Proučava se utjecaj lijekova za multiplu sklerozu, HIV, reumatoidni artritis...
kombinacije onih postojećih. I kod nas su najavljivali korištenje antivirusnog lijeka koji se inače koristi u liječenju HIV infekcije kako bi se vidio njegov učinak kod oboljelih od novog koronavirusa. U Francuskoj je pak tjednima već javna polemika o korištenju klorokina u kombinaciji s azitromicinom (Sumamed) za koju tamošnji virusolog prof. Didier Raoult tvrdi da je učinkovita u liječenju novog koronavirusa. Premda je on potom izoliran, ljudi su počeli zahtijevati tu terapiju te je pod pritiskom Francuska uvela njezino korištenje u teškim slučajevima oboljelih od koronavirusa. Međutim, prof. Raoult tvrdi kako se kombinacija treba primjenjivati u početku bolesti kako bi spriječila, odnosno zaustavila njezin razvoj.
U svakom slučaju, studija koju je proveo ograničena je i provedena na malom broju oboljelih, ali je ova terapija otišla dalje u istraživanju. Iz spomenute Agencije pak objavili su stav da tijekom liječenja klorokinom, “posebice pri liječenju visokim dozama ili u kombinaciji s drugim lijekovima”, može doći do ozbiljnih nuspojava.
Testiranje na dobrovoljcima
– Stoga se ne smiju primjenjivati bez odgovarajućeg recepta i liječničkog nadzora; recepti se ne smiju propisivati za indikacije za koje nisu odobreni, osim u kliničkim ispitivanjima ili prema nacionalnim smjernicama – stav je europskog regulatornog tijela za lijekove koje drži da u ovom trenutku nijedan lijek nije pokazao učinkovitost u liječenju novog koronavirusa.
Što se tiče razvoja cjepiva za novi koronavirus, prema podacima te agencije, dva su cjepiva ušla u prvu fazu kliničkih ispitivanja, što znači da se provode testiranja na zdravim dobrovoljcima.
– Zbog složenosti procesa teško je predvidjeti vremenski okvir razvoja lijekova i cjepiva. Prema trenutačno dostupnim podacima i postojećem iskustvu u razvoju cjepiva, EMA procjenjuje da će biti potrebna najmanje godinu dana za davanje odobrenja za stavljanje u promet cjepiva protiv bolesti COVID-19, kao i osiguravanje dovoljnih količina cjepiva za primjenu kod velikog broja ljudi. Dovoljnu količinu doza cjepiva potrebno je proaktivno izračunati za potrebe svih država članica Europske unije (EU) – objasnili su iz EMA-e.