Dosis de refuerzo tiene efectos iguales que la segunda vacuna
Pfizer/biontech presentó sus ensayos de su vacuna para niños de 5 a 11 años a autoridades estadounidenses, se preparan para pedir su uso
WASHINGTON. La mayoría de los efectos secundarios registrados tras administrar la tercera dosis de la vacuna anticovid son leves o moderados, y se producen con la misma frecuencia que después de la segunda inyección, indica un estudio estadounidense difundido ayer.
Los datos del informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) provienen de más de 22,000 personas inscritas en una aplicación de seguridad de vacunas para teléfonos inteligentes y que recibieron una dosis de refuerzo entre el 12 de agosto y el 19 de septiembre.
En este lapso, se autorizaron terceras dosis para personas inmunodeprimidas, pero no para la población en general.
“La frecuencia y el tipo de efectos secundarios fueron similares a los observados tras las segundas dosis de la vacuna, y fueron en su mayoría leves o moderados y de corta duración”, dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en rueda de prensa.
Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor en el lugar de la inyección (71% de los participantes en el estudio), fatiga (56%) y dolor de cabeza (43%). Alrededor del 28% declaró ser incapaz de realizar sus actividades diarias normales, normalmente al día siguiente. Alrededor del 2% de los participantes solicitaron atención médica y el 0.1%, es decir 13 personas, fueron hospitalizadas.
Informe de ensayos. La alianza Pfizer/biontech anunció ayer que presentó los resultados de los ensayos de su vacuna contra el covid-19 en niños de 5 a 11 años a la agencia estadounidense de medicamentos (FDA), y que planea solicitar formalmente su aprobación “en las próximas semanas”. Las empresas indicaron la semana pasada que la vacuna era bien tolerada por los niños y provocaba una respuesta inmunitaria “robusta” y comparable a la observada entre quienes tienen entre 16 y 25 años.
Los ensayos fueron realizados en 2,300 niños de entre 5 y 11 años, y la dosis fue adaptada a 10 microgramos contra los 30 microgramos para los otros grupos etarios. Estos datos “fueron sometidos a la FDA para que realice un analice preliminar”, dijo Pfizer en un comunicado.