Tangani serangan paru-paru progresif
Tingkat kelangsungan hidup pesakit untukterus bertahan lebih lama
Syarikat farmaseutikal, Boehringer Ingelheim baru-baru ini mengumumkan pelancaran OFEV (nintedanib) di negara ini untuk merawat Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF).
IPF sejenis penyakit paruparu menjejaskan upaya dan boleh membawa maut. Pesakit yang didiagnosis dengan
IPF mempunyai purata kelangsungan hidup sekitar dua hingga tiga tahun sahaja.
Serangan ini dihidapi oleh lebih ramai lelaki berbanding wanita dan mengancam nyawa.
Kesannya, pesakit mengalami kesukaran bernafas dan mengurangkan jumlah oksigen yang boleh dibekalkan oleh paru-paru kepada organ utama badan.
Keadaan fungsi paru-paru yang tiba-tiba bertambah teruk, dikenali sebagai kemerosotan penyakit akut, boleh menjejaskan keadaan penyakit. Keadaan ini sering menyebabkan kematian dalam tempoh beberapa bulan.
Kira-kira lima hingga 10 peratus daripada penghidap IPF mungkin mengalami gejala yang bertambah buruk dalam tempoh setahun.
Penyakit jarang berlaku
Ketua Perkhidmatan Pulmonologi Kementerian Kesihatan dan Pakar Runding Pulmonologi Hospital Serdang, Dr Jamalul Azizi Abdul Rahman, berkata IPF adalah penyakit jarang dialami tetapi sering membawa kejutan tidak diingini terhadap pesakit selepas menyedari jangka hayat mereka berkurangan dengan ketara.
“Hanya kira-kira 20 hingga 30 peratus pesakit yang masih hidup lima tahun selepas diagnosis. Rawatan terakhir adalah menerusi prosedur pemindahan paru-paru.
“Ia terhad kepada segelintir pesakit saja kerana kekurangan penderma. Justeru, rawatan OFEV (nintedanib) daripada Boehringer Ingelheim didapati berkesan sebagai terapi bagi mengurangkan kadar penularan penyakit sambil menunggu penderma yang sesuai,” katanya dalam satu kenyataan yang diterbitkan di Kuala Lumpur, baru-baru ini.
Rawatan oral
OFEV ialah sejenis rawatan oral, diberikan dalam satu kapsul sebanyak dua kali sehari. Ubat ini didapati memperlahankan penularan penyakit dengan pengurangan ketara berbanding plasebo dari segi penyusutan fungsi paru-paru yang meliputi pelbagai pesakit IPF berbeza.
Jika dibandingkan dengan plasebo, OFEV mengurangkan risiko kemerosotan IPF akut dengan ketara seperti yang ditunjukkan daripada bukti analisis terkumpul ujian TOMORROW dan INPULSIS
Malah, OFEV termasuk dalam garis panduan rawatan antarabangsa bagi fibrosis pulmonari idiopatik (IPF). Keputusan INPULSIS mendapati bahawa OFEV memperlahankan perkembangan penyakit dengan mengurangkan kadar penyusutan tahunan fungsi paru-paru di kalangan pesakit IPF.
Ini termasuk pesakit dengan penyakit peringkat awal (kapasiti vital paksa
(FVC) >90 peratus ramalan), fibrosis radiografi terhad
(tiada bentuk sarang lebah) pada tomografi berkomputer resolusi tinggi (HRCT) dan mereka yang menghidap emfisema.
Dos yang disyorkan bagi OFEV ialah 150 miligram (mg) diberikan dalam selang masa kira-kira 12 jam. Pesakit juga diberi pilihan untuk mengurangkan dos kepada 100mg, dua kali sehari untuk mengurangkan kesan sampingan.