De qué se tratan los síndromes

A SABER: El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética producida por la ausencia de la expresión de un alelo localizado en el brazo largo del cromosoma 15 de origen paterno. Es un trastorno genético poco común que provoca disminución de la fuerza muscular y una sensación constante de hambre. El Síndrome de Williams es causado por la pérdida de material genético de una región específica del cromosoma 7. Esa parte que falta tiene que ver con la producción de elastina entonces se ve afectada la cuestión muscular y las arterias. Además, suelen tener problemas gastrointestinales, en el corazón, en los riñones, en la vista y un retraso madurativo que va de leve a moderado.