相应的执照。

可归类为治疗产品的药物之前分散在药品法令( Medicines Act)与毒品法令( Poisons Act)下,但当局建议把所有相关管控措施归纳在一个法令,以简化治疗药物的管制。

蓝彬明说,新条例旨在保障公共卫生和安全之际,也确保监管体制适用于不同营运和商业模式。

卫生科学局也在本月开始向利益相关者征询有关远程医疗产品的意见。

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