Desa­rro­llan una mo­lé­cu­la que in­hi­be el efec­to de la he­pa­ri­na

Mas Alla - - SALUD ALTERNATIVA -

Un equi­po de in­ves­ti­ga­do­res del CSIC, el Con­se­jo Su­pe­rior de In­ves­ti­ga­cio­nes Cien­tí­fi­cas, ha con­se­gui­do desa­rro­llar una mo­lé­cu­la sin­té­ti­ca sen­ci­lla que per­mi­te in­hi­bir el efec­to de la he­pa­ri­na, un fár­ma­co an­ti­coa­gu­lan­te de uso ex­ten­di­do pe­ro que pue­de pro­du­cir reac­cio­nes alér­gi­cas o so­bre­do­sis, lo que pro­vo­ca apa­ri­ción de he­ma­to­mas e, in­clu­so, fuer­tes he­mo­rra­gias.

Para desa­rro­llar es­ta mo­lé­cu­la, los cien­tí­fi­cos han usa­do sis­te­mas com­bi­na­to­rios quí­mi­cos di­ná­mi­cos con el fin de ha­cer fren­te a la he­pa­ri­na, una bio­mo­lé­cu­la com­ple­ja.

Un i mpor­tan­te ha­llaz­go

Es­te des­cu­bri­mien­to su­po­ne un avan­ce mé­di­co muy im­por­tan­te es­pe­cial­men­te para aque­llos en­fer­mos cu­yo tra­ta­mien­to con­ten­ga he­pa­ri­na y se vean en si­tua- cio­nes de in­ter­ven­ción qui­rúr­gi­ca ur­gen­te o im­pre­vis­ta. Así lo ha afir­ma­do el in­ves­ti­ga­dor del Ins­ti­tu­to de Quí­mi­ca Avan­za­da de Ca­ta­lu­ña ig­na­cio Al­fon­so: “En es­tos ca­sos, la in­hi­bi­ción de la he­pa­ri­na cir­cu­lan­te en el to­rren­te san­guí­neo es im­pres­cin­di­ble para evi­tar com­pli­ca­cio­nes por san­gra­do ex­ce­si­vo”.

Una no­ve­dad en el ám­bi­to de la in­hi­bi­ción de los efec­tos de es­te an­ti­coa­gu­lan­te que me­jo­ra las al­ter-

na­ti­vas ac­tua­les, que a ni­vel clí­ni­co son, en su ma­yo­ría, ma­cro­mo­lé­cu­las, ya que exis­ten muy po­cas mo­lé­cu­las pe­que­ñas ca­pa­ces de fre­nar los efec­tos de la he­pa­ri­na. “Es­to es de­bi­do a la com­ple­ji­dad es­truc­tu­ral y fun­cio­nal de la he­pa­ri­na, lo que com­pli­ca el di­se­ño de in­hi­bi­do­res”, ha ex­pli­ca­do Al­fon­so.

TESTS CLÍ­NI­COS

Los in­ves­ti­ga­do­res, ade­más de iden­ti­fi­car es­ta mo­lé­cu­la, han exa­mi­na­do sus efec­tos me­dian­te un en­sa­yo en­zi­má­ti­co in vi­tro en re­la­ción a la coa­gu­la­ción de la san­gre. El re­sul­ta­do ha si­do la con­se­cu­ción de que es­ta mo­lé­cu­la res­ti­tu­ya la ac­ti­vi­dad del fac­tor de coa­gu­la­ción FXA, in­hi­bi­do por la he­pa­ri­na.

Pe­se a la po­pu­la­ri­dad de la he­pa­ri­na, cla­si­fi­ca­da co­mo fár­ma­co ma­cro­mo­le­cu­lar, el ex­per­to se­ña­la que la crea­ción y desa­rro­llo de mo­lé­cu­las pe­que­ñas, de­no­mi­na­das li­gan­dos, para re­gu­lar sus efec­tos ha es­ta­do di­fi­cul­ta­do por las pro­pie­da­des de la es­truc­tu­ra del pro­pio po­li­sa­cá­ri­do po­li­anió­ni­co. Por ello, para es­te es­tu­dio se ha rea­li­za­do una se­lec­ción di­ná­mi­ca co­va­len­te que iden­ti­fi­que un nue­vo li­gan­do para la he­pa­ri­na, a tra­vés de la unión de pie­zas bá­si­cas. En pa­la­bras de Al­fon­so: “La mo­lé­cu­la am­pli­fi­ca­da se en­la­za fuer­te­men­te a la he­pa­ri­na me­dian­te una com­bi­na­ción de in­ter­ac­cio­nes dé­bi­les”.

Ade­más de las reac­cio­nes ya ex­pli­ca­das, es­ta pe­que­ña mo­lé­cu­la re­vier­te el efec­to in­hi­bi­dor de la he­pa­ri­na, de­bi­do a una reac­ción en­zi­má­ti­ca re­la­cio­na­da con la coa­gu­la­ción de la san­gre. “Nues­tro es­tu­dio de­mues­tra el po­der de la quí­mi­ca di­ná­mi­ca co­va­len­te para el des­cu­bri­mien­to de nue­vos mo­du­la­do­res de gli­co­sa­mi­no­gli­ca­nos bio­ló­gi­ca­men­te re­le­van­tes”, ha apun­ta­do el in­ves­ti­ga­dor.

La im­por­tan­cia de es­te avan­ce ra­di­ca en el va­lor de evi­tar los efec­tos que es­te an­ti­coa­gu­lan­te pue­da te­ner, ya que es un fár­ma­co usa­do en per­so­nas de to­do ti­po. Uno de sus prin­ci­pa­les usos se da cuan­do un in­di­vi­duo su­fre “es­ta­sis san­guí­nea”, una si­tua­ción que se da cuan­do se pa­sa de­ma­sia­do tiem­po en re­po­so y la cir­cu­la­ción san­guí­nea se ve en­tor­pe­ci­da, pues­to que los múscu­los, que an­tes fa­vo­re­cían el mo­vi­mien­to de la san­gre, no tie­nen ac­ti­vi­dad.

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