КО ВСЕМИРНОМУ ДНЮ ПАЛЛИАТИВНОЙ И ХОСПИСНОЙ ПОМОЩИ

В настоящее время медицина достигла уровня, при котором выживают дети, ранее обреченные на гибель: с экстремально низкой массой тела, с врожденными пороками развития, после дорожно-транспортных происшествий и т. д. Все чаще родители осознанно сохраняют беременность, зная, что у ребенка врожденный порок развития. Это привело к тому, что во всем мире, включая Республику Беларусь, увеличивается число детей с тяжелыми заболеваниями, при которых продолжительность жизни ребенка меньше, чем у здорового. До появления в СМИ информации о сборах на лечение и призывов о помощи многие даже не подозревали, что такие диагнозы, как спинальная мышечная атрофия (СМА), миодистрофия Дюшенна или какая-то другая редкая болезнь, вообще существуют. Но число таких детей растет. Кто-то может прожить несколько месяцев, кто-то при должном уходе и реабилитации — несколько десятков лет.

Даже при появлении здосмертельного заболевания, Однако, несмотря на рост ти. Да, часто пациенты уходят у большинства населения рового первенца в семье путем предотвращения числа детей, нуждающихся «дальше, чем за море». Но понятий «паллиативная число вопросов у родителей и облегчения страданий благодаря в оказании паллиативной посмысл не в этом. помощь» и «смерть» порождает чрезвычайно велико. А с пораннему выявлению мощи, ее получают далеко Паллиатив — это всегда в обществе страх и созявлением тяжелобольного и точной оценке возникающих не все дети, которые в ней про жизнь. Это не умирающие дают риск того, что семья ребенка вопросов у семьи проблем и проведению нуждаются. При появлении дети, а живые, которые становится более уязвимой в разы больше. Мало кто адекватных лечебных вмешательств в семье такого ребенка перед нуждаются не только в определенных и выключается из общезнает, как ухаживать за тя(при болевом синдроме людьми встает неизбежная медикаментах, или ственной жизни. Чужое горе желобольным ребенком и что и других расстройствах угроза смерти близкого чепроцедурах, или специальном обезоруживает, пугает, заделать в разных, совершенно жизнедеятельности), а также ловека. В жизни пациента питании, но и в правильном ставляет отдаляться. Последнепредвиденных ситуациях, оказанию психосоциальной и его семьи происходят знапозиционировании, и в общение несколько лет в СМИ ведь мало кто сталкивался и моральной поддержки». чительные изменения, нании, и в игре. Мы не можем пока еще довольно робко с неизлечимым заболеванием В Беларуси паллиативную правленные на организацию знать, сколько им отмерено. начали рассказывать о задо того, как оно коснулось помощь детям оказывают быта в новых условиях. НеТак же, как не знаем и про дачах и трудностях паллиативной лично. Помимо радикальноГУ «Республиканский клисмотря на работу по лечению здоровых. Непотушенная свепомощи и способах го лечения данной категории нический центр паллиативи реабилитации в обществе ча или ДТП — и вчера здороих решения. И это радует. пациентов требуется также ной медицинской помощи детям», транслируется мнение, что вый ребенок может погибнуть. Ведь если ребенка нельзя паллиативная помощь. ОБО «Белорусский детский паллиативная помощь окаПоэтому не надо списывать вылечить, это не значит, что

Всемирная организация хоспис» и другие. Сотрудзывается умирающим детям. со счетов детей, получающих ему нельзя помочь. здравоохранения определяет ники этих организаций ежедневно Родители, опасаясь статуса паллиативную помощь. паллиативную медицинскую общаются с мамами паллиативного пациента, отказываются Не развитая в должной помощь, как «подход, позвои папами, бабушками и дедушками от данного вида мере безбарьерная среда, ляющий улучшить качество больных детей и хорошо помощи. Хотя на самом деле стигматизация в обществе жизни пациентов и членов их знают трудности, с которыми оказание паллиативной помощи пациентов, имеющих паллиативный семей, столкнувшихся с проблемой людям приходится сталкиваться. — это вообще не о смер- статус, отождествление