Cautela entre los padres de adolescentes con patologías
Los integrantes de la red Vacuname continuarán con el reclamo; esperan una recomendación más sólida del producto
Cautela. Esa fue la reacción de los padres de chicos con discapacidad o con comorbilidades que integran la red Vacuname ante el anuncio oficial sobre el uso pediátrico de la vacuna Moderna, tras la llegada el sábado pasado de 3,5 millones de dosis desde Estados Unidos. La decisión del Gobierno se conoció luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) diera luz verde a la aplicación de Moderna en esa franja etaria.
La vacuna para combatir el coronavirus en adolescentes es un reclamo que demanda la agrupación desde hace más de un mes y medio. De hecho, los integrantes de la red insisten en la aplicación de la vacuna Pfizer, que cuenta con el aval de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para su uso en chicos.
Francisco Da Giau, uno de los impulsores de la red y padre de Milagros, una adolescente de 16 años con parálisis cerebral, señaló a la nacion sobre el anuncio oficial: “Se trata solo de una recomendación por parte de la Comisión de Pediatría de la EMA, no es algo definitivo. Nosotros queremos que sea aprobada por una autoridad científica, como la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica [Anmat] o la Comisión Nacional de Inmunizaciones [Conain]. Queremos la garantía absoluta de que la vacuna está aprobada para administrársela a nuestros hijos”.
Ignacio Mooney, también integrante de la red y padre de Tomás, un chico de 12 años con una encefalopatía no evolutiva que obliga a requerir asistencia en todas sus rutinas de vida, se mantuvo cauto ante el anuncio del Ministerio de Salud de la Nación. “Dijeron que se administrarían las primeras dosis la semana que viene, pero parece muy apresurado. Todos conocemos los tiempos del Estado y llevamos reclamando muchos días. Es un gran avance en la resolución que pedimos, pero vemos difícil que podamos administrarles las vacunas cuando ni siquiera se abrió un regisde tro todavía”, señaló a la nacion.
Y agregó: “Nuestra lucha termina cuando estén todos los chicos del país vacunados. No creemos que algo tan complejo se vaya a solucionar de viernes a lunes. Es un nivel de improvisación impresionante y nosotros nos mantenemos cautos”.
Según indicó, en el caso de que se abriera el empadronamiento para vacunar a los chicos, inscribiría de inmediato a su hijo: “[Moderna] es muy similar a la vacuna Pfizer y me da confianza. Retomar la rutina de las terapias es vital para Tomás. También las salidas recreativas. No es cuestión de aburrimiento, sino necesidad, de salud mental. Los chicos necesitan la descarga física y, aunque corran riesgo de contagiarse, vacunados eliminamos el escenario catastrófico de muerte”.
Da Giau, por su parte, subrayó: “Queremos que se hagan las cosas bien, no a las apuradas. La vacuna Moderna es bienvenida, pero que se aplique cuando esté debidamente autorizada por organismos científicos, no políticos. Es muy serio porque se aplica en chicos con comorbilidad. Celebramos la recomendación por parte de la UE, pero también somos responsables”.
Verónica Di Domenicantonio, madre de Tomás, de 16 años, que padece una cardiopatía congénita, coincidió con De Giau: “Queremos algo seguro para nuestros hijos, que ya tienen una enfermedad de base y no podemos estar experimentando con ellos. Esperaremos a que lo autorice la Anmat para vacunar a los chicos”.
Y añadió: “Siento mucha impotencia. Si ya hay una vacuna aprobada a nivel mundial para menores de edad, que es la Pfizer, no entiendo por qué tenemos que estar dando vueltas con otras autorizaciones. Si la Anmat aprueba la Moderna, bienvenida sea para nuestros chicos”.
Di Domenicantonio evaluó que si su hijo recibe el esquema completo de vacunación podrá retomar su terapia de kinesiología: “En esta etapa de desarrollo adolescente es muy importante la actividad física. Adquirió una posición muy encorvada por la pausa durante la pandemia. Tenía muchos avances en su movilidad que se han perdido. Está más duro y trabado”.
Ana Geraghty es la madre de Tobías, un chico de 14 años con síndrome de Down, igual que dos de sus siete hermanos. Ella indicó: “Siempre tenemos que ser muy cautelosos, no podemos arriesgarnos, porque hay muchas familias desesperadas que se ilusionan y esto puede no marchar. Es muy buena noticia que podamos administrarles la Moderna, pero no antes de que la apruebe la Anmat”.
Los integrantes de la red reclamaron el sábado pasado la vacunación de sus hijos frente a la Casa Rosada.