Empezaron a llamar a los voluntarios para combinar dosis de distintas vacunas
El Fiorito y el Evita son dos de los tres hospitales que hacen el estudio. Probarán siete posibilidades.
Este lunes por la noche finalizó la convocatoria para el estudio de combinación de vacunas en la Provincia de Buenos Aires. El objetivo es comprobar su eficacia y multiplicar las posibilidades de inmunización, especialmente antes las nuevas variantes de coronavirus.
El gobierno bonaerense llevará a cabo la investigación con 1.200 voluntarios mayores de 18 años que ya cuenten con la primera dosis aplicada. Se buscará evaluar la defensa del sistema inmunitario a través de la combinación de fármacos para combatir el virus.
La inscripción finalizó el 12 de julio, aunque este lunes, desde el Ministerio de Salud bonaerense, indicaban que la convocatoria podría extenderse si no se llegaba al número de inscriptos necesario, teniendo en cuenta que hay varios requisitos para participar. Quienes se hayan anotado, no deben haber contraído la enfermedad en ningún momento. Además, deberán tener aplicada la primera dosis entre los 10 días y los 2 meses previos a la inscripción.
El estudio se realizará en tres centros de salud ubicados en La Plata, Lanús y Avellaneda, donde los voluntarios deberán asistir reiteradas veces para realizarse análisis de sangre. Según indican desde el Ministerio, este lunes se realizaron los primeros llamados para confirmar la asistencia de voluntarios.
En el Sur del Gran Buenos Aires, los hospitales definidos para desarrollar el ensayo son el Hospital Dr. Pedro Fiorito de Avellaneda, y el Hospital Interzonal De Agudos Evita de Lanús. Allí los vecinos inscriptos serán convocados periódicamente para realizarse los análisis correspondientes.
El método del ensayo consistirá, según indica el Gobierno bonaerense, en definir un grupo control y "dividir a los grupos aleatoriamente según la combinación de dosis". Esta combinación puede ser heteróloga (dos dosis de laboratorios diferentes) u homóloga (ambas del mismo laboratorio).
Al implementar un sistema aleatorio de combinaciones heterólogas y homólogas de ambas dosis se evaluará, según aseguran desde el Ministerio, si el efecto obtenido con vacunas de distintos laboratorios es igual o superior que el esquema de un único laboratorio.
Según lo detallado, si la persona voluntaria recibió la primera dosis de Sputnik, la segunda dosis a recibir puede variar entre las vacunas Sputnik V, Sinopharm u Oxford AstraZeneca/Covishield.
Las combinaciones a evaluar son: Sputnik V ( 1 º componente)/ Sinopharm; AstraZeneca- Covishield/AstraZeneca; AstraZenecaCovishield/Sinopharm; Sputnik V ( 1 º ) /AstraZeneca- Covishield; Sinopharm/Sinopharm; Sinopharm/Sputnik V ( 1 º ) y Sinopharm/AstraZeneca-Covishield.
Según indica el Gobierno de la Provincia, una vez realizada la combinación se le realizará a cada participante una extracción de sangre "para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus". Además, se medirá la inmunidad celular y se realizará un seguimiento telefónico por siete días.
En el formulario de inscripción, disponible únicamente en formato digital, se especificó que también se realizarán varias extracciones de sangre hasta un año después de aplicada la segunda dosis, para medir la respuesta inmunológica ante el virus.
"La primera etapa es a corto plazo, se evaluarán los primeros 14, 28 y 56 días post-vacunación con la segunda dosis", indican desde el Ministerio de Salud de la Provincia. En esta instancia se obtendrán los primeros resultados, para más adelante continuar con el ensayo y realizar muestras a los 90, 180 y 360 días.
El estudio, igualmente, no garantiza la participación de todas las personas inscriptas. La distribución de voluntarios en cada grupo dependerá de criterios sanitarios de selección y de la cantidad de personas requeridas. Las personas seleccionadas serán contactadas por llamado telefónico o vía mail durante los días posteriores al cierre de la convocatoria. ■