Раскрыты генетические причины шизофрении и биполярного расстройства

Учеными Школы медицины Икана Медицинского центра Маунт-Синай в Нью-Йорке раскрыты генетические модификации, влияющие на развитие у человека шизофрении и биполярного расстройства. Оказалось, что причина этих заболеваний связана со значительными изменениями в структуре ДНК нейронов мозга. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience.

Исследователи проанализировали данные о модификациях генома в тканях мозга у 351 взрослого человека с диагнозом шизофрения или биполярное расстройство, а также у 388 людей без таких диагнозов. Эти модификации включали в себя ацетилирование и метилирование гистонов – ядерных белков, участвующих в упаковке нитей ДНК в ядре.

Ацетилирование и метилирование представляют собой разновидности эпигенетической регуляции генов, то есть такой регуляции, при которой не происходит изменений самой ДНК, но зато происходит изменение ее активности за счет присоединения к хромосомам молекул CH3CO или CH3. Эти модификации происходят в ответ на факторы окружающей среды, а их контроль с помощью генетических методов способен смягчить последствия различных заболеваний и состояний, связанных с эпигенетическими изменениями и способных передаваться по наследству.