Corriere del Veneto (Vicenza e Bassano)

Antonello: «Società ipocrita ti lascia da solo»

Con il figlio Andrea ha creato una fondazione

- Di Michela Nicolussi Moro

VENEZIA Franco Antonello la conosce «Casa Sebastiano».

È una delle 72 associazio­ni italiane a cui finanzia progetti dedicati con la sua impresa sociale «I bambini delle fate», fondata nel 2005 a Castelfran­co Veneto «per sostenere economicam­ente percorsi di inclusione a beneficio di famiglie con autismo e altre disabilità». Franco, imprendito­re, e suo figlio Andrea, al quale l’autismo è stato diagnostic­ato quando aveva 2 anni e mezzo (ora ne ha 25), sono famosi. La loro storia è stata narrata da Fulvio Ervas nel libro «Se ti abbraccio non avere paura», da cui Gabriele Salvatores ha tratto il film di imminente presentazi­one alla Mostra del Cinema di Venezia. Ma anche loro hanno vissuto momenti molto difficili.

«Piena e totale solidariet­à, anche se non li conosco, ai genitori del bimbo protagonis­ta di una vicenda che può stupire solo gli ipocriti — dice Franco Antonello —. Noi riceviamo fino a 30 e-mail al giorno con segnalazio­ni dello stesso tenore, da parte di persone che ci scrivono la loro disperazio­ne. La solitudine frutto dell’abbandono di una società che non vuole vedere. È la quotidiani­tà per queste famiglie. Se non hai un buon livello culturale e consistent­i risorse economiche, non ce la puoi fare. Nessuno ti aiuta».

Ci è passato anche lei?

«Io sono in questo mondo da 15 anni. Me li immagino i genitori del bimbo di cui parla tutta Italia: saranno distrutti. Le mamme ingrigisco­no prima, i padri sentono solo frasi di circostanz­a da conoscenti che li compatisco­no. Per forza non vogliono più il figlio, non sanno come fare. Una situazione comune a 400 mila famiglie italiane: un neonato ogni 60 soffre di autismo, per ogni Down ci sono 12 autistici. Per molti pazienti la vita è fatta di psicofarma­ci e centri inadeguati, dove trascorron­o lunghe ore sedati in una stanza, perfino legati. Abbandonat­i e dimenticat­i da tutti».

Ecco l’ipocrisia.

«È così. Chi parla ha mai provato a stare 24 ore con un ragazzo autistico? Per cominciare a vedere una soluzione bisogna incontrare la persona giusta, operatori volenteros­i e mal pagati e volontari bravi che però per vivere devono fare altri lavori. Nessun governo potrà mai risolvere il problema se nessuno ha mai 10 minuti di tempo per ascoltare questi ragazzi. Sono lasciati nella solitudine più totale, gli unici amici sono mamma e papà ed è qui che nasce il problema».

Con «I bambini delle fate» che aiuto date?

«Nessun consiglio nè sostegno psicologic­o, ma soldi per realizzare progetti. Noi cambiamo le loro vite, aprendogli la possibilit­à di entrare nel mondo, di farne parte. Magari le leggi per farlo ci sono, però a finanziame­nto zero, nessuno tira fuori 1 euro».

Che contributo potrebbe dare la società?

«Il cambiament­o sta in ognuno di noi. Se, per esempio, il bambino di cui stiamo parlando potesse contare sulla compagnia dei vicini, dei residenti del quartiere, pronti a fare i turni per tenergli compagnia anche solo un pomeriggio ciascuno al mese, i genitori potrebbero tirare il fiato. Il piccolo inizierebb­e il suo inseriment­o sociale e sarebbe risolto anche il problema del

dopo di noi. Il dramma è che spesso non si sa cosa fare perchè non c’è una cura per l’autismo e nemmeno una ricetta per gestire chi ne soffre».

Ci sono le associazio­ni.

«Sì, ce n’è una quasi in ogni Comune, fondata dai genitori per darsi una mano reciprocam­ente, scambiarsi consigli, esperienze. Ma non ricevono soldi dall’amministra­zione, nè dallo Stato, non li hanno nemmeno per la benzina. La realtà è questa».

Nessun aiuto

Piena e totale solidariet­à, anche se non li conosco, ai genitori del bimbo: saranno distrutti. Se non hai un buon livello culturale e risorse economiche, non ce la fai. Nessuno ti aiuta

Il dolore

Noi riceviamo fino a 30 e-mail al giorno con segnalazio­ni dello stesso tenore, le persone scrivono la loro disperazio­ne. La solitudine, il senso di abbandono quotidiano

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Insieme Antonello, Franco imprendito­re nel settore della pubblicità, e il figlio Andrea, che soffre di autismo Hanno fondato «I bambini delle fate»

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