Alles anders
Fabian Sixtus Körner ist ein erfolgreicher Autor, er reist um die Welt und sucht das Abenteuer. Dann wird seine Tochter Yanti mit dem Downsyndrom geboren
Fabian Sixtus Körner ist ein erfolgreicher Autor, der das Abenteuer sucht. Dann wird seine Tochter Yanti mit dem Down-Syndrom geboren.
Herr Körner, was haben Sie damals gedacht, am Tag der Geburt Ihrer Tochter Yanti? Als Sie sie zum ersten Mal in den Armen gehalten haben?
Fabian Sixtus Körner: Dass etwas anders ist. Meine Freundin Nico und ich wussten nicht, dass wir ein Kind mit Downsyndrom bekommen. Nico musste damals noch operiert werden, ich hatte Yanti im Arm. Sie hat erst geschlafen und dann die Augen aufgemacht. Die waren leicht schräg gestellt. Sie hat mich damals angeschaut, als ob sie mich fragen würde: Und was machen wir jetzt aus der Situation?
Ihnen war erst in diesem Moment bewusst, dass ihr Kind das Downsyndrom hat?
Körner: Ja, und das war für mich ein Schock. Meine Gedanken haben sich überschlagen, ich habe Jahre vorausgeblickt – auf einen Mensch, der den Rest seines Lebens Betreuung braucht. Ich hatte zuvor nur sehr wenig Kontakt mit Menschen mit Down Syndrom. Dann kam die Hebamme und nahm Yanti mit zur Erstuntersuchung. Als Nächstes hörte ich, dass es Komplikationen gibt, ich hab meine Tochter auf der Intensivstation wieder gesehen, verkabelt. Dann konnte ich nicht mehr grübeln, ich musste erst einmal funktionieren. Und meiner Freundin sagen, dass unsere Tochter Trisomie 21 hat.
Wie lange musste Yanti auf der Intensivstation bleiben?
Körner: Drei Wochen. Ich habe mich immer wieder gefragt, ob sie das überleben wird. Und wenn, was das dann für uns bedeutet. Sie hatte am Anfang Probleme mit der Sauerstoffsättigung. Erst als die Nachtschwester ihr einen riesigen Popel aus der Nase gezogen hat, wurde es besser.
Wie haben die Menschen um sie herum reagiert?
Körner: Man bekommt viele Mitleidsbekundungen und das Gefühl vermittelt, dass einem das Schicksal übel mitgespielt hat. Dazu kam noch dieses Beratungsgespräch in der Klinik mit einer Mutter, deren Tochter ebenfalls das Down Syndrom hatte. Sie war ein ganz anderer Mensch als wir, zwei Reiseverrückte, sie war vor 30 Jahren mal zwei Tage in München. Und ihre Tochter ist in einer Zeit groß geworden, in der frühkindliche Förderung keine Rolle gespielt hat. Sie hat uns klargemacht, unsere Tochter nie ein selbstständiger Mensch sein wird. Ich konnte das nicht ertragen, ich habe damals das Gespräch abgebrochen. Gleich danach bin ich an Yantis Bettchen gegangen und habe ihr versprochen, dass sie ihr Leben leben darf. Sie haben auch eine besondere Geburtskarte verschickt.
Körner: Ja. Ich meine, man bekommt sein erstes Kind, das lächelt einen an, man baut eine Beziehung auf. Und die einen Menschen bemitleiden einen, andere tauchen plötzlich unter, weil sie nicht wisdass sen, was sie sagen sollen. Am Anfang habe ich alles über mich ergehen lassen. Aber dann, nach dem Beratungsgespräch, habe ich mich aufgelehnt. Und die Karte – Yanti ist darauf in Superheldenpose zu sehen – war auch ein Zeichen. Wir bekamen darauf ganz viele positive Reaktionen. Ich habe dann begonnen, mein Buch „Mit anderen Augen“zu schreiben.
Und Sie sind mit Ihrer Tochter verreist.
Körner: Wir sind in die Dominikanische Republik geflogen. Da wurde Yanti ganz anders aufgenommen als in Deutschland – eben wie ein kleines Kind. Sie wurde geherzt und geknuddelt, auch von Fremden.
Wie geht es Yanti jetzt?
Körner: Sie ist jetzt zwei Jahre alt und geht in die Kita. In der Gruppe ist sie total anerkannt, manchmal ist es schon fast zu viel. Sie ist die Kleinste und wird von den anderen Kindern sehr verhätschelt. Leider ist sie durch ihr geschwächtes Immunsystem anfällig für Krankheiten wie beispielsweise die Grippe. Es ist unglaublich schwer, sie leiden zu sehen. Und sie hat auch keine Lust darauf, Trübsaal zu blasen. Gerade emanzipiert sie sich von uns, das finde ich super. Sie soll ja ein möglichst selbstständiger Mensch werden.
Wie sieht es mit Reisen aus?
Körner: Wir waren mit Yanti auch am europäischen Atlantik. Wir haben uns einen VW Bulli gekauft und sind einfach losgefahren. Nico und ich sind surfen gegangen und haben uns mit der Betreuung abgewechselt, wir haben auch jeden Tag einige Stunden gearbeitet. Den Sommer über waren wir jetzt in Berlin, Nico hatte für ein halbes Jahr eine Festanstellung. Aber im Januar wollen wir wieder los, nach Asien. Da bereite ich mich gerade darauf vor – das hat sich auf jeden Fall mit Yanti geändert. Wir können nicht einfach so los, wir müssen gut planen.
Ihr Buch ist ein Erfolg, Sie stehen damit auf der Spiegel-Bestsellerliste. Was wollten Sie damit bewirken?
Körner: Ich wollte den Menschen zeigen, dass das Leben mit einem Kind mit Downsyndrom zwar einen Mehraufwand bedeutet, der aber sehr wohl kompensiert wird. Es ist kein Grund, Trübsaal zu blasen.
Interview: Martina Bachmann