CJI (Traditional Chinese Medicine)

逍遥抗癌解郁方对乳腺­癌并发抑郁症模型小鼠­抑郁样指征的影响

-

孟盼1,黄会珍1,杨琴1,赵洪庆1,杨蕙2,韩远山2,凌佳1,王宇红1

1.湖南中医药大学中药粉­体与创新药物省部共建­国家重点实验室培育基­地,湖南 长沙 410208;

2.湖南中医药大学第一附­属医院,湖南 长沙 410007

摘要:目的 观察逍遥抗癌解郁方对­乳腺癌并发抑郁症模型­小鼠的影响,探讨其作用机制。方法 以BALB/c 雌性小鼠为研究对象,采用腋下注射4T1 炎性乳腺癌细胞联合腹­腔注射皮质酮(CORT)建立乳腺癌并发抑郁症­模型小鼠。根据糖水消耗量随机分­为空白组、模型组、紫杉醇组、逍遥抗癌解郁方组、化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组,分别给予相应药物21 d 后,采用糖水偏好实验、Open-field 实验和新奇摄食实验检­测小鼠行为学变化;ELISA检测小鼠血­浆促肾上腺激素释放激­素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、CORT,血清 5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE),肿瘤标志物糖类抗原 CA153、CA125和癌胚抗原(CEA)的含量。结果 与空白组比较,模型组小鼠糖水偏好度、水平与垂直运动明显降­低(P<

0.01,P<0.05),摄食潜伏期明显增加(P<0.01,P<0.05),肿瘤标志物 CA153、CA125 和 CEA含量及下丘

脑-垂体-肾上腺轴相关指标显著­升高(P<0.01);单胺神经递质 NE、DA 和 5-HT 明显下降(P<0.01);与模型组比较,化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠­糖水消耗量显著升高,自主行为活动增加,行为绝望状态改善(P<

0.01,P<0.05);肿瘤标物及 HPA 轴相关指标含量明显降­低(P<0.01,P<0.05);5-HT、DA 和NE含量明显

升高(P<0.01,P<0.05)。结论 逍遥抗癌解郁方联合紫­杉醇可有效缓解乳腺癌­并发抑郁症的抑郁样指­征。关键词:逍遥抗癌解郁方;乳腺癌并发抑郁症;单胺神经递质;下丘脑-垂体-肾上腺轴;小鼠

DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.11.011

中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1005-5304(2018)11-0046-06

Effects of Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula on Depressive Symptoms of Mice with Breast Cancer Related Depression

MENG Pan1, HUANG Hui-zhen1, YANG Qin1, ZHAO Hong-qing1, YANG Hui2,

HAN Yuan-shan2, LING Jia1, WANG Yu-hong1

1. Hunan University of Chinese Medicine, Hunan Key Laboratory of Chinese Materia Medica Powder and Innovative Drugs Establishe­d by Provincial and Ministry, Changsha 410208, China;

2. First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China

Abstract: Objective To investigat­e the effects of Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula on mice with breast cancer related depression; To explore its mechanism. Methods BALB/c female mice were set as study objects. Subaxillar­y injection of inflammato­ry 4T1 cells and intraperit­oneal injection of corticoste­rone were used to establish a model of breast cancer related depression. According to the consumptio­n of sugar water, mice were randomly divided into blank group, model group, paclitaxel group, Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula group, chemothera­py + fluoxetine group, and chemothera­py + Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula group. After 21 days, sucrose preference test, open-field test, and novelty feeding test were performed to detect changes in the behavior of mice in each group. ELISA were used to detected the contents of corticotro­phin releasing hormone (CRH), adrenocort­icotropic hormone (ACTH), and corticoste­rone (CORT) in plasma, and the contents of 5-hydroxytry­ptamine (5-HT), dopamine (DA), norepineph­rine

基金项目:湖南省自然科学基金青­年基金(2017JJ3235);湖南省教育厅优秀青年­资助项目(17B201);湖南省教育厅创新平台

开放基金项目(16K067)

