Moderna dient als eerste aanvraag in voor goedkeuring in Europa
HASSELT
Moderna heeft als eerste coronavaccinproducent een aanvraag tot goedkeuring ingediend bij de Europese autoriteiten. Het lijkt een kwestie van weken te zijn voor het eerste vaccin beschikbaar is.
Bij de aanvraag maakte Moderna nog extra resultaten bekend van zijn studie bij 30.000 deelnemers. Daaruit blijkt volgens het Amerikaanse bedrijf dat het coronavaccin 94,1 procent doeltreffend is bij het voorkomen van een infectie. In het voorkomen van een ernstig ziekteverloop zou dat zelfs 100 procent zijn.
Nu Moderna een aanvraag tot goedkeuring heeft ingediend, is het de beurt aan het EMA, het Europees geneesmiddelenagentschap. Zij zal alle onderzoeksdata doorspitten om na te gaan of alles wel klopt. Daarna kan het snel gaan: de Duitse gezondheidsminister Jens Spahn liet zich “half december” ontvallen. Het EMA houdt het liever op eind dit jaar.
“Dat is ook wat wij verwachten”, zegt Ann Eeckhout van het FAGG, het Belgische federaal geneesmiddelenagentschap. Of het eerste coronavaccin in ons land dat van Moderna zal zijn, is nog de vraag. Europa heeft een deal voor 160 miljoen dosissen. Ons land beslist deze week of het daarop intekent. Andere kandidaten zijn het vaccin van Pfizer/BioNTech en dat van AstraZeneca/Oxford. Ook zij kunnen elk moment een aanvraag tot goedkeuring indienen bij het EMA.
In het Verenigd Koninkrijk hebben Pfizer en AstraZeneca dat al gedaan. De Britten hopen zelfs op een goedkeuring deze week. Dan zouden ze maandag 7 december beginnen met inenten.
VACCIN