Le docétaxel : un médicament qui est sous surveillance

Il est utilisé dans les traitements du cancer du sein par chimiothérapie. Mais le docétaxel est suspecté d’être derrière le décès de plusieurs patientes depuis l’été 2016. Une enquête de pharmacovigilance a été ouverte. Le docétaxel est sous surveillance. Ce médicament est commercialisé depuis 1995, d’abord sous le nom de marque Taxotère (Sanofi). Depuis, il y a eu des génériques (Docétaxel Accord, Docétaxel Teva, etc.). Selon l’Agence du médicament ANSM, « les génériques représentent plus de 50 % du marché » pour ce produit. Et le générique est « le médicament utilisé par les centres de lutte contre le cancer » (réunis dans Unicancer, ndlr). D’après les analyses déjà réalisées, le générique est dans les normes (concentration...), selon l’ANSM. « Lorsque nous avons été notifiés, en septembre, de ces effets secondaires, nous avons évidemment collaboré avec l’ANSM directement » et elle a établi « clairement que la qualité du produit » reçu par les patients était « conforme » à ses exigences, a indiqué Xavier Mesrobian, directeur général d’Accord Healthcare France, laboratoire concerné. Pourtant, les patientes décédées n’avaient pas a priori un mauvais pronostic. Toutes avaient eu du docétaxel, seul ou en association avec d’autres chimiothérapies.