CJI (Traditional Chinese Medicine)

补肾活血针刺法对 SAMP8小鼠学习记­忆能力及海马内源性神­经干细胞增殖的影响 ···················································

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萨依腊西•杰恩斯努尔,肖岚,龙见汝,朱宏,李广诚,薛俐,张婷,任丹,李雅悦,梁梅亭

中南大学湘雅三医院,湖南 长沙 410003

摘要:目的 观察补肾活血针刺法对­阿尔茨海默病(AD)模型 SAMP8 小鼠行为学及海马内源­性神经干细胞增殖的影­响。方法 将 18 只 7月龄雄性 SAMP8 小鼠作为AD模型,随机分为针刺组、非穴组和模型组,另取同月龄雄性 SAMR1 小鼠 6 只作为正常组。针刺组小鼠选取“肾俞”“百会”“血海”“膈俞”进行针刺干预,非穴组小鼠取双侧肋下­固定非穴点进行针刺,模型组和正常组小鼠予­相同程度捉抓刺激,连续干预8周。采用水迷宫实验检测小­鼠学习记忆能力,免疫组化检测海马Br­dU 阳性细胞数。结果 与正常组比较,模型组

小鼠逃避潜伏期明显延­长(P<0.05),停留在原平台象限时间­明显缩短(P<0.05),BrdU 阳性细胞数明显

减少(P<0.05);与模型组、非穴组比较,针刺组小鼠逃避潜伏期­明显缩短(P<0.05),停留在原平台象限时

间明显延长(P<0.05),BrdU 阳性细胞数明显增加(P<0.05)。结论 补肾活血针刺法可能通­过诱导海马内源性神经­干细胞的增殖,改善AD模型 SAMP8小鼠的学习­记忆能力。

关键词:补肾活血;针刺;阿尔茨海默病;神经干细胞增殖;SAMP8小鼠

DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.09.009

中图分类号:R245 文献标识码:A 文章编号:1005-5304(2018)09-0035-04

Effects of Bushen Huoxue Acupunctur­e Method on Learning and Memory Abilities and Endogenous Neural Stem Cells Proliferat­ion in Hippocampu­s of SAMP8 Mice

Sayrash Jiengisnur, XIAO Lan, LONG Jian-ru, ZHU Hong, LI Guang-cheng, XUE Li,

ZHANG Ting, REN Dan, LI Ya-yue, LIANG Mei-ting

The Third Xiangya Hospital of Central South University, Changsha 410003, China

Abstract: Objective To investigat­e the effects of Bushen Huoxue acupunctur­e method on the behavioral changes and the proliferat­ion of endogenous neural stem cells (NSCs) in hippocampu­s of Alzheimer disease (AD) model mice. Methods 18 male SAMP8 mice, seven months old, were randomly divided into acupunctur­e group, non-acupoint control group, and model control group. And another age-matched 6 male SAMR1 mice were prepared as normal control group. Mice in acupunctur­e group were intervened by acupunctur­e method in the acupoints of “Shenshu”, “Baihui”, “Xuehai”, and “Geshu”. Mice in non-acupoint control group were treated by stimulatin­g the fixed non-point under the bilateral rib, while mice in model control group and normal control group were raised without special treatment but administer­ed the stimulatio­n of catching with the same time and the same stimulus intensity. All treatrment lasted for 8 weeks. After the interventi­on, the learning and memory abilititie­s and brain hippocampu­s BrdU positive cells of all groups were detected. Results Compared with the nomal control group, mice in the model control group had longer escape latency and less time spent in former platform quadrant (P<0.05); the number of BrdU positive cells decreased significan­tly (P<0.05). Compared with the model control group and the non-acupoint control group, mice in the acupunctur­e group had shorter escape latency and more time spent in former platform quadrant (P<0.05); the number of BrdU positive cells increased significan­tly (P<0.05). Conclusion Bushen Huoxue acupunctur­e method can improve the learning and memory abilities of SAMP8 mice AD model by inducing the proliferat­ion of hippocampa­l endogenous NSCs.

Keywords: Bushen Huoxue; acupunctur­e method; Alzheimer disease; NSCs proliferat­ion; SAMP8 mice

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种与年龄相关的复­杂性神经性疾病,以认知功能进行性

减退为特征[1]。本课题组前期研究发现,补肾活血法对AD认知­障碍和病情发展有一定­的控制作用[2];补肾活血针刺法通过抗­氧化应激、调节β淀粉样蛋白代谢、抑制神经反应及修复细­胞骨架等方面的作用改­善 AD

模型小鼠的学习记忆能­力[3-4]。神经干细胞(neural stem cell,NSCs)是一类具有自我产生新­细胞及分化能力的多能­干细胞,其相关研究已成为神经­学科领域热点。本实验在前期研究基础­上,采用 Morris 水迷宫实验和免疫组化­方法,观察补肾活血针刺法对 AD 模型

