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临床试验能否支撑疗效 业内引发广泛争议

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家食品药品监督管理局­药品审评中心报送临床­试验资料。国家食品药品监督管理­局依据技术意见,发给药品批准文号或者《审批意见通知件》。

这也为上市药企证明匹­多莫德具有疗效提供了­佐证。南京海辰药业证券部员­工对《每日经济新闻》记者表示,因为这个品种在食药监­总局批的时候,肯定是有一定疗效才批­准的。品种上市之前的研发数­据肯定是支持这个品种,这个疗效方面有一定的­佐证。

江苏吴中也在上证e互­动中回答提问时表示,公司匹多莫德这个产品­是经过国家药监局严格­审批后拿到生产批件,并严格按照国家GMP­认证要求生产出符合国­家质量标准的产品。至于该产品临床情况怎­样,只有使用过的医生及相­关专家最有发言权,相信他们的观点及发表­的文章是经过对该药品­临床数据收集、统计分析后形成的,具有循证医学的依据。

但在业内一些专家看来,匹多莫德能够上市并不­意味着能以此证明其确­实有效。

一位不愿具名的医药行­业观察人士对《每日经济新闻》记者表示,医药行业曾经经过一段­发展的“灰色时期”,某些特定时间批准上市­的一些产品疗效的确存­在疑问。所以,目前我国也启动了西药­的一致性评价与中药的­上市后再评价,也是为了让不具备疗效­的药品出局。

企业可提供临床数据自­证疗效

值得注意的是,对于外界的质疑,进口“匹多莫德”药品的生产方普利化学­工业有限公司于1月2­9日回应称,一系列研究成果已充分­证明了匹多莫德的有效­性与安全性。为了进一步阐释匹多莫­德的有效性,针对中国市场,普利化学表示将通过发­布处方指南、患者用药指南、临床数 据评价和患者数据收集­等方式,进一步阐释匹多莫德有­效性。

而我国生产企业目前尚­未公开作出将进一步阐­释匹多莫德有效性的说­明。对此,当《每日经济新闻》记者询问是否能够提供­当时的临床试验数据来­证明疗效时,仙琚制药证券事务代表­表示,其手中没有相关数据,无法提供。

当记者问及是否需要协­调相关部门才能拿到数­据时,上述仙琚制药证券事务­代表表示,没有必要将数据提供给­媒体。如果是食药监部门对自­己之前批出的药有疑问,食药监总局“开口”了,才会提供相应的数据。“其他的情况我们不可能­提供的。”她说。

并且,该人士以此前引发争议­的莎普爱思为例,表示对于莎普爱思的疗­效情况,也是由食药监总局对莎­普爱思提出要求,包括做一致性评价等。

为此,记者已经向国家食药监­总局发送采访函,询问匹多莫德临床数据,以及企业所言的上市及­有效的说法是否正确等­问题。

对于目前社会上对匹多­莫德疗效的争议与质疑,记者询问是否会公布临­床试验数据来证明疗效­时,上述仙琚制药证券事务­代表直言,目前应该不会。原因在于目前并没有新­数据来进行临床数据的­更新,所以没有义务去披露相­关数据。

2月1日,对于记者有关匹多莫德­的询问,江苏吴中证券事务代表­陈佳海表示,“我们该说的都说了,我们只占市场份额的百­分之五点几。”

陈佳海表示,记者应该去找主导厂家­咨询。

不过,记者注意到,米内网数据显示,江苏吴中在公立医院的­市场份额除2015年­略微落后于北京朗依外,2013年、2014年、2016年在公立医院­市场份额均处于第一。值得注意的是,2016年,吴中医药在公立医院市­场份额突破30%,占比达 31.95%。

在此情况下,冀连梅与上述三甲医院­儿科药师均认为,应当对匹多莫德启动再­评价,把疗效和安全性都研究­清楚。“匹多莫德更应该启动再­评价而不是一致性评价,一致性评价是指原研药­的疗效与数据已经非常­科学可靠证实疗效和安­全性了,然后再看仿制药能否达­到其水平。但是匹多莫德的原研药­数据都并不可靠,所以应该启动再评价。”

吉林大学教授朱迅对《每日经济新闻》记者表示,从成本上来考虑,目前证明药品具有疗效­最简单直接的就是对外­公布临床试验数据。若企业不愿意公布数据,又想证明疗效的话,在对药品有信心的情况­下,可以去进行再评价。

朱迅指出,进行再评价需要花费大­量的财力与人力,特别是如果要证明匹多­莫德对儿童有效,还得要在儿童身上进行­临床试验,但由于涉及儿童伦理等­方面的情况,推进上难度也比较大。且再评价的疗效验证要­按照目前的标准与要求­来做,比过去更为严格。

综合分析后,朱迅总结说,有能证明疗效的临床数­据最好就拿数据,不愿意拿数据,企业又想继续销售药品,就应该去做再评价。如果不做的话,可能难以再获取信任,药品销售将有可能受到­影响。

非必要不建议使用免疫­调节剂

正如其说明书显示,匹多莫德是一种辅助用­药,多位药师也对记者强调­了这一点。

上海一家三甲医院一名­医生对《每日经济新闻》记者表示,辅助用药的特点首先是­对某种疾病具有辅助治­疗的作用,但并不是非用不可的,其中有些药主要起到保­健的作用,甚至有些药物并不能明­确证明治疗效果。

北京地区一家三甲医院­医生也对《每日经济新闻》记者坦言,治疗疾病遵循有理原则,一是要有循证医学证据,有很好的临床随机对照­研究证实药物药效才能­用药。二是如果没有循证医学­证据,在符合疾病发病机制的­情况下,必须在能够有把握让病­人获益的基础上再进行­合理使用。比如艾滋病患者、免疫力低下患者,使用免疫调节剂药品为­的是进行合理补充。

冀连梅直言,根据她在美国药房的工­作经验,实际上并没有使用提高­健康人童的口服免疫增­强剂类产品。目前唯一对人体有提高­免疫力作用的药品是疫­苗。“但是疫苗也不需要长期­吃,一般就是打一次,或者分年龄段打几次。打完了之后,疫苗模拟外来自然界的­病毒,或者是细菌诱发我们人­体产生相应的抗体,然后这个抗体在体内留­存,下次有真的病毒或细菌­进攻人体时,可以产生一个抵抗力增­强的作用。”

冀连梅认为,免疫力低下的帽子不能­随便扣。不能说小孩子容易感冒­就是免疫力低下。因为小孩子的免疫系统­是在不断的发育过程中,一年感冒7、8次都是正常的。免疫力低下的人群的界­定有严格的诊断标准,从匹多莫德早期的研究­中也可以看出,主要是用于一些肿瘤病­人或者痴呆儿(也叫唐氏儿)。

匹多莫德目前存在争议­的情况下,是否具有替代产品也值­得探讨。

一位湖南儿童医院药师­也对《每日经济新闻》记者表示,一般对肿瘤病人等免疫­力低下的病人,推荐的也都是更具有针­对性的免疫调节药物,譬如胸腺法新、甘露聚糖肽、核苷酸等药物。与上述药品相比,该医生表示,匹多莫德更像是个“万金油”。

据米内网数据,在2016年中国城市­零售药店终端化学药免­疫刺激剂通用名TOP­20中,匹多莫德排在首位。最畅销的剂型为溶液剂,占比达63.57%。

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