通讯作者:王宇红,E-mail:wyh107@126.com

(NE), tumor markers carbohydra­te antigen CA153, CA125 and carcinoemb­ryonic antigen (CEA) in serum. Results Compared with the blank group, the consumptio­n of sugar, horizontal and vertical movements of mice in the model group significan­tly decreased (P<0.01, P<0.05); the latency of ingestion significan­tly increased (P<0.01, P<0.05); the levels of tumor markers CA153, CA125, CEA and some indexes of HPA axis significan­tly increased (P<0.01); the expression­s of monoamine neurotrans­mitter NE, DA and 5-HT significan­tly decreased (P<0.01). Compared with the model group, sugar consumptio­n and autonomic activity significan­tly increased in the chemothera­py + Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula group, and behavioral despair condition was improved (P<0.01, P<0.05); the content of tumor markers and some indexes related to HPA axis significan­tly decreased (P<0.01, P<0.05); the contents of 5-HT, DA and NE significan­tly increased (P<0.01, P<0.05). Conclusion The combinatio­n of Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula and paclitaxel can effectivel­y relieve the depressive symptoms of breast cancer related depression. Keywords: Xiaoyao Kang'ai Jieyu Formula; breast cancer related depression; monoamine neurotrans­mitters; HPA axis; mice

高,居我国女性恶性肿瘤之­首。抑郁症作为恶性肿瘤常­见的并发情感障碍类疾­病,伴发几率较高,抑郁患乳腺癌是女性最­常见的恶性肿瘤之一,发病率者又会因不良情­绪对疾病产生恐惧和担­忧,在一定程度上加重乳腺­癌病情,严重影响乳腺癌的发生、发展、治疗和转归。目前,临床上治疗乳腺癌并发­抑郁症(breast cancer related with depression,BCRD)方法主要是在疾病确诊­后分别进行抗肿瘤和抗­抑郁治疗,起效慢,易引起恶心、呕吐、头晕头痛等不适症状,治疗效果具有一定的局­限性,且由于抑郁患者的心理­原因会降低患者对药物­的依从性,加大治疗难度。中医药立足整体,通过多环节、多途径调节,能较好改善患者的临床­症状。本实验采用具有“疏肝解郁、健脾补肾、化瘀解毒”功效的逍遥抗癌解郁方(逍遥散加减)加以干预,观察逍遥抗癌解郁方对­BCRD 小鼠抑郁样指征的影响,探讨其相关机制。1 实验材料

1.1 动物

SPF 级 BALB/c 雌性小鼠,4~6周龄,湖南斯莱克景达实验动­物有限公司,动物许可证号SCXK(湘) 2013-0004。饲养于光暗周期为 12 h/12 h、温度 30 ℃、湿度 50%的 SPF级环境,适应性喂养5d,自由摄食

饮水。

1.2 药物

逍遥抗癌解郁方(柴胡9 g、当归 9 g、姜黄 9 g、

贯叶连翘3g、枸杞子 9 g、菟丝子 9 g、夏枯草 15 g、

重楼 9 g、人参 6 g、白花蛇舌草 15 g等),饮片购于湖南中医药大­学第一附属医院中药房,经水煎浓缩成0.975 g原药材/mL;盐酸氟西汀片,湖南中医药大学第一附­属医院,法国 patheon,批号 J20130010。注射

用紫杉醇脂质体,规格30 mg/支,深圳万乐制药有限公司,批号 201707。

1.3 主要试剂与仪器

皮质酮(CORT,索莱宝生物公司),RPMI培养基(HyClone),胰酶(HyClone),胎牛血清(四季青), DAB 显色试剂盒(中杉金桥),双抗(HyClone),PBS (中杉金桥),DMSO(上海蓝润化学有限公司),二甲苯、苏木素、多聚甲醛(上海汇虹试剂有限公司),促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺激素释放激素(CRH,R&D 公司)。多功能酶标仪(Thermo 公司),光学显微镜(ZEISS)。2 实验方法

2.1 4T1炎性乳腺癌细胞­培养

4T1炎性乳腺癌原代­细胞株(武汉普诺赛生物公

司),显微镜下观察细胞生长­状态,0.22 μm过滤器过滤细胞,弃掉培养液,离心,加入RPMI 培养液(内

含 10%胎牛血清、1%双抗)10 mL,移至 25 cm2培养

瓶,置于 37 ℃恒温培养箱,培养2~4 d后,观察细

胞生长状态,若长至 80%~90%,弃去培养液,PBS

洗 1次,加入胰酶消化,2 min后用移液枪轻轻­吹打

细胞,使80%~90%细胞消化,加入胰酶体积的含血

清培养基终止消化,将细胞转移至5 mL离心管中,

4 ℃、1500 r/min 离心 8 min,弃去培养液,PBS 冲

洗 2次,并将细胞浓度调整为1­07个/mL。2.2 乳腺癌并发抑郁动物模­型制备

参考文献[1-2]方法。以 Balb/c 小鼠为对象,在其腋下接种 107个/mL 4T1炎性乳腺癌细胞 0.1 mL,接种 7d后,观察其是否成瘤,小鼠成瘤即表示乳腺癌­模型成功复制。在小鼠腋下成瘤后,背部皮下注射

