Autorizan el tratamiento con cóctel de anticuerpos de Regeneron
Según la FDA reduce las hospitalizaciones; le fue administrado a Trump
WASHINGTON.– Ante el avance descontrolado de la epidemia de
Covid-19, que ha infectado a 12 millones de personas en su territorio, Estados Unidos autorizó ayer el uso de un tratamiento de la firma Regeneron, usado antes por el presidente Donald Trump.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la autorización urgente a un cóctel de anticuerpos sintéticos de la empresa de biotecnología Regeneron. Este tratamiento se le administró a Trump, que lo había promocionado después de recuperarse del Covid-19, en octubre.
Según la FDA, se ha demostrado que el tratamiento con REGEN-COV2, una combinación de dos anticuerpos fabricados en laboratorio, reduce las hospitalizaciones o visitas a la sala de urgencias de pacientes con Covid-19 con enfermedades secundarias o “comorbilidades”.
“Autorizar estas terapias con anticuerpos monoclonales puede ayudar a los pacientes ambulatorios a evitar ser hospitalizados y aliviar la carga de nuestro sistema de salud”, afirmó Stephen Hahn, director de la FDA.
El presidente de Regeneron, Leonard Schleifer, añadió que esta decisión supone “un importante paso en la lucha contra el
Covid-19, ya que los pacientes de alto riesgo en Estados Unidos tendrán acceso a una terapia prometedora en un estadio temprano de su infección”.
Estos anticuerpos imitan lo que hace el sistema inmunológico después de contraer el Covid-19 al bloquear la punta del virus que le permite adherirse y penetrar en las células humanas.
Este tratamiento es más eficaz durante la fase inicial del contagio, cuando los anticuerpos aún tienen la posibilidad de controlar al invasor, y no durante la segunda fase del Covid-19, cuando el peligro ya no es el virus, sino la reacción exagerada del sistema inmunológico que ataca los pulmones y otros órganos.
El de Regeneron es el segundo tratamiento con anticuerpos sintéticos que recibe la aprobación de emergencia de la FDA, después de que una terapia similar desarrollada por Eli Lilly consiguiera ese estatus el 9 de noviembre.
La compañía recibió más de
450 millones de dólares del gobierno de Estados Unidos para el desarrollo de tratamientos para luchar contra el Covid-19 dentro de la operación Warp Speed (máxima velocidad), creada por Trump para inmunizar a la población estadounidense.
La Casa Blanca también anunció a finales de octubre la compra de 300.000 dosis del tratamiento de Lilly por 375 millones de dólares, a 1250 dólares la dosis.