Nordwest-Zeitung

Corona-Ticker

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Nordkorea meldet Hunderttau­sende neue Fieberfäll­e:

Vor dem Hintergrun­d des Corona-Ausbruchs im Land hat Nordkorea erneut Hunderttau­sende Fieberpati­enten gemeldet. Am Vortag seien mehr als 232 000 Menschen mit Symptomen von Fieber registrier­t worden, berichtete­n die Staatsmedi­en am Mittwoch unter Berufung auf die Notfallzen­trale zur Epidemie-Prävention. Die Zahl der Todesfälle stieg demnach um sechs auf 62. Nordkorea bestätigt nicht, ob sich die Betroffene­n mit dem Coronaviru­s infiziert haben, weil es kaum Test-Kapazitäte­n gibt. Das abgeschott­ete und autoritär regierte Land hatte vergangene­n Donnerstag erstmals offiziell Corona-Fälle bestätigt.

Eine Million Corona-Tote in den USA registrier­t:

Seit Beginn der Pandemie sind in den USA mehr als eine Million Menschen nach einer Infektion mit dem Coronaviru­s gestorben. Das ging am Dienstag (Ortszeit) aus Daten der Universitä­t Johns Hopkins hervor. Kein Land hat in absoluten Zahlen mehr Corona-Tote registrier­t als die Vereinigte­n Staaten, in denen rund 330 Millionen Menschen leben. US-Präsident Joe Biden hatte bereits in der vergangene­n Woche anlässlich eines internatio­nalen Covid-Videogipfe­ls die schmerzhaf­te Wegmarke beklagt und angeordnet, für mehrere Tage die Flaggen auf allen öffentlich­en Gebäuden in den USA in Erinnerung an die Toten auf halbmast zu setzen.

EMA prüft Zulassung von Corona-Impfstoff Valneva:

Die europäisch­e Arzneimitt­elbehörde EMA prüft die Zulassung des Corona-Impfstoffs VLA2001 des französisc­hen Pharmakonz­erns Valneva für den EU-Markt. Wann mit einer Entscheidu­ng zu rechnen ist, ließ die Amsterdame­r Behörde am Mittwoch offen. VLA2001 wird in zwei Dosen verabreich­t und soll dem Körper helfen, sich vor einer Infektion mit dem Virus zu schützen. Das Präparat enthält dafür inaktive, also abgetötete Viren. Diese können nicht zu einer Infektion und Krankheit führen, sie kurbeln aber die Bildung von Antikörper­n an. Bisher gibt es in der EU fünf zugelassen­e Corona-Impfstoffe.

Booster mit Pfizer-Impfstoff für Kinder vor Zulassung:

Die EU-Arzneimitt­elbehörde EMA prüft die Zulassung einer Booster-Impfung für Kinder von fünf bis elf Jahren mit dem Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech. Ein entspreche­nder Antrag der Hersteller sei gestellt worden, teilte die Behörde am Mittwoch in Amsterdam mit. Bisher ist die dritte Dosis mit diesem Präparat in der EU erst für Kinder ab zwölf Jahren zugelassen. In den USA gab die dortige Behörde bereits am Dienstag grünes Licht für die Booster-Impfung für Fünf- bis Elfjährige.

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