Kysy meiltä
Vastauksia lukijoiden tiedekysymyksiin.
Crispr-cas9-geenisaksilla on mahdollista tehdä pieniä ja tarkkoja muutoksia solujen dna:han. Voidaanko tekniikkaa sen ansiosta hyödyntää syövän vastaisessa taistelussa?
Dna:n muokkausta Crisprcas9geenisaksilla käytetään jo syövän hoidossa. Kaikkein lupaavin käsittely ei kohdistu suoraan syöpäsoluihin, vaan siinä käytetään hyväksi immuunihoitoa ja vahvistetaan kehon omaa puolustusjärjestelmää.
Menetelmässä parantumatonta eli lääkkeillä, leikkauksella tai sädehoidolla hoitumatonta syöpää sairastavalta potilaalta otetaan Tlymfosyyteiksi kutsuttuja valkosoluja. Niiden dna:ta muokataan CRISPRCAS9:LLÄ, jotta ne löytäisivät ja kukistaisivat syövän tehokkaammin. Perimänmuokkauksen jälkeen terästetyt solut siirretään potilaan elimistöön. Menetelmän odotetaan tepsivän erityisesti leukemiaan eli pahanlaatuisiin veritauteihin ja imusolmukesyöpään.
Kiinalaistutkijat alkoivat vuonna 2016 tehdä kokeita tekniikalla, mutta sen tehoa ei ole vielä dokumentoitu kattavasti. Yhdysvaltalainen Pennsylvanian yliopisto on testannut menetelmää vuodesta 2019, ja ensimmäinen vaihe päättyi aiemmin tänä vuonna. Siinä keskityttiin hoidon turvallisuuteen ja mahdollisten haittojen selvittämiseen. Tämä tärkeä merkkipaalu sivuutettiin Usa:ssa helmikuussa 2020, ja nyt ollaan siirtymässä kakkosvaiheeseen.
CRISPRCAS9 on tähän mennessä edullisin ja tehokkain tapa tehdä muutoksia dna:han uusien ominaisuuksien saavuttamiseksi tai virheellisten geenien eliminoimiseksi. Eläinkokeiden mukaan tekniikasta voi löytyä ratkaisu monenlaisiin terveysongelmiin. Esimerkiksi sokeille rotille on voitu palauttaa näkö osittain.