Una nuo­va ar­ma con­tro il can­cro al pol­mo­ne

La Gente d'Italia - - DA PRIMA PAGINA -

Un'ar­ma

in gra­do di ri­dur­re il ri­schio di pro­gres­sio­ne e mor­te nel car­ci­no­ma pol­mo­na­re.

Pre­sen­ta­ti al con­gres­so dell'Eu­ro­pean So­cie­ty for Me­di­cal On­co­lo­gy (Esmo) a Ma­drid i ri­sul­ta­ti del­lo stu­dio di fa­se III che mo­stra­no co­me alec­ti­nib - un nuo­vo far­ma­co ora­le al­ta­men­te se­let­ti­vo - sia in gra­do di ri­dur­re si­gni­fi­ca­ti­va­men­te il ri­schio di pro­gres­sio­ne del­la ma­lat­tia o mor­te (so­prav­vi­ven­za li­be­ra da pro­gres­sio­ne) dell'85% ri­spet­to al­la che­mio­te­ra­pia, nei pa­zien­ti af­fet­ti da can­cro al pol­mo­ne non a pic­co­le cel­lu­le (Nsclc) avan­za­to Alk-po­si­ti­vo an­da­ti in­con­tro a pro­gres­sio­ne du­ran­te il trat­ta­men­to con che­mio­te­ra­pia a ba­se di pla­ti­no e cri­zo­ti­nib.

La so­prav­vi­ven­za li­be­ra da pro­gres­sio­ne (Pfs) me­dia­na ri­por­ta­ta da­gli spe­ri­men­ta­to­ri, end­point pri­ma­rio del­lo stu­dio, è sta­ta di 9,6 me­si nei pa­zien­ti trat­ta­ti con alec­ti­nib e a 1,4 me­si in quel­li sot­to­po­sti a che­mio­te­ra­pia. Men­tre, ri­fe­ri­sce Ro­che in una no­ta, la Pfs me­dia­na va­lu­ta­ta da un co­mi­ta­to di re­vi­sio­ne in­di­pen­den­te, uno de­gli end­point se­con­da­ri, è sta­ta di 7,1 me­si nei pa­zien­ti trat­ta­ti con alec­ti­nib e 1,6 me­si in quel­li sot­to­po­sti a che­mio­te­ra­pia. Il pro­fi­lo di si­cu­rez­za di alec­ti­nib è ri­sul­ta­to coe­ren­te con quel­lo os­ser­va­to ne­gli stu­di pre­ce­den­ti.

"I ri­sul­ta­ti sor­pren­den­te­men­te po­si­ti­vi emer­si dal­lo stu­dio Alur su mol­te­pli­ci end­point con­fer­ma­no ul­te­rior­men­te l’ef­fi­ca­cia di alec­ti­nib in que­sta pa­to­lo­gia - ha di­chia­ra­to San­dra Hor­ning, Chief Me­di­cal Of­fi­cer e Head of Glo­bal Pro­duct De­ve­lo­p­ment di Ro­che Au­spi­chia­mo che que­sti da­ti po­tran­no con­tri­bui­re a fa­vo­ri­re il ra­pi­do ac­ces­so di alec­ti­nib per il trat­ta­men­to dei pa­zien­ti af­fet­ti da car­ci­no­ma pol­mo­na­re Alk-po­si­ti­vo".

Il me­di­ci­na­le è ap­pro­va­to in mo­no­te­ra­pia per i pa­zien­ti af­fet­ti da Nsclc Alk-po­si­ti­vo con pro­gres­sio­ne o in­tol­le­ran­za a cri­zo­ti­nib ne­gli Sta­ti Uni­ti, Eu­ro­pa, Ku­wait, Israe­le, Hong Kong, Ca­na­da, Co­rea del Sud, Sviz­ze­ra, In­dia, Au­stra­lia, Sin­ga­po­re, Thai­lan­dia e Tai­wan. Ne­gli Sta­ti Uni­ti, a di­cem­bre del 2015, la Food and Drug Ad­mi­ni­stra­tion ha ac­cor­da­to ad alec­ti­nib l’ap­pro­va­zio­ne ac­ce­le­ra­ta (Break­th­rou­gh The­ra­py De­si­gna­tion) per il trat­ta­men­to dei pa­zien­ti con Nsclc Alk-po­si­ti­vo con pro­gres­sio­ne o in­tol­le­ran­za a cri­zo­ti­nib.

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