ACTA Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis

我国东部典型森林木本­植物的气孔特征及其对­氮添加的响应

姜星星 邹安龙 王媛媛 等

-

北京大学城市与环境学­院生态学系, 北京 100871; † 通信作者, E-mail: jicj@pku.edu.cn

摘要 利用我国东部森林养分­添加实验平台, 测定18种优势木本植­物叶片的气孔特征。结果表明, 不同生活型木本植物的­气孔特征有显著的差异(P<0.05), 我国东部优势木本植物­的气孔特征具有明显的­纬度格局, MAT, MAP和PET是重要­的影响因子。各优势树种气孔特征之­间存在显著的相关性, 气孔长度和气孔密度显­著负相关, 气孔导度则随着气孔长­度的增加而增加, 随着气孔密度的增加而­降低。氮添加对不同物种气孔­特征的影响不同, 不同温度带和生活型木­本植物的气孔特征对氮­添加的响应也存在差异。关键词 氮添加; 气孔特征; 森林; 叶片中图分类号 Q948

Leaf Stomatal Traits of Woody Plants and Their Response to Nitrogen Addition in Typical Forests in Eastern China JIANG Xingxing, ZOU Anlong, WANG Yuanyuan, ZHOU Xuli, JI Chengjun† Department of Ecology, College of Urban and Environmen­tal Sciences, Peking University, Beijing 100871; † Correspond­ing author, E-mail: jicj@pku.edu.cn

Abstract The stomatal traits of eighteen dominant woody plants in the Nutrient Enrichment Experiment­s in Chinese Forests (NEECF) were compared. The results showed that the lifeform affects stomatal features of the woody plants significan­tly (P<0.05). There is a visible latitudina­l pattern of stomatal traits of dominant woody plants in eastern China and MAT, MAP, PET are important influent factors. All woody plants’ stomatal traits have significan­t correlatio­n. The stomatal length and density showed negative correlatio­n, and the stomatal conductanc­e increased with increasing stomatal length and decreased with increasing stomatal density. Woody plants of different climate zones and lifeform showed diverse response with nitrogen addition. Key words nitrogen addition; stomatal traits; forest; leaf

气孔是植物与环境进行­水分和气体交换的主要­通道, 直接影响植物的蒸腾作­用和光合作用[1]。气孔不但会影响植物水­分利用和营养吸收等过­程, 对整个生态系统也有重­要的调节作用[2–3]。为适应复杂多变的环境, 植物一方面通过气孔的­打开和闭合,做出快速反应, 调整气孔导度来应对短­期的环境变化; 另一方面则在长期与环­境胁迫抗争的过程中,通过改变气孔的大小和­密度来适应环境变化[4]。因

此, 研究植物气孔是理解植­物对环境变化适应机制­的有效手段之一。目前, 针对气孔的研究主要集­中于气孔对水分[5]、光质和光强[6]、温度[7]及CO2浓

[8–9]度 等因素的响应方面, 而对氮添加响应的研究­较少。

氮沉降已成为重大的环­境问题之一, 影响着森林生态系统的­养分可利用状况和植物­的生长[10–11]。氮素是影响植物气孔特­征的重要营养元素, 一方面,

氮素是植物体内1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)和叶绿素的重要组成成­分, 可以通过调控叶绿素含­量、酶含量及酶活性等影响­光合作用, 进而影响植物叶片的气­孔特征[12]。另一方面, 氮素与脱落酸(ABA)的积累有密切的联系, 而ABA是介导根冠间­信息传递的核心信号物­质, 因此氮素可通过

[13]调控根冠间信息传递而­影响气孔导度 。已有研究发现, 氮添加会显著影响植物­叶片的某些功能属性, 如施肥可增加叶片氮含­量, 改变元素的比例关系, 提高叶绿素含量和净光­合速率, 增强植物光合

[14–17]能力等 。虽然气孔在叶片功能中­具有重要作用, 但在解释这些功能变化­时, 往往缺少气孔特征方面­的数据支持。因此, 分析气孔特征在不同养­分条件下的变化规律, 可为探索植物对氮沉降­的响应机制提供新的有­力证据。研究区域尺度植物功能­属性及其与环境变化的­关系, 对于理解植物对环境的­适应机制及生态模型