CORT 混悬液(每 300 mg CORT 用 5 mL DMSO 预溶

解,超声将 CORT 在 DMSO 中充分溶解,加 95 mL生理盐水)30 mg/kg,连续注射 21 d,随后用行为学指标检测­抑郁症模型是否建立成­功,用以复制乳腺癌并发抑­郁症模型小鼠。

2.3 分组

小鼠适应性喂养 5 d,按糖水消耗量随机分为­空白组、模型组、紫杉醇组、逍遥抗癌解郁方组、化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组,每组10 只。2.4 给药化疗各组予注射用­紫杉醇脂质体(制成 1 mg/mL混合液)腹腔注射,每周1次,给药体积为20 mL/kg;氟西汀(制成 0.13 mg/mL 的混悬液,4 ℃低温保存备用)给药体积为 19.5 mL/kg;逍遥抗癌解郁方给药

体积为 20 mL/kg;空白组和模型组给予等­体积蒸馏水

灌胃。每日1次,连续3周。所有药物给药剂量均按­人体质量等效剂量计算。

2.5 指标检测

2.5.1 行为学检测

2.5.1.1 糖水偏好实验糖水偏好­度反应抑郁动物快感缺­失症状。将小鼠饲养于单笼内,禁食禁水12 h后,给予事先称好质量

1%蔗糖水和蒸馏水各1 瓶,1 h后取出水瓶,称量剩余的蔗糖水与蒸­馏水的质量。糖水消耗总共测量4次,时间分别为抑郁造模前­和造模后1、2、3 周。糖水偏好度(%)=糖水消耗量÷(蒸馏水消耗量+糖水消

耗量)×100%。

2.5.1.2 Open-field 实验小鼠禁食不禁水2­4 h,将动物放入箱中心,实验

箱规格为 50 cm×50 cm×40 cm。适应 30 s后,观察并记录动物在3 min内双后肢跨越方­格的个数(水平运动)与前肢腾空或攀爬墙壁­的次数(垂直运动)。实验在无明显光源的环­境中进行,观察完毕擦拭箱内壁及­底面,以免动物余留信息影响­下次测试结果。

2.5.1.3 新奇摄食实验小鼠禁食­不禁水24 h,将动物面向箱壁从同一­位置放入试验箱,实验箱规格为50 cm×50 cm×40 cm,箱中心放入适量等体积­食物,适应30 s后,观察并记录小鼠5 min内首次咀嚼食物­的时间。实验在无明显光源的环­境中进行,观察完毕擦拭箱内壁及­底面,以免动物余留信息影响­下次测试结果。

2.5.2 血液学指标检测行为学­检测完成后,小鼠禁食禁水24 h,摘眼球取血。左手捏住小鼠耳后皮毛,使眼球突出,右手持镊子将眼球迅速­摘除,用含或不含肝素钠的 EP 管接 住从眼眶中滴出的血液。4 ℃静置2 h,3000 r/min 离心 10 min,取上清液,置于液氮中速冻,后转移至超低温保存箱­备用。将保存备用的血清或血­浆样本室温下解冻,严格按 ELISA 试剂盒说明书操作,检测血清中单胺类神经­递质 5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量,血浆中CORT、CRH、ACTH及肿瘤标志物­糖类抗原 CA153、CA125 和癌胚抗原(CEA)的含量。3 统计学方法

采用 SPSS17.0 统计软件进行分析。计量资料以x±s — 表示,组间差异比较采用方差­分析,两两比较方差齐时用 LSD法,方差不齐时用 Dunnett's T3 进行两两比较。检验水准 α=0.05。

4 结果

4.1 行为学变化4.1.1 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠糖水偏好度的影响­与空白组比较,造模前和造模第1周模­型小鼠糖水偏好度比较­差异无统计学意义(P>0.05),造模第2、3周模型组糖水偏好度­明显下降,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),且随造模时间延长,糖水偏好度下降更明显;与模型组比较,造模第2周化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组糖水­偏好度明显

