Dimanche Ouest France (Vendee)
L’espoir de Yesmine, née sans oreilles, est auxUSA
Âgé de 8mois, ce bébé n’a pas de tympans, ni pavillons, ni conduits auditifs. Ses parents, installés près de Nantes, ont lancé une cagnotte pour financer une opération fonctionnelle et esthétique.
Assise sur les genoux de son père, Yesmine, huit mois, gazouille de bon coeur. Elle tend ses petites mains potelées pour attraper la manche de son grand frère, Omar, qui lui sourit de toutes ses dents. La naissance de la petite fille a été un sacré chambardement pour la famille Mkaouar. «À l’époque, Soumaya et notre fils étaient à Sfax, en Tunisie, se souvient Amine. J’allais monter dans un avion pour les rejoindre quand Yesmine est arrivée. »
Un enfant sur 15 000 touché
Tout à sa joie, le père de famille réclame photos et vidéos à ses proches sur place. « Et là, j’ai senti que quelque chose n’allait pas. Personne ne voulait m’en envoyer. » Lorsqu’il retrouve enfin son épouse à la clinique, Amine découvre que Yesmine, sa « petite crevette », est née sans oreilles. « Au départ, je n’ai même pas pleuré, raconte Soumaya. C’est la nuit, quand tout le monde dormait, que j’ai réalisé. »
Les premiers jours sont éprouvants pour les parents. « En parallèle des tests que Yesmine passait, j’ai contacté des experts à l’hôpital Necker et au CHU de Nantes, poursuit Amine, lui- même médecin. On voulait comprendre ce qu’elle avait et savoir si des solutions existaient. »
Après plusieurs semaines, le diagnostic tombe. La petite fille souffre d’une microtie et d’une atrésie bilatérale. Des mots barbares pour désigner unemalformation qui touche un enfant sur 15 000 en France. Yesmine n’a ni pavillons, ni conduits auditifs, ni tympans.
« On avait déjà pour projet de s’installer près de Nantes mais, avec la pathologie de Yesmine, on a accéléré la machine pour qu’elle soit suivie au centre d’action médico- sociale
précoce audition du CHU, ajoute le père de famille. Là- bas, elle est prise en charge par des spécialistes. »
À trois mois, la petite fille a été appareillée d’un bandeau de conduction osseuse, qui transmet les sons en vibrant jusqu’à ses oreilles internes. « C’est son petit gadget », sourit Omar, en jouant avec ses Lego®. « Lorsqu’elle a entendu notre voix pour la première fois, c’était un moment très fort », se souvient Soumaya. Cette solution, bien que novatrice, trouve aussi ses limites. « Yesmine ne peut pas porter le bandeau la nuit ou dans son bain, raconte sa mère. Et comme tous les bébés, elle commence à vouloir le tripoter et le porter à la bouche. »
Amine et Soumaya Mkaouar pensent aussi à l’avenir de leur fille.
Après un énième examen, les parents ont appris, contre toute attente, que la cochlée de Yesmine – la partie de l’oreille interne dévolue à l’audition – fonctionne. « Cela veut dire qu’elle pourrait entendre ! » s’exclame Amine.
110 000 € par oreille
Plein d’espoir, le couple a pris contact avec d’autres familles qui vivent la même expérience. Ils ont ainsi découvert qu’une technique existe pour que l’enfant retrouve l’ouïe. « Elle est pratiquée aux États- Unis, par le docteur John Reniche, raconte Soumaya. C’est un processus opératoire qui peut rétablir le système auditif tant au niveau esthétique que fonctionnel à partir de 3 ans. »
Mais l’intervention coûte cher. Très cher. « 110 000 € par oreille, et elle se déroulera en deux temps, avec six mois de convalescence à chaque fois », précise- t- elle. Les parents de Yesmine ont donc créé, le 14 mars, une association baptisée Yes’Mine Ears (Les oreilles de Yesmine, en français). Une cagnotte en ligne a également été lancée pour leur permettre de préparer ce grand voyage. « En tant que parents, on sait que c’est la meilleure solution pour notre fille, insiste Amine. On ne peut pas la priver de cette chance. »
Pour faire un don et permettre à Yesmine d’être opérée : https:// www.helloasso.com/associations/ yes- mine- ears-yesmine- entend/collectes/yes- for- mine- ears- oui- pourles- oreilles- de-yesmine#tickets