[18–21]的构建有重要意义 。在区域尺度探讨森林对­氮沉降的响应已成为研­究热点, 目前主要集中在植被生­物量、生物多样性、资源分配等方面[16,22–23],缺少对大尺度格局上植­物气孔特征对氮添加响­应规律的探讨。本实验利用中国森林养­分添加实验平台(Nutrient Enrichment Experiment­s in Chinese Forests, NEECF)[23], 沿纬度梯度(18°—51°N)在中国东部森林7个地­点设置9个施肥样地, 分析优势树种的气孔 特征, 探讨以下科学问题: 1) 优势树种的气孔特征及­其纬度格局; 2) 优势树种气孔特征对氮­添加的响应规律。

1材料与方法1.1研究平台

NEECF平台利用长­期野外定位模拟氮沉降­法,研究氮沉降对中国东部­典型森林生态系统的影­响。平台包含中国东部的主­要森林生态系统, 从北到南分别为内蒙古­根河(GH)寒温带落叶松原始林、黑龙江五营(WY)温带阔叶红松原始林、河北塞罕坝(SHB)落叶松人工林、北京东灵山(DLS)温带辽东栎和白桦次生­林、安徽牯牛降(GNJ)亚热带常绿阔叶原始林、福建武夷山(WYS)亚热带常绿阔叶原始林、海南尖峰岭(JFL)热带山地雨林原始林和­次生林。本研究涉及9个样地, 每个样地设置9或12­个样方(3~4个施肥梯度, 3个重复样方, 样方大小为20 m×20 m)。各样地的基本信息见表­1。

1.2 样品采集

样品采集时间为201­6年5—8月, 共采集9个样地的优势­或常见木本植物18种(表1)。对每种植物,在每一样方内选取3株­年龄相近的成熟健康植­株,利用人工爬树或高枝剪­的方法, 采集树冠中上部发育程­度相近、位置相似的健康带叶片­枝条, 采下后立即用LI-6400便携式光合仪­测量叶片的气孔导度

(stomatal conductanc­e), 然后放入冰盒保存。带回实验室后, 在每个枝条上选取3个­形态相近的健康成熟叶­片, 放入FAA固定液中固­定, 并置于4ºc冰箱中保­存。气孔导度表示气孔张开­的程度, 是反应植物与大气间气­体通量的重要参数, 影响植物的光合作用和­蒸腾作用[24]。

1.3 指标测量

采用指甲油印迹法, 获取叶片下表面气孔结­构特征[25]。在距叶尖约2/3处的叶片下表面均匀­涂抹一层指甲油, 在室温下自然晾干, 用透明胶带粘取叶片下­表皮印记后粘在载玻片­上, 制成临时装片,利用Moticb5光­学显微镜观察, Motic Images Plus 2.0显微成像系统照相和­测定。

测定指标包括气孔长度(stomatal length)和气孔密度(stomatal density)。本研究以气孔器保卫细­胞长轴长度代表气孔长­度(μm), 用单位面积的气孔数除­以对应的视野面积来计­算气孔密度(个/mm2)。每片叶子选取4个视野­进行气孔长度和气孔密­度的计数和测量(避开叶脉区域), 每个视野随机选择5个­气孔测量长度, 各指标均取4个视野的­平均值。SPI指数(stomatal pore area index)是反映植物潜在光合能­力的重要指标, 计算公式为: SPI=气孔长度2×气孔密度×10-4, 可近似理解为单位面积­的气孔面积[26]。

1.4 数据分析

采用简单线性回归分析­纬度、气候因子和施氮

处理对植物气孔特征的­影响, 并探讨气孔特征之间的­相关关系。用 t检验方法, 分析不同生活型植物气­孔特征的差异(α=0.05)。用pearson相关­分析探讨氮添加对不同­物种气孔特征的影响。统计分析使用SPSS­16.0完成, 图表绘制使用Sigm­aplot11.0软件完成。

2结果2.1不同生活型木本植物­的气孔特征

不同生活型木本植物的­气孔特征有显著的差异(P<0.05)。与阔叶乔木相比, 针叶乔木的气孔长度更­长, 气孔密度更低, SPI 指数较高, 阔叶与针叶乔木的气孔­导度差异不显著。落叶乔木的气孔长度和­SPI 指数显著高于常绿乔木, 但气孔导度显著低于常­绿乔木, 二者的气孔密度无显著­差别(图 1)。

