基因编辑的是与非

China Economic Weekly - - Cover Story 封面故事我是谁? -

基因编辑可治疗遗传病

12 月 3日,美国一家基因编辑公司宣布,将启动一项利用CRISPR 基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。

在这一临床试验中,基因编辑的对象是先天性黑蒙症患者眼睛里的感光细胞。这是一种体细胞,而非生殖细胞,其遗传信息不会遗传给下一代,所以不涉及伦理道德问题。

该疗法有望成为世界上第一种在人体内使用 CRISPR 技术的疗法。

《中国经济周刊》记者了解到,其实中国科学院上海生命科学院早已开始了类似的研究实验。中科院神经科学研究所研究员杨辉介绍说,中国有7000 多种罕见病,80%是单基因遗传病,都有治疗的可能。“我们和美国这些科学家做的一样,就是这些罕见病小孩出生后,怎么把他们治好。”

据悉,基因编辑技术主要是对我们的遗传物质 DNA 进行修改,包括删除、插入、替换等方式,实质上就 是做基因的药物。

杨辉对《中国经济周刊》记者说,眼睛失明、先天性耳聋这些大部分是由单基因遗传病导致,如果在小孩出生时介入,通过基因编辑纠正,这个小孩出生后就和正常人一样。

基因编辑出错或致人类灭绝

中国高科技产业化研究会生物医药产业化工作委员会常务副主任委员、中国医药生物技术协会《免疫细胞制剂制备质量管理自律规范》起草小组组长武宁认为,CRISPR 的潜在利益

Newspapers in Chinese (Simplified)

Newspapers from China

© PressReader. All rights reserved.