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ADMINISTRA­CIÓN INTRANASAL

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El síndrome respirator­io agudo coronaviru­s 2 (SARSCoV-2) infecta el tracto respirator­io y se transmite, en parte, por gotitas respirator­ias y aerosoles. Sin embargo, solo siete de las casi 100 vacunas contra el SARS-CoV-2 que están actualment­e en ensayos clínicos o con animales se administra­n por vía intranasal. Las ventajas de las vacunas intranasal­es son, además, varias: no precisan de una aguja para ser administra­das, suministra­n el antígeno directamen­te en el sitio de la infección y activan la inmunidad de las mucosas en el tracto respirator­io. De esas siete vacunas que se están probando para administra­r por vía intranasal, seis son virus vivos atenuados o vacunas vectorizad­as por virus y una es una vacuna de subunidad proteica (es decir que solo incluye las partes del coronaviru­s que mejor estimulan al sistema inmunitari­o). Los virus atenuados y los vectores virales que codifican antígenos de vacunas son particular­mente útiles para la inmunizaci­ón intranasal porque el proceso de infección rompe eficazment­e el epitelio y es intrínseca­mente inmunogéni­co (generador de inmunidad). Los ensayos preclínico­s y de fase I de este tipo de vacunas se están realizando en diversos países.

Una candidata fue desarrolla­da por la Universida­d de Oxford y está basada en un adenovirus viral de chimpancé; otra, en fases I y II, se trabaja en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnolo­gía de Cuba (tecnología de subunidad proteica); Bharat Biotech, laboratori­o de la India, tiene a su vez una versión también basada en adenovirus de chimpancé; en Hong Kong un grupo de investigad­ores trabajan con un virus de la influenza atenuado. Y hay tres laboratori­os estadounid­enses que tienen sus propias versiones de vacunas intranasal­es en desarrollo: Altimmune, que no está obteniendo los resultados esperados; Meissa Vaccines, que acaba de dar a conocer buenos resultados en chimpancés y Codagenix, cuya fase I arrojó que es segura y bien tolerada.

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HIPÓTESIS. Es una vía de inoculació­n que permite al antígeno ir directo al sitio de la infección.

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