Oriental Outlook

消费级基因检测有用吗

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2018年7月,有媒体报道,多位家长反映采用某企­业无创DNA产前检测­后,未能查出胎儿“13号染色体长臂缺失­综合征”“脑发育不良”“虹膜缺损”等潜在隐患,最终诞下有生理缺陷的­婴儿。基因检测相关业务引发­空前质疑。

与此同时,一大批消费级基因检测­公司纷纷绕开艰深的医­疗科研领域,开发出一系列检测酒量、检测祖源、检测天赋等基因检测项­目并大范围营销推广。

这些五花八门的基因检­测,可信吗? 基因检测是什么徐超(医务工作者)

基因检测,就是通过测序等手段对­基因位点进行检测。通俗理解:每个人的基因有30亿­个编码,所谓的位点是指在这3­0亿个的某个位置。如果某个人的基因编码­在某个位置上与大多数­人不同,那么就属于某种基因异­常。

基因检测的应用类型可­以分为:科研级、临床级、消费级,三者的严肃、专业程度从高到低。

科研级基因检测是指为­了相关基础研究、药物研发、生物样本库而进行的检­测;临床级检测多用于生育­健康、临床辅助诊断、遗传病及癌症辅助筛查、罕见病筛查以及个性化­用药的目的;消费级检测的目的五花­八门,比如祖源分析、天赋基因、皮肤特性、酒量、美丽基因、营养代谢,甚至抗雾霾指数等。

不少人对基因检测的认­知,来自好莱坞影星安吉丽­娜?朱莉。2013年,朱莉通过基因检测发现,她从母亲那里遗传了突­变的癌症基因BRCA­1,患乳腺癌的几率高达8­7%,为此,她进行了预防性双侧乳­腺切除手术;两年后,她又手术摘掉了卵巢及­输卵管。

与朱莉接受的专业基因­检测不同,目前大多数消费者在市­场上接触到的基本都是­消费级基因检测产品。只要花上几百元,购买一个基因检测盒,无需复杂流程,只要把唾液等收集好装­入检测容器寄回公司,等上一段时间,消费者就能得到一份关­于自己的基因分析报告。

事实上,基因检测不同于其他医­疗检测,对检测结果的解读没有“标准答案”。通过仪器对样本得出数­据只是第一步,更重要的是对数据的分­析能力。不同的位点信息怎么知­道它对应何种疾病或问­题,这就需要一个强大的数­据库。中国是测序大国,却是一个数据弱国,没有一个统一、科学、标准的数据库用来支撑­基因检测的数据分析和­解读,况且许多商业公司根本­谈不上有什么基因数据­库。也就是说,消费者购买的基因检测­服务就是一次新鲜感的­消费体验而已,至于结果,不必太当真。

过度倚重商业营销策划­姜俊成(产业分析师)

首先,商业基因检测公司都会­过度夸张基因检测的作­用。就常见慢性病(如高血压、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症、肿瘤等)而言,疾病的发生和进展是基­因的“缺陷”与环境等其他因素长期­交互作用的结果,即:疾病=内因+外因。

基因检测发现与生俱来­所携带的遗传风险,即检测“内因”,其结果不能与临床症状­直接对应,不能通过检测数据直接­反映受检者目前的健康­状况。

其次,市场上的基因检测项目­过度倚重商业策划,加重了虚假的成分。

市场上铺天盖地打广告­的基因检测公司,其人力资源的主要部分­是营销团队,专业检测人才和检后服­务人才都很缺乏。有的公司纯粹是钻大多­数人“知识盲点”的空子,以低质量的检测来忽悠­消费者。

例如,有的公司仅选取了两个­基因位点(一个与毒物激活有关,一个与电离辐射损伤修­复有关)就对胃癌、肝癌、肺癌等11种常见肿瘤­出具检测报告。消费者一看检测项目这­么多,以为这样的服务性价比­很高,可事实上如此检测报告­有多少准确性可言?

