Jueza ordenó entrega de medicamento a niño con distrofia muscular

Unas cuatro horas duró la audiencia en el caso de Ariel Gavilanes, un niño de 8 años quien padece distrofia muscular de Duchenne y necesita un medicamento llamado Ataluren. Su padre, Edwin Gavilanes, acudió ayer al Complejo Judicial Norte para solicitar medidas cautelares y de protección frente a la negativa del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) de entregar la medicina que aún no ha llegado a Ecuador, pero que ha sido probada en Europa en pacientes con la misma condición. La jueza Cecilia Simbaña, de la sala 503, falló a favor de Gavilanes y ordenó que se administre la receta al menor. (PCV)