SANOFI LANCE UN NOUVEAU BLOCKBUSTER POTENTIEL

Sanofi a enfin obtenu le feu vert pour commercialiser le sarilumab aux Etats-Unis, un traitement contre la polyarthrite rhumatoïde. Sa sortie, prévue en octobre, avait été repoussée à cause de "déficiences de fabrication". C'est le deuxième blockbuster potentiel lancé par le laboratoire pharmaceutique depuis le début de l'année. Soulagement pour Sanofi. L'Agence américaine des médicaments (FDA) a enfin donné son feu vert pour la commercialisation du sarilumab (vendu sous la marque Kevzara), un traitement contre la polyarthrite rhumatoïde, développé par le laboratoire français associé à l'américain Regeneron, a annoncé Sanofi, lundi 22 mai. Initialement, le médicament devait obtenir le feu vert de l'Agence américaine le 30 octobre. Mais, suite à une inspection de routine sur le site de Sanofi du Trait (Seine-Maritime), la FDA avait détecté des "déficiences de fabrication", soulignait Sanofi, sans donner plus de détails. Le 31 octobre, l'autorisation de mise sur le marché du sarilumab aux Etats-Unis avait été repoussée die par la FDA. sine Ce feu vert obtenu par le groupe pharmaceutique n'a pas entraîné une forte hausse du titre du géant pharmaceutique. Il prenait 0,28% à 12h01 à 88 euros. L'autorisation de la FDA était attendu, car elle avait accepté fin avril de réexaminer de la demande de licence pour le sarilumab et fixé la date du 22 mai pour rendre sa décision.

DEUXIÈME BLOCKBUSTER POTENTIEL