De Laboratorios Indunidas Cía. Ltda.

David Noboa Cadena, representante legal de Laboratorios Indunidas Cía. Ltda., solicitó su derecho a la réplica sobre un artículo publicado el 7 de enero con el título ‘Infectólogos piden no usar Ivermín para tratar el COVID-19’.

En la parte pertinente dice:

Que Ivermín, con principio activo ivermectina, que cuenta autorización sanitaria aprobada por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), con status vigente y comprobable mediante Certificado de Registro Sanitario n.º 04387-MAN-09-06 para la presentación farmacéutica de tabletas de 6 mg y mediante Certificado de Registro Sanitario n.º 04365-MAN-08-06 para la presentación farmacéutica de gotas de 6 mg/ml corresponde a un producto farmacéutico de uso exclusivo de consumo humano y no de consumo veterinario como se expone erróneamente en el artículo, por lo cual, su uso en personas es completamente seguro y avalado por la autoridad sanitaria Arcsa en Ecuador siempre que sea guiado por un facultativo de la salud.

Que acorde al boletín de prensa emitido por la Sociedad de Infectología del Guayas y la Mesa Técnica de Guayaquil COVID-19, en relación a la utilización de ivermectina en la infección por SARS-COV-2 con fecha 05 de enero de 2021, no se establece asociación alguna o de manera específica con el producto Ivermín como tal, sino más bien, con la sustancia genérica ivermectina, donde además, se hace referencia a su versión veterinaria lo cual es completamente desvinculante con el producto Ivermín, que se encuentra aprobado para uso exclusivo de consumo humano y no para consumo veterinario.

Nota de la Redacción:

Acogemos su observación.