Sigue la incógnita sobre cuándo y a quiénes se dará la vacuna Moderna
El Gobierno aguarda la aprobación del uso pediátrico de la agencia norteamericana, que no tiene plazo definido; en el país se estima que 300.000 chicos de riesgo esperan sus dosis; el producto llegó el sábado pasado y está guardado
Con 3,5 millones de dosis de Moderna almacenadas en frío y la demanda de los padres de chicos con problemas de salud o discapacidad graves, se espera que tras la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) se conozca qué destino tendrán esas vacunas, si hay que avanzar con el empadronamiento de los menores de 18 o si habrá que reorganizar la logística de acuerdo con la estrategia sanitaria definida.
La Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) viene recomendando al Ministerio de Salud completar las segundas dosis ante la posibilidad de la circulación comunitaria de la variante delta. En el caso de los menores, según pudo conocer la nacion, evalúa la posibilidad de vacunar a los adolescentes con factores de riesgo. La cartera sanitaria nacional solicitó información a las jurisdicciones sobre los problemas de salud que agravaron los casos pediátricos de Covid-19.
“Las recomendaciones irán en línea con que se haga un mayor esfuerzo para completar la vacunación en los grupos de alto riesgo, con más población con dos dosis, para hacer frente al peligro de introducción de la variante delta y avanzar a los adolescentes con una vacuna que cuente con autorización de la Anmat y que podría ser la de Moderna una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) lo autorice”, resumieron fuentes cercanas al trabajo que se estuvo haciendo en las últimas semanas.
consultó al respecto a la la nacion FDA: “La vacuna de Moderna para Covid-19 no está aprobada por la FDA, pero recibió una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para la prevención de Covid-19 en la personas de 18 años o más”, indicó un vocero de la agencia regulatoria de los Estados Unidos. A la vez, evitó responder sobre cuándo podría autorizar la extensión de uso a menores, algo que el Gobierno insiste en que sería “inminente”.
En el país, hay poco más de 4 millones de adolescentes de entre 12 y 17 años, según la proyección poblacional del Indec (en 2010, al momento del último censo, eran 4.215.957). La partida que donó el gobierno de Estados Unidos no sería suficiente para asegurar la cobertura de toda esa franja etaria con dos dosis y un intervalo recomendado de un mes. La recomendación de vacunar por grupos de riesgo apuntaría a resolver ese primer desafío.
Ahora bien, ante la consulta de
la nacion, varias fueron las fuentes que coincidieron en que es difícil determinar la cantidad de chicos con afecciones como fibrosis quística, diabetes, obesidad, trastornos neurológicos, problemas pulmonares y discapacidad por la falta de información de calidad en los registros disponibles. En el mejor de los casos, están incompletos o desactualizados.
Una primera estimación entre especialistas y la Red Vacuname, que formaron familias con chicos con enfermedades de riesgo y discapacidad, apunta a que serían 300.000 los menores con comorbilidades que necesitan la vacuna contra el Covid-19. En ese caso, se necesitarían reservar 600.000 dosis de Moderna a la espera de su autorización para esa población.
¿Qué uso se les dará a los 2,9 millones de dosis restantes? Todavía sigue siendo una incógnita. Desde que llegó la donación, el sábado pasado, el Ministerio de Salud de la Nación y la Casa Rosada se limitan a responder que esperan la autorización de la FDA o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por su nombre en inglés). Ayer, tras la reunión del Cofesa, tampoco trascendieron definiciones.
En las provincias esperan los lineamientos técnicos para acomodar la logística si fuera necesario para viales que, de acuerdo con la FDA, se almacenan congelados a entre -50 y -15°C, y, antes del primer uso, se pueden conservar a 2-8°C hasta 30 días.
Otra opción para utilizar en los chicos que también está a la espera de autorización es la vacuna de Sinopharm, según indican desde el Gobierno. Sin embargo, también están a la espera de que la Anmat pueda analizar la documentación sobre su autorización en China.
“Se pueden usar distintas estrategias, pero eso depende de que toda la documentación de las vacunas a utilizar se remita a la Anmat. En el caso de Moderna, eso depende de la FDA, y en el de Sinopharm, del Ministerio de Salud de China”, dijo Ángela Gentile, jefa de Epidemiología del Hospital Gutiérrez e integrante de la comisión asesora nacional para Covid-19.
Para atender a los menores de riesgo, se necesitarían unas 600.000 dosis