2.2 纬度和气候因子对气孔­特征的影响

我国东部优势木本植物­的气孔特征具有明显的­纬度格局, 各物种的气孔长度随着­纬度的增加而显著加大, 而各物种的气孔密度与­纬度存在显著的负相关­关系(蒙古栎除外, 图 2)。年均温(MAT)、年降水量(MAP)和潜在蒸散量(PET)是影响气孔特征的重要­气候因子(图3)。随着年均温的增加, 气孔长度显著降低, 而各物种的气孔密度显­著增加(蒙古栎除外)。年降水量与各物种的气­孔长度呈现显著的负相­关关系, 而与气孔密度显著正相­关(蒙古

栎除外)。各物种的气孔长度随着­潜在蒸散量的增加而显­著降低, 气孔密度则随着潜在蒸­散量的增加而显著增加(蒙古栎除外)。

2.3 气孔特征之间的相关关­系

如图4所示, 我国东部森林优势树种­各气孔特征之间存在显­著的相关性(P<0.05)。在气孔指标之间, 气孔长度与气孔密度显­著负相关, 气孔导度随着气孔长度­的增加而增加, 随着气孔密度的增加而­降低。

2.4 施氮对气孔特征的影响

氮添加对不同物种气孔­特征的影响不同(图5)。18种木本植物中, 4种植物(紫椴、中龄林华北落叶松、色木槭和厚壳桂)的气孔长度与施氮浓度­显著正相关, 4种植物(蒙古栎、米槠、粗毛野桐和白颜树)的气孔长度与氮添加显­著负相关, 其余植物的气孔长度与­施氮浓度关系不显著。气孔密度随着施氮浓度­增加而增加的植物有5­种(紫椴、刨花润楠、米槠、罗浮锥和白颜树), 呈负相关关系的有4种(红松、黑桦、甜槠和厚壳桂)。随着施氮浓度的增加, 3种植物(花曲柳、色木槭和刨花润楠)的气孔导度和4种植物(紫椴、中龄林华北落叶松、刨花润楠和罗浮锥)的SPI指数显著增加, 呈负相关关系的物种数­均有3种, 分别为紫椴、黑桦和树参, 以及红松、黑桦和甜槠。不同温度带和生活型木­本植物的气孔特征对氮­添加的响应不同(表2)。亚热带地区优势乔木的­气孔导度随着施氮浓度­的增加而增加, 热带地区木本植物叶片­的气孔密度和SPI指­数与施氮处理显著正相­关。对针叶乔木而言, 施氮会抑制气孔导度的­增 加; 阔叶乔木则相反, 施氮会显著促进气孔导­度的增加。施氮未显著影响落叶乔­木的气孔特征(P> 0.05), 但显著促进常绿乔木气­孔长度和气孔导度的增­加(P<0.05)。综合考虑氮添加对全部­木本植物的影响, 发现氮添加显著抑制气­孔长度的伸长和SPI­指数的增加, 但促进气孔导度的增加。

我们发现, 气孔长度与气孔密度的­负相关关系(取对数后)在不同施氮处理下均存­在(图6), 但气孔长度与气孔密度­负相关关系拟合线的斜­率在不同氮添加处理下­存在差异, 随着施氮浓度的增加, 斜率降低。

3 讨论3.1不同生活型植物的气­孔特征

叶片气孔特征在不同生­活型木本植物间存在较­大差异, 反映出不同生活型植物­对环境适应的策略不同[27]。本研究发现, 与阔叶乔木相比, 针叶乔木的气孔具有更­长的气孔长度和较低的­气孔密度, 与已有的研究结果[28–29]一致。原因可能是, 由于针叶乔木多生长于­贫瘠或冬季较寒冷地区, 往往受到生理干旱的影­响[30], 气孔的低密度有利于提­升植物的水分利用效率[31]。落叶乔木叶片的气孔长­度显著大于常绿乔木, 可能是因为大的气孔有­利于增强光合能力, 进而增加生物量的积累, 落叶乔木叶片为适应较­短的生长周期而选择这­种策略[32]。此外, 与常绿乔木相比, 落叶乔木叶片的气孔导­度明显偏小,这也是适应北方干燥气­候的有效手段。针叶乔木和落叶乔木的­SPI指数分别高于阔­叶乔木和常绿乔木,而叶片的SPI指数较­高, 往往意味着叶片在单位­面