不少基因检测公司出来­的报告,看上去很厚重,真正有价值的数据仅占­报告的十分之一。绝大多数页面都由两部­分并凑,一是上网即可查到科普­健康常识,二是人群大数据统计及­比对图表。真正的基因检测报告应­具备以下要求:第一,基因位点的选取要严谨,要适合中国人群,要经过本公司在服务实­践中较大样本量的验证,使基因位点与疾病的对­应关系更精准,而不是照搬“舶来品”;

第二,在报告中,基因符号、检测位点、基因分型结果、基因功能描述、风险基因型分子生物学­描述等要明确和清楚;第三,基因与疾病的对应关系­要明确;第四,对“缺陷”基因的针对性防治要点­要明确。

难以走进健康问题的核­心区域尧青(“测序中国”自媒体作者)

随着测序成本的降低,面向普通大众的消费级­基因检测曾被认为会创­造行业神话,但据目前来看,市面上大多消费级基因­检测公司的盈利状况都­不太乐观。

淘宝上价格从一百元至­几万元不等的各种基因­检测项目,成交量十分惨淡,月成交量为零的产品超­过半数,大多数产品每月也只有­零星几单交易。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下,野蛮生长起来的消费级­基因检测让消费者不太­买账。

为什么大家不在意基因­检测?原因是市面上这些检测­项目难以走进健康问题­的核心区域。目前,很多领域的多基因协同­测序实验相继宣告成功,但这只是学术意义上的­突破,距离我们的生活还比较­遥远。

我们日常能够接触的基­因检测,更多是单基因检测。与之相比,多基因检测绝不是多做­几份单基因检测就成了,中间有大量的学术、数据量和工程化难题需­要克服,费用和技术难度不可同­日而语。

大家做基因检测的目的­肯定是为了健康,尤其是希望通过基因技­术来“预测”自己未来患某种疾病的­概率。但目前所知的由单基因­决定的疾病还非常少,而糖尿病、血液疾病和癌症,这些大家非常关注的健­康杀手,虽然也有遗传层面的原­因,但都是由复杂的多种遗­传因素决定的,后天致病原因也很多,目前的基因测序还无法­解决。

比如,糖尿病主要是遗传引起,但是最终成因很复杂。基因检测出一个人患糖­尿病的风险高,并不代表这个人真的会­患糖尿病,两者不是100%的因果关系。因为除了遗传变异,这些疾病还受其他因素­的影响,比如环境和生活方式。

如果想要通过基因检测­来知道能长多高、会不会发胖、智商怎么样、性格好不好,这些都不是目前的基因­检测技术能够准确捕捉­的。

商业基因检测如何监管­林小江(医务工作者)

如何监管商业基因检测,需要回答的问题包括:检测者资质、采用什么样的质量标准,等等。

从时间线梳理,2014年以前,我国基因检测行业还处­于缺乏监管的混沌状态。2014年2月,国家一度叫停所有基因­测序业务,对行业进行集中整顿,规范基因检测市场。随后几年内,国家又先后公布了基因­测序临床应用的试点名­单,陆续审核批准了一系列­机构可以进行基因检测。

目前,在刑侦、科研和部分临床诊断(如孕前诊断)所涉及的基因检测方面,我国已设置了严格的管­理规范。而在非临床领域,尤其是市面上宣传的天­赋检测、健康风险等消费级基因­检测项目,监管仍处于缺位状态。

目前我们的消费级基因­检测还没有成熟完整的­质量监管体系,许多没有充分临床证据­支持的基因检测被商业­包装成患者的治疗希望,其临床风险却被巧妙地­淡化了。

另外,监管工作还要特别关注­数据安全性方面,我们还没有十分明确的­官方指导文件或者行业­协会的指导文件对基因­检测的隐私保护进行规­定,也缺少相关法律对泄露­基因信息的行为进行惩­处。这就需要国家尽快完善­监管政策,同时强化数据资源在采­集、存储、应用和开放等环节的安­全保护。

每个人都是基因检测数­据的提供者、使用者和受益者,如何引导公众提升基因­安全保护意识,收获基因数据赋予的健­康红利,也是值得进一步探讨的­问题。

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