Tërhiqet nga tregu “Ranitidina”, ka përbërës kancerogjenë
Nga tregu do të tërhiqet po ashtu edhe bari "Zantac"
AAgjencia Kombëtare e Barnave ka tërhequr nga tregu "Ranitidinën". Ky medikament, i cili përdoret për trajtimin e dhimbjeve të stomakut, specifikisht aciditetin në stomak, ka rezultuar me përbërës kancerogjen. "AKBPM njofton profesionistët e shëndetit dhe pacientët për një shtim efekti anësor të rëndësishëm në barin me lëndë aktive ' Ranitidinë' tabletë. Në faqen zyrtare të Administratës amerikane për Barna dhe Ushqime ( FDA- Food and Drug Administration) si dhe të Agjencisë europiane të Barnave ( EMA- European Medicines Agency) është publikuar njoftimi lidhur me përmbajtjen e lëndës N- Nitrosodimetlamine ( NDMA), papastërti e gjendur në barna me lëndë aktive ' Ranitidinë' tabletë, duke përfshirë këtu edhe barin ' Zantac'. ' NDMA' është një lëndë që klasifikohet si kancerogjene, bazuar në disa teste laboratorike të kryera", ka bërë me dije edhe Agjencia e Barnave. Një ditë pas publikimit të këtij lajmi, Agjencia e Barnave doli me urdhrin për bllokimin e këtij bari dhe tërheqjen e tij nga tregu farmaceutik. Drejtoresha e Agjencisë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore, Narvina Sinani, në një komunikim për mediat, tha se për të parandaluar efektet anësore të këtij medikamenti, janë marrë masa për të tërhequr nga tregu të gjitha prodhimet e barnave me princip aktiv "Ranitidinë" për përdorim. "Pas lajmërimeve për këshillim të zëvendësimit të këtij bari me alternativave të tjera, Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore ka marrë masa shtesë për një parandalim të mundshëm, duke tërhequr nga tregu të gjitha prodhimet e barnave me princip aktiv ' Ranitidinë' për përdorim. Përveç fazës këshilluese për përdorimin e barnave alternative, Agjencia u kërkon të gjitha institucioneve shëndetësore ( spitale publike, spitale private dhe qendra shëndetësore) të mos e përdorin këtë medikament gjatë trajtimeve, si dhe mjekëve të mos e përshkruajnë në recetë", tha Sinani. Nga tregu do të tërhiqet po ashtu edhe bari "Zantac". Drejtoresha e Agjencisë së Barnave shtoi se i është kërkuar mjekëve dhe farmacistëve të pezullojnë dhënien e këtyre dy barnave me rrezikshmëri të lartë për shëndetit. "Një pjesë e distributorëve farmaceutikë, të cilët kanë importuar barin me lëndë aktive ' Ranitidinë', kanë filluar tërheqjen vullnetare të tij nga tregu, ku mes tyre është edhe bari ' Zantac' me MAH- Glaxo Wellcome UK, ndërkohë që pjesës tjetër i kërkohet marrja e masave të menjëhershme për tërheqjen e tij nga tregu farmaceutik. Me anë të Urdhrit të Mjekut dhe Urdhrit të Farmacistit, por edhe njoftimeve të bëra në rrugë elektronike, profesionistëve të shëndetit u është kërkuar të pezullojnë dhënien e këtyre barnave, deri në një njoftim të dytë zyrtar nga institucionet ndërkombëtare të barnave", theksoi më tej Sinani, e cila tha po ashtu se kanë nisur kontrollet e menjëhershme te subjektet farmaceutike, si dhe farmacitë e rrjetit të hapur, për të mos lejuar tregtimin e këtij ilaçi.
APELI
Agjencia e Barnave ka këshilluar qytetarët se nëse e marrin "Ranitidinën" si bar pa recetë, pra me vetëmjekim, mund të zgjedhin një bar tjetër që jepet pa recetë dhe që përdoret për shqetësimin shëndetësor që ata kanë. Po ashtu, nëse e marrin "Ranitidinën" me recetë dhe duan ta ndërpresin marrjen e saj, duhet të flasin me mjekun personal, në mënyrë që ai t'iu përshkruajë një mjekim tjetër opsional.
SI NISI
Në datën 12 shtator, Agjencia Evropiane e Barnave ( EMA) kishte filluar një rishikim të ilaçeve që përmbajnë përbërësin aktiv ranitidine, pasi testet kishin treguar se disa nga këto produkte përmbajnë lëndën N- Nitrosodimetlamine ( NDMA), e cila konsiderohet kancerogjene. Disa ditë më vonë, u kërkua tërheqja nga farmacitë dhe nga zinxhiri i shpërndarjes i të gjitha ilaçeve që përmbajnë përbërësin aktiv ranitidie të prodhuar në laboratorët farmaceutike të Saraca Ltd - Indi. Sipas mediave italiane, deri në vlerësimin e plotë të situatës dhe si një masë paraprake, është kërkuar bllokimi dhe tërheqja nga tregu e të gjitha medikamenteve me këtë princip, të prodhuar edhe nga kompani të tjera farmaceutike.