SYNDROME DE DÉLÉTION 1P36

Aussi connue sous le nom de monosomie 1p36, cette maladie génétique touche le chromosome 1. Caractérisé par un retard global de développement incluant généralement une déficience intellectuelle, une croissance corporelle retardée, de faibles capacités langagières, des troubles de vision et d’audition, des déformations corporelles et des évanouissements réguliers. La maladie survient en moyenne une fois toutes les 7500 naissances.