Misoprostol: autorizan uso ginecológico
La Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos (Anmat) autorizó a la empresa nacional Laboratorios Ordóñez a producir misoprostol, el medicamento que se utiliza para inducir la interrupción del embarazo, con una presentación de 200 microgramos, además de la de 25 microgramos que elabora actualmente y que se utiliza para inducción del parto, según informó ayer el diario El
Cronista.
El organismo regulador del mercado de alimentos y medicamentos aprobó esta nueva presentación a comienzos de julio.
Las cajas vendrán en versiones de cuatro, ocho, 20, 48 y 100 unida- des, para venta exclusiva con receta archivada y sólo para uso hospitalario. La empresa también pidió la comercialización del envase de 12 comprimidos bajo receta archivada en farmacias, pero Anmat está analizando la solicitud.
Actualmente, la versión de misoprostol en una presentación de 200 microgramos es comercializada por el laboratorio Beta, bajo la marca Oxaprost, autorizado sólo para uso gástrico y no ginecológico y combinado con dicloflenac.
Funcionarios de distintas administraciones públicas en diferentes provincias destacaron que la autorización, además de asignar un uso específico diferente al gástrico, también permitirá bajar el precio que pagan los hospitales por la droga.
En su guía para abortos seguros, la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala el uso de misoprostol para la realización de interrupciones del embarazo sin riesgo, para evitar mortalidad materna.
De acuerdo con lo informado por la OMS, en Brasil se publicaron por primera vez los efectos uterotónicos del misoprostol para interrumpir el embarazo. Desde entonces, añade, el misoprostol se ha investigado en muchas áreas de la salud sexual y reproductiva en numerosos estudios clínicos aleatorizados y revisiones sistemáticas.