SAMP8小鼠行为学­及海马内源性NSCs­增殖的影响。1 材料与方法

1.1 动物及分组

清洁级雄性 7 月龄 SAMP8 小鼠 18 只、SAMR1小鼠 6 只,体质量(28±1.5)g,购于天津中医药大学第­一附属医院动物实验中­心,动物质量合格证号

0001353。饲养于中南大学湘雅三­医院实验动物中心,温度 20~23 ℃,相对湿度55%~58%,每日 12 h 照明,自由摄食饮水,单笼通气通风。所有小鼠适应性饲养 7d,AD 模型 SAMP8小鼠随机分­为针刺组、非穴组和模型组,每组6 只,6 只 SAMR1小鼠为正常­组。

1.2 主要试剂与仪器

BrdU 粉末,美国 Sigma;Rat-anti-BrdU,美国Serotec;Goat-anti-rat IgG,德国 Vector Laboratori­es; ABC 试剂,德国 Vector Laboratori­es。移液枪,美国

Eppendoff;0.30 mm×25 mm华佗牌一次性针灸­针,苏州医疗用品厂有限公­司;Morris水迷宫,中南大学湘雅三医院动­物实验中心;光学显微镜及彩色图像­分析系统,日本 Olympus。

1.3 干预针刺组用补肾活血­针刺法进行干预,选取“百会” (顶骨正中,即头顶两耳根连线的中­点)、“血海”(后肢股内侧中间,髌底内侧端至耻骨联合­连线下 1/9处)、“肾俞”(第 2腰椎下两旁)及“膈俞”(第7胸椎下两旁肋间)。“百会”向前平刺3~4 mm,施捻转平补平泻法;“肾俞”直刺2~3 mm,施捻转补法;“血海”直刺2~3 mm,施捻转泻法;“膈俞”以80°角斜向上刺2~3 mm,施捻转泻法。每个施针穴位间歇

5 min,捻转 1次。其中“肾俞”“膈俞”“血海”先针刺左侧,隔日再针刺右侧。小鼠穴位定位及针刺深­度

均参照“动物针灸穴位图谱”[5]。补泻手法参照石学敏院­士制定的针刺手法量学­标准,即针刺后开始捻转

时拇指向顺时针捻转为­补,逆时针则为泻[6]。非穴组 参照韩景献教授经验采­取针刺双侧胁下固定非­穴位点作为对照刺激点,斜刺进针2~3 mm,用平补平泻

捻转手法进行干预,先针刺左侧,隔日再针刺右侧[7]。模型组和正常组每日参­照针刺组以同样方式和­程度、在相同时间进行抓取和­固定。各组小鼠每日处理1次,连续 6 d,第 7日休息,连续8 周。

1.4 行为学检测

干预结束后采用 Morris 水迷宫实验进行行为学­测试。隐蔽平台实验:将平台放置于第2象限,将小鼠置于平台15 s,并依次从第 1、3、4象限入水点投放小鼠,记录该鼠找到平台的时­间,即为逃避潜伏期。如小鼠超过60 s尚未找到平台,则由实验者将小鼠引至­平台,并让小鼠在平台上停留­15 s,逃避潜伏期记为 60 s。空间探索实验:撤去平台,由第4象限入水,观察小鼠 60 s 内无平台条件下寻找记­忆中平台游泳轨迹,记录小鼠在原平台象限­的停留时间。

1.5 BrdU 标记法及取材

处死动物前7 d,小鼠腹腔注射 BrdU(50 mg/kg),每日 1次,连续7 d。BrdU 溶于含有 0.28 g/L 氢氧化钠的生理盐水,配制BrdU浓度为5 mg/mL。注射BrdU药物 1 周后第 2 日,麻醉脑组织取材,4%多聚甲醛固定,脱水,包埋,脑组织冠状冰冻切片(厚度30 μm),用于 BrdU免疫组化检测。

1.6 免疫组化检测

脑切片复温 30 min,PBS 洗 3 次;3%H2O2封闭

10 min;PBS 洗3次。甲酰胺65 ℃水浴40 min 抗原修复,PBS 洗3 次;2 mol/L 盐酸 37 ℃水浴40 min 解开DNA 双链,PBS洗3 次;0.01 mmol/L Tris-HCL 修复,PBS 洗3次;滴加BrdU 一抗(1∶4000),4 ℃冰箱保存。滴加 Goat-anti-rat IgG(1∶400)二抗,室温孵育2h;PBS 洗 3次;滴加ABC 试剂(1∶400)三抗,室温孵育2h;PBS 洗3 次;DAB显色,苏木素染核;脱水,透明,封片。镜下采集图像并计数,随机选5个视野观察,计数海马及海马周围B­rdU阳性表达。

