Weg open voor uitrol Janssen-vaccin

CORONAVACCIN Nu het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het licht op groen heeft gezet, hervat Johnson&Johnson de leveringen aan Europa.

Nog vóór de uitrol van het Janssen-coronavaccin in ons land was begonnen, drukte moederbedrijf Johnson&Johnson vorige week de pauzeknop in. In de VS, waar het vaccin al aan ruim 7 miljoen mensen is toegediend, rees bezorgdheid over een mogelijk verband tussen het vaccin en zeldzame bloedklonters. In de VS zijn er acht meldingen van bloedklonters die binnen de drie weken ‘op ongewone plekken’ in het lichaam optraden in combinatie met een drastisch verlaagd aantal bloedplaatjes. In zeven van de acht gevallen

‘Ik verwacht dat de regering vrijdag of komend weekend de knoop doorhakt’

Pierre Van Damme

Professor vaccinologie (UAntwerpen)

ging het om een cerebrale veneuze sinustrombose, een gevaarlijk stolsel in de hersenen.

De bezorgdheid over een verband met het Janssenvaccin is niet uit de lucht gegrepen, oordeelt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na een analyse van de gegevens uit de VS. Maar het gaat volgens het agentschap om een ‘zeer zeldzame’ bijwerking. De voordelen van het vaccin tegen covid-19 wegen zwaarder door.

Leeftijdsgrens? Johnson&Johnson maakte gisteren na de persconferentie van het EMA bekend dat de leveringen aan Europa, en dus ook aan België, worden hervat. Vandaag en morgen schrijven de Hoge Gezondheidsraad en de federale taskforce vaccinatie een advies voor de regering. Gezien het belang dat in ons land aan EMA-beoordelingen wordt gehecht, lijkt alvast de belangrijkste horde genomen om met de uitrol van start te gaan. ‘Ik verwacht dat de regering vrijdag of komend weekend de knoop doorhakt’, zegt Pierre Van Damme, professor vaccinologie (UAntwerpen) en lid van de taskforce.

De vraag of er, net zoals voor het AstraZeneca-vaccin, ook voor het Janssen-vaccin een leeftijdsgrens wordt ingebouwd, is wel nog een heet hangijzer. Van Damme: ‘We verwachten deze week een verfijnde analyse van het EMA over het risico van het AstraZeneca-vaccin per leeftijdsgroep en nemen die mee in het advies voor de regering.’