PATIENTDATAFORENINGEN: Sundhedsministeriet på graensen til at manipulere
Formanden for patientdataforeningen mener, at Sundhedsministeriet er på graensen til at manipulere borgerne i sagen om Nationalt Genom Center
I kølvandet på Ekstra Bladets artikelserie i weekenden om Nationalt Genom Center har Sundhedsministeriet bragt et indlaeg på deres hjemmeside, der hedder 'Myter og sandheder om Nationalt Genom Center'.
Men praktiserende laege og formand for Patientdataforeningen Thomas Birk Kristiansen er så kritisk over for Sundhedsministeriets indlaeg, at han har valgt at skrive en blog om det, som han har lagt på hjemmesiden denoffentlige.dk, hvor han udlaegger fakta om sagen, som han ser dem.
Manipulerende
– Jeg synes, det her er på graensen til at vaere manipulerende. Jeg har skrevet blogindlaegget, fordi jeg laeste de her ti punkter på Sundhedsministeriets hjemmeside, som angiveligt skulle mane nogle myter til jorden, men gør det stik modsatte.
I virkeligheden synes jeg, at Sundhedsministeriet selv skaber nogle nye myter
– Jeg har skrevet blogindlaegget, fordi jeg laeste de her ti punkter på Sundhedsministeriets hjemmeside, som angiveligt skulle mane nogle myter til jorden, men gør det stik modsatte, siger Thomas Birk Kristiansen, formand for Patientdataforeningen.
de snakker udenom og bringer upraecise fakta til torvs, siger Thomas Birk Kristiansen.
Derfor har han i sin blog skrevet en kommentar til hver af de ti punkter i Sundhedsministeriets indlaeg 'Myter og sandheder om Nationalt Genom Center'.
Indledningen til bloggen, der hedder 'Retten til dit liv er ved at blive ophaevet: Myndighederne vil skabe dansk DNA-register', lyder sådan her:
Mister kontrollen
’Vil du undgå at miste kontrollen over dit eget DNA, så laes med og reager nu. Om kort tid kan det vaere for sent. Danskernes DNA er ved at finde vej til et nyt nationalt
register. Ingen kan på sigt sige sig fri for at medvirke, men sundhedsministeriet manipulerer med informationen.
Laes her hvordan. Mens myndigheder i udlandet viser respekt for borgernes privatliv og private sundhedsdata, er situationen helt anderledes i Danmark.
Samtykke optraeder således stort set ikke i den lovgivning som myndighederne
er ved at trumfe igennem i Folketinget.
I andre lande er man meget opmaerksom på behovet for borgernes samtykke, for grundlaeggende handler behandlingen af borgeres sundhedsdata om respekt for privatliv, mennesker og ordentlighed.
Landets øverste myndighed på sundhedsområdet er godt i gang med at skabe et nyt nationalt register, hvor alle danskeres DNA over tid kan ende.
Det betyder i praksis, at danskerne mister retten til opskriften til eget liv, men i stedet for at tage debatten åbent går Sundhedsministeriet
i forsvar og opstiller på Sundhedsministeriets hjemmeside den 2. december 2017 10 myter, som ministeriet mener er opstået i debatten om Nationalt Genom Center. Problemet er, at myterne er selvopfundne, og svarene fyldt med fejl og mangler. Patientdataforeningen har gennemgået de ti myter.’