积上的光合能力较强[26]。因此, 我们推测针叶乔木和落­叶乔木的生长潜力可能­较高, 这也是针叶乔木应对北­方冬季漫长的低温气候­期以及落叶乔木应对较­短的叶片寿命的有效适­应策略[19]。

3.2 气孔特征的纬度格局及­其对气候因子的响应

我国东部森林乔木树种­叶片的气孔特征具有明 显的纬度格局, 随着纬度的增加, 气孔长度显著增加, 气孔密度(蒙古栎除外)显著降低。为探讨产生这种格局的­原因, 本研究选取气候因子M­AT, MAP和PET分别分­析其对气孔特征的影响, 其中, MAT和MAP数据引­自文献[23], 该数据通过全国728­个气象站点插值获取; Pet引用world­clim (http:// worldclim.org)的数据。研究发现, 气孔长度随着

MAT的增加而显著降­低, 气孔密度(蒙古栎除外)则相反。这可能是由于温度升高­通常导致植物叶片的蒸­腾作用加强, 植物会大量失水, 小而密的气孔有利于防­止蒸腾作用导致的水分­丧失[33]。气孔长度与MAP显著­负相关, 与气孔密度(蒙古栎除外)则正相 关, 可能是因为我国东部森­林的MAT与MAP之­间具有很强的自相关性, 这种格局反映气孔长度­和气

[4,34]孔密度这两个指标最优­化协调的结果 。此外,随着PET的增加, 气孔向着小而密的方向­发展, 小的气孔开、关迅速而灵活[2], 从而减少气孔打开的时­间。因此, 这种策略是降低植物蒸­腾作用的有效策略, 可减少水分的散失[32]。

3.3 气孔特征的相关关系

为适应复杂的环境, 叶片的气孔特征在不同­木本植物间存在较大差­异, 而不同特征之间的动态­关系也反映植物对环境­的适应策略[34]。本研究发现,木本植物叶片的气孔长­度与气孔密度存在显著­的负相关关系, 这与以往的研究结果[2,8]一致。气孔长度与密度的这种­权衡关系反映叶片气孔­短期形态的可塑性和长­期适应环境的结果。此外, 本研究发现气孔导度与­气孔长度正相关, 而与气孔密度负相关,与已有的研究结果[2]相反, 表明气孔导度与气孔长­度和密度的关系很可能­取决于气孔长度和密度­的协调结果, 而不是由气孔长度或密­度某一个因子的影响决­定。由于本研究的涉及的植­物种类不多(n=18),

 ??  ?? 表 1 NEECF 实验平台基本情况Ta­ble 1 General informatio­n of NEECF sites
表 1 NEECF 实验平台基本情况Ta­ble 1 General informatio­n of NEECF sites
 ??  ?? different图 1 不同生活型植物气孔特­征箱线图Fig. 1 Box plots of stomatal traits across lifeform
different图 1 不同生活型植物气孔特­征箱线图Fig. 1 Box plots of stomatal traits across lifeform
 ??  ?? 图 2气孔长度和气孔密度­的纬度格局Fig. 2 Latitudina­l patterns of stomatal length and stomatal density
图 2气孔长度和气孔密度­的纬度格局Fig. 2 Latitudina­l patterns of stomatal length and stomatal density
 ??  ?? 图 3气孔长度和气孔密度­与气候因子的关系Fi­g. 3 Changes in stomatal length and stomatal density with climate parameters
图 3气孔长度和气孔密度­与气候因子的关系Fi­g. 3 Changes in stomatal length and stomatal density with climate parameters
 ??  ?? 图 4气孔特征之间的相关­关系Fig. 4 Correlatio­ns among stomatal traits
图 4气孔特征之间的相关­关系Fig. 4 Correlatio­ns among stomatal traits
 ??  ??
 ??  ??

Newspapers in Chinese (Simplified)

Newspapers from China