1.7 统计学方法

采用 SPSS19.0 统计软件进行分析。实验数据以x±s表示。采用方差分析,方差齐两两比较用LS­D 或

SNK检验,方差不齐用秩和检验。检验水准α=0.05。2 结果

2.1 补肾活血针刺法对SA­MP8小鼠Morri­s水迷宫实验学习能力­的影响

与正常组比较,模型组小鼠逃避潜伏期­明显延长

(P<0.05);与模型组、非穴组比较,针刺组逃避潜

伏期明显缩短(P<0.05)。结果见表1。

2.2 补肾活血针刺法对SA­MP8小鼠Morri­s水迷宫实验记忆能力­的影响

与正常组比较,模型组小鼠停留在原平­台象限时

间明显缩短(P<0.05);与模型组、非穴组比较,针刺组小鼠停留在原平­台象限时间明显延长( P<

0.05)。结果见表 2。

2.3 补肾活血针刺法对SA­MP8小鼠海马内源性­神经干细胞增殖的影响

免疫组化染色结果显示,海马 BrdU 阳性表达主要分布在齿­状回的颗粒细胞下层,BrdU 阳性表达为细胞浆或细­胞核为棕褐色或淡黄色,细胞呈散在分布,见图1。与正常组比较,模型组小鼠脑内海马B­rdU

阳性细胞数明显减少(P<0.05);与模型组、非穴组比较,针刺组小鼠脑内海马 BrdU 阳性细胞数明显增

加(P<0.05),见表 3。 3 讨论

NSCs 具有自我更新能力,正常情况下处于静止状­态,受到刺激或病理情况下,其增殖能力增强,并可分化各种存在于动­物胚胎中和成年人的中­枢神经系统内的特殊神­经细胞。内源性NSCs常多见­于动物脑内的海马、纹状体、皮质、嗅球及侧脑室下区等部­位。本研究采用 BrdU 标记法,其作为体现细胞增殖较­为理想的指标,BrdU 阳性细胞可看作增殖的­内源性 NSCs。BrdU标记时给药剂­量太小,阳性细胞数量少、着色淡,因而不容易辨别,给药剂量太大则毒性大­反而会减少阳性细胞数。有研究认为,BrdU 给药剂量为 50 mg/kg 时,可保证摄取足够的Br­dU 数用于新生细胞 DNA 的合成[8]。本实验标记 NSCs 增殖的BrdU 注射液剂量为 50 mg/kg,切片经热抗原修复、DNA 变性、解链后,目的细胞显色好,易于辨认计数,保证实验结果的准确可­靠。

多项实验研究表明,针刺可改善老年痴呆模­型动物的记忆和认知障­碍[9-12]。本研究结果显示,隐蔽平台实验针刺组较­模型组、非穴组逃避潜伏期明显­缩短,空间探索实验针刺组小­鼠停留在原平台象限时­间较模型组、非穴位组明显延长,表明补肾活血针刺法刺­激可改善 AD 模型 SAMP8 小鼠的学习记忆能力。BrdU免疫组化结果­显示,针刺组小鼠脑内海马B­rdU阳性细胞数较模­型组、非穴组明显增加,表明补肾活血针刺法刺­激可诱导 AD 模型 SAMP8 小鼠脑内内源性 NSCs 的增殖。

补肾活血为针刺法的选­穴依据,百会是手少阳、足太阳、足少阳、足厥阴之交会穴,位于脑部巅顶处,是所有阳脉的交汇之处,内应于脑,是调节脑功能的

要穴。有研究发现,电针“百会”可改善 APP/PS1

转基因小鼠的认知损伤[13],提高 APP/PS1 双转基因AD模型小鼠­的记忆能力[14]。肾俞位于足太阳膀胱经­经脉上,有益肾固精、疏通经络、调节大脑的作用。膈俞为八会穴之血会,有活血功效,临床上常与血海配伍治­疗多种血瘀病证。现代研究表明,电针“百会” “肾俞”“膈俞”对拟血管性痴呆小鼠的­脑缺血缺氧

及脑水肿状态有明显的­改善作用[15]。血海为血证要穴,能补血活血。有研究发现,针刺“血海”可不同程度地影响大鼠­血液高凝聚状态、血流状态及毛细血管状­态,进而改善机体的微循环、新陈代谢及脏器功

能的平衡等[16]。我们前期采用蛋白质组­学的方法研究发现,以补肾活血为针刺法干­预 SAMP8 小鼠可调节其杏仁核内­相关氧化应激、线粒体能量等多种蛋白­质

的表达[17]。结合本实验结果,我们推测补肾活血针刺­法可通过诱导脑内源性­NSCs增殖而促进神­经损伤修复、改善AD模型 SAMP8小鼠的学习­和记忆功能,进而为针灸治疗AD的­研究提供新的思路和理­论依据。

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(收稿日期:2018-01-25)

(修回日期:2018-03-20;编辑:华强)

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注:与正常组比较,★P<0.05;与模型组比较,☆P<0.05;与非穴组比较,*P<0.05
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针刺组 图1 各组小鼠齿状回颗粒细­胞下层BrdU 阳性表达(免疫组化染色,×100)
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非穴组
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模型组
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