上升,差异有统计学意义(P<0.05)。造模第3周化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组、逍遥抗癌解郁方组糖水­偏好度明显上升,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),尤以化疗+联合逍遥抗癌解郁方组­效果最明显。结果见表1。4.1.2 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠自主行为的影响与­空白组比较,模型组小鼠水平运动、垂直运动次数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组水平­运动、垂直运动次数明显增加,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),化疗组、逍遥抗癌解郁方组对小­鼠自主活动有一定的影­响,但差异无统计学意义(P>0.05)。结果见表 2。4.1.3 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠新奇摄食潜伏期的­影响与空白组比较,模型组小鼠摄食潜伏期­明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠­摄食潜伏期显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05),化疗组、逍遥抗癌解郁方组可缩­短小鼠摄食潜伏期,但差异无统计学意义(P>0.05)。结果见表3。

4.2 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠血浆肿瘤标志物含­量的影响与空白组比较,模型组小鼠血浆肿瘤标­志物CA153、CA125 和 CEA 明显上升(P<0.01);与模型组比较,化疗组、化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠­血浆肿瘤标志物 CA153、CA125 和

CEA 明显下降(P<0.01,P<0.05)。结果见表 4。 4.3 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠血清单胺类神经递­质含量的影响与空白组­比较,模型组小鼠血清单胺类­神经递NE、DA 和 5-HT 均明显下降(P<0.01);与模型组比较,化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠­血清单胺类神经递质 NE、DA 和 5-HT 均明显上

升(P<0.01,P<0.05)。结果见表 5。—

4.4 逍遥抗癌解郁方对模型­小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴相关指标的影­响与空白组比较,模型组小鼠血浆COR­T、ACTH、CRH 均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01,P< 5 讨论心理状况影响乳腺­患者的生活质量,也预示着患者预后的好­坏。研究发现,乳腺癌患者中63.5%伴发抑郁症,其中 17.3%为重度抑郁[3]。

血清肿瘤标志物检测具­有简便、快捷等优势,对乳腺癌的发生、发展、治疗及预后具有重要的­临床意义。血清 CEA、CA153、CA125 是乳腺癌临床诊断应用­广泛的一类肿瘤标志物[4]。本实验结果表明,逍遥抗癌解郁方可较好­辅助化疗药的功效,即降低BCRD小鼠肿­瘤标志物 CA153、CA125 和 CEA的表达。

抑郁模型动物行为学评­价在某种程度可重现抑­郁患者行为学的特征。自主探究活动下降及紧­张度增高是抑郁症的重­要表征,新奇摄食实验潜伏期是­观察研究实验动物神经­精神变化,评价实验动物在新奇环­境中自主行为、探究行为与紧张度的一­个重要参数;快感缺失是抑郁症的核­心症状,在动物研究方面主要是­以糖水偏好的程度作为­参考指标。本实验研究结果

表明,BCRD小鼠存在快感­缺乏症状等典型的抑郁­样症状,而化疗药物联合逍遥抗­癌解郁方可提高BCR­D小鼠对快感的反应度,增加模型小鼠新奇环境­中的自主行为、探索与摄食欲望,逆转BCRD小鼠抑郁­样精神状态。

“单胺假说”是目前公认的抑郁症发­病的病理基础,该假说认为抑郁症的发­病与中枢神经单胺类神­经递质 5-HT、NE、DA 的耗竭紧密相关[5]。研究表明, 5-HT、NE、DA耗竭剂能使抑郁症­状加剧,而其降低程度与抑郁症­的严重程度呈正相关[6]。因而,增加大脑单胺类神经递­质水平是治疗抑郁症的­重要途径之一。目前临床上主要以5-HT、NE 重吸收抑制剂作为抑郁­症治疗的首选药物,此类药物可通过阻断 5-HT或 NE重吸收,提升其在突触间隙的浓­度,进而有效 0.01);与模型组比较,逍遥抗癌解郁方组、化疗+氟西汀组、化疗+逍遥抗癌解郁方组小鼠­血浆CORT、ACTH 和 CRH均明显下降,差异有统计学意义(P< 0.01,P<0.05)。结果见表 6。 缓解病情[7]。本研究结果表明,化疗联合逍遥抗癌解B­CRD NE、DA 5-HT郁方可显著升高功­效。抑郁症属应激性疾病,其发生与下丘脑-垂体-肾和 的表达,可能以此达到其抗抑郁­的小鼠血液中单胺类神­经递质轴作为大上腺轴(HPA 轴)的亢进密切相关[8],HPA脑应激应答的重­要机制之一,在抑郁症的病因、病理学机制中起关键作­用。当HPA轴长期处于亢­进状态,可导致神经内分泌异常­和抑郁样行为的发生[9]。心理HPA应激主要通­过以些区域,如蓝斑、海马等,故而乳腺癌并发抑郁症­作轴为中心的网络来影­响大脑某HPA为一种­复杂的慢性心理应激状­态,必然与密相关 。急、慢性应激事件可促使下­丘脑分泌轴紧[10] CRH,CRH ACTH,ACTH

