Schillaci: su vaccini Covid commissione di studio
Una commissione di studio per censire i casi di reazioni avverse ai vaccini anti- Covid, per capirne la dimensione e la tipologia. Il ministro della Salute Orazio Schillaci ne propone l’istituzione in coordinamento con la nuova commissione d’inchiesta sulla gestione della pandemia, i cui lavori dovrebbero partire a breve. « Quest’anno - ha spiegato il ministro in un'intervista al Giornale d'Italia - abbiamo registrato un numero molto basso di adesioni alla campagna vaccinale, anche antinfluenzale. Quindi fare chiarezza sarebbe utile. Sarebbe opportuno soprattutto per dare maggiore tranquillità a tutti. Ci lavoreremo » .
L’idea della commissione d’inchiesta suscita però perplessità tra infettivologi ed esperti, che sottolineano come dati di farmacovigilanza siano già largamente disponibili e l’avvio di una nuova commissione sul tema vaccini rischierebbe, invece, di minare la fiducia dei cittadini nella Sanità pubblica. L'ultimo Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini anti- Covid dell’Agenzia italiana del farmaco prende in considerazione le segnalazioni di sospetta reazione avversa registrate nella Rete nazionale di Farmacovigilanza nei due anni di campagna vaccinale, dal 27 dicembre 2020 al 26 dicembre 2022, per i cinque vaccini in uso. In questo periodo sono pervenute 140.595 segnalazioni su un totale di 144.354.770 dosi somministrate ( tasso di segnalazione di 97 ogni 100mila dosi), di cui l' 81,3% ( 114.290) riferite a eventi non gravi, come dolore in sede di iniezione, febbre, astenia e stanchezza, dolori muscolari. Le segnalazioni gravi corrispondono invece al 18,7% del totale ( 26.305), con un tasso di 18 eventi gravi ogni 100mila dosi somministrate.
In merito al rischio di effetti collaterali dai vaccini Covid, Marco Cavaleri, responsabile vaccini dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( Ema), ricorda che si tratta di eventi rari: « L'Ema e il suo comitato di farmacovigilanza - spiega - ha monitorato attentamente gli eventi avversi dopo la vaccinazione Covid e riportato in modo trasparente tutti i risultati. Il monitoraggio continuerà come per qualsiasi altro vaccino o farmaco approvato in Europa » .