Es inminente la llegada a Bahía de las vacunas de Pfizer y CanSino
La monodosis, elaborada en China, será aplicada en sectores que tienen dificultades para acceder al sistema de salud. La estadounidense tiene varias opciones.
“Una de las ventajas de la Convidencia es que se conserva a temperatura de heladera, por lo que no necesita de tanta logística".
Luego de recibir los instructivos y el material de capacitación para los equipos encargados de la vacunación contra el Covid 19 en nuestra ciudad, Región Sanitaria I aguarda el inminente arribo de dosis de las vacunas de los laboratorios CanSino y Pfizer.
“Creemos que la llegada de estas vacunas a la ciudad es inminente. Suponemos que, en esta primera entrega, no será un caudal importante, porque el stock que llegó al país de ambas esrelativamentepequeño”, señaló Lauriano Alimenti, Director Asociado del ente que también se ocupa de otros 14 partidos, como Adolfo Alsina, Adolfo Gonzales Cháves, Coronel Rosales, Coronel Dorrego, Coronel Pringles, Coronel Suárez, Guaminí, Monte Hermoso,Patagones,Puán, Saavedra, Tornquist, Tres Arroyos y Villarino.
Denominada Convidencia, es un inmunizante desarrollado por el laboratorio chino Cansino Biologics Inc que se aplica en una sola dosis y que, después de los 28 días, alcanza una eficacia superior al 65% contra Covid-19 sintomático y más del 90% contra la enfermedad grave. Con ella, se busca llegar a las personas mayores de 18 años a las que se les dificulte el acceso a vacunas de dos o más dosis. En ese tren, sugieren a población con barreras de acceso al sistema de salud (ya sea por dificultad geográfica o por estar alejadas de centros urbanos); en situación de calle y población móvil, como ser transportistas, migrantes, trabajadores golond- rinayestudiantesuniversitarios y pueblos originarios nómades. Respecto al destino de las vacunas Pfizer, aprobada para uso pediátrico al igual que la de Moderna, se utilizarán tanto para menores con comorbilidades como para completar los esquemas de vacunación ante la falta de segundas dosis de la Sputnik. “Creemos que en esta primera instancia, la Pfizer será utilizada para completar esquemas de vacunación ya iniciados, mientras que la de CanSino sería ideal para el trabajo territorial que ya iniciamos y que se desarrolla con las postas itinerantes los fines de semana, pero la realidad es que aún no nos dijeron a qué grupo población serán destinadas”, amplió Maximiliano Núñez Fariña, director de Región Sanitaria I.
La monodosis de CanSino es un tipo de vacuna que ya se desarrolló con éxito contra otras enfermedades,
como es el caso de ébola. En este caso, utiliza vector viral no replicante de adenovirus tipo 5 que expresa la glicoproteína Spike (S) del SARS-CoV-2 e induce respuesta inmune, generando anticuerpos neutralizantes específicos contra el segmento RBD de la proteína S, después de 14 días posteriores a la vacunación, con un pico máximo al día 28.
“Una de las ventajas de la Convidencia es que se conserva a temperatura de heladera, por lo que no necesita de tanta logística para su conservación como el resto. Es mucho más sencilla para trasladar a lugares que no cuentan con infraestructura”, señaló el médico pediatra bahiense Carlos Alfredo Köhler, especialista en vacunación con posgrado en epidemiología y creador de la página vacunacion.com. ar, que fue declarada de Interés Provincial por la Honorable Cámara de Senadores y por la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Buenos Aires en el 2005.
Y añadió: “Su contenido es similar al de la segunda dosis de la Sputnik, por lo que también podría utilizarse como complemento de ella y cerrar el esquema de vacunación de las personas que tienen demoras”.
China la aprobó el 25 de junio 2020 para su uso en el ejército y el 25 de febrero 2021 para su uso general y hasta el momento obtuvo la autorización para uso de emergencia en Chile, Ecuador, Hungría, Malasia, México, Moldavia y Pakistán.
Finalmente, luego de meses de negociaciones y fuego cruzado entre el Gobierno y la oposición, el miércoles pasado arribó al país el primer lote de vacunas de Pfizer. Se trató de 100.620 dosis de las 20 millones que Argentina adquirirá del laboratorio estadounidense.
Desde el Gobierno explicaron que a este lote se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas. Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580.000 dosis previstas para este mes.
Así, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de las restantes 19,5 millones que incluyen el contrato firmado en agosto.
La vacuna, basada en la tecnología ARNm patentada de BioNTech, fue desarrollada por BioNTech y Pfizer, y ya cuenta con la correspondiente aprobación regulatoria de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para uso de emergencia, a partir de los 12 años de edad.
Según los estudios, es 94% efectiva para prevenir infecciones sintomáticas y 92% para prevenir la enfermedad severa.
Pfizer se convirtió en la primera vacuna contra el COVID-19 con “aprobación total” en Estados Unidos, dondeyadejódetenerelstatusde “uso de emergencia”.
La aprobación plena implica que todos los requisitos exigidos por la FDA, especialmente los relacionados con estudios de largo alcance para descartar efectos nocivos.
Y si bien para muchos se trata de un trámite formal, el hecho de que la formulación deje de tener el status de “uso de emergencia” podría ser la diferencia a favor que muchos de los que aún no se vacunaron se decidan a hacerlo.