Recordopbrengst voor onderzoek naar sclerodermie
ZIEKTE HOESELT De derde editie van de Walk for Scleroderma, georganiseerd door de Hoeseltse sclerodermiepatiënte Anja Römling (55), heeft een recordopbrengst van 13.775 euro in het laatje gebracht. “Deze onbekende ziekte heeft onderzoek nodig.”
Anja lijdt al sinds 2017 aan sclerodermie of systeemsclerose, een reumatische auto-immuunziekte die voorkomt bij 2 à 3.000 Belgen. Patiënten krijgen te maken met verharding van het bindweefsel. Daarbij wordt de huid getroffen, maar in de meest ernstige gevallen worden ook organen zoals hart en longen aangetast. “Bij mij zit het vooral op de huid”, zegt Anja. “Als je naar patiënten kijkt, vind ik wel dat je ziet dat we aan dezelfde ziekte lijden. We hebben die strakke wangen. En onze mondopening wordt kleiner, ook dat is typisch voor de ziekte.” Omdat er nog maar weinig geweten is over de ziekte, organiseert Anja al drie jaar de Walk for Scleroderma in Hoeselt. “Dit jaar waren er ook heel veel sponsors”, vertelt ze. “Zo heeft de gemeente Hoeselt heel goed gesponsord, net zoals een lotgenote uit Leopoldsburg. Een grafisch vormgeefster wiens papa aan de ziekte lijdt, heeft dan weer dingen zoals kaartjes en notitieboekjes ontworpen. In totaal heeft dat alles 13.775 euro opgebracht, een recordopbrengst.”
Goed besteed
Woensdagavond overhandigde Anja de cheque aan het team van professor Ellen De Langhe (UZ Leuven), dat onderzoek voert naar de zeldzame aandoening. “Het geld gaat elk jaar naar daar”, zegt Anja. “Deze onbekende ziekte heeft onderzoek nodig. Pas nog zijn de doctoraatsstudenten van professor De Langhe een studie begonnen met vijf universitaire ziekenhuizen. Het ingezamelde geld wordt dus goed besteed.”