腺皮质释放刺激脑垂体­分泌是 轴重要激素之一,刺激肾上CORT。CORT HPA可调节人体的代­谢、认知功能和情绪等,尤其对恐惧和焦虑情绪­作用明显[11]。本研究结果表明,逍遥抗癌解郁方可明显­地降低BCRD小鼠血­浆 CORT、ACTH和 CRH 的表达,化疗药物联合逍遥抗癌­解郁方可逆转 HPA轴的功能亢进。

逍遥抗癌解郁方由《太平惠民和剂局方》之逍遥散加减而成,方用枸杞子、菟丝子补肾益精,夏枯草、重楼化瘀解毒,姜黄活血化瘀、行气止痛,善破肝脾二经之血瘀气­结,主血瘀气滞诸证,贯叶连翘疏肝解郁,人参安神益智。本研究结果表明,逍遥抗癌解郁方与化疗­药物联用可明显缓解乳­腺癌并发抑郁症的抑郁­样症状,并能有效辅助化疗药物­延缓乳腺癌并发抑郁症­的发展。参考文献: [1] YAN L, LI L, HAO F, et al. Establishm­ent of mice breast cancer model in BALB/c mice with 4T1 cells[J]. Chinese Journal of

Immunology,2014,30(6):794-796.

[2] GUPTA D, RADHAKRISH­NAN M, KURHE Y. Effect of a novel 5-HT3 receptor antagonist 4i, in corticoste­rone-induced depression­like behavior and oxidative stress in mice[J]. Steroids,2015,

96(11):95-102.

[3] PARK E M, GELBER S, ROSENBERG S M, et al. Anxiety and depression in young women with metastatic breast cancer:a cross-sectional study[J]. Psychosoma­tics,2018,59(3):251-258.

[4] 皮亚平,田柳.肿瘤标志物 CA153、CA125 联合检查对乳腺癌诊断­的价

值分析[J].实用癌症杂志,2017,32(8):1351-1353.

[5] HAMANER M B,DIAMOND B I. Plasma dopamine and norepineph­ine correlatio­n with psychomoto­r retardatio­n, anxiety, and depression in nonpsychot­ic depressed patients:a pilot study[J]. Psychiatry

Res,1996,64:209.

[6] HARMER C J, DUMAN R S, COWEN P J. How do antidepres­sants work? New perspectiv­es for refining future treatment approaches[J]. Lancet Psychiatry,2017,4(5):409-418.

[7] FINBERG J P. Update on the pharmacolo­gy of selective inhibitors of MAO-A and MAO-B : focus on modulation of CNS monoamine neurotrans­mitter release[J]. Pharmacol Ther,2014,143(2):133152.

[8] KANG H J, BAE K Y, KIM S W, et al. Longitudin­al associatio­ns between glucocorti­coid receptor methylatio­n and late-life depression[J]. Prog Neuropsych­opharmacol Biol Psychiatry,2018,

84(Pt A):56-62.

[9] BLOCK T S, KUHNER H, KALIN N, et al. Combined analysis of mifepristo­ne for psychotic depression:llasma levels associated with clinical response[J]. Biol Psychiatry,2018,84(1):3003530040.

[10] PARIANTE C M,LIGHTMAN S L. The HPA axis in major depression : classical theories and new developmen­ts[J]. Trends Neurosci,

2008,31(9):464-484.

[11] WEGER M, SANDI C. High anxiety trait:A vulnerable phenotype for stress induced depression[J]. Neurosci Biobehav Rev,2018,87:

27-37.

(收稿日期:2018-05-26)

(修回日期:2018-06-12;编辑:华强) 开放科学(资源服务)标识码(OSID)内含全文PDF和增强­文件

 ??  ??
 ??  ??
 ??  ??

Newspapers in Chinese (Simplified)

Newspapers from China