Atasi kesan ubat pencair darah
Suntikan khas bolehkan pesakit jalani pembedahan kecemasan
Ubat pencair darah boleh menyebabkan risiko pendarahan tidak terkawal dalam kalangan pesakit jantung dengan rentak degupan tidak sekata atau Fibrilasi Atrium (AF).
Risiko pendarahan berlaku terutama apabila pesakit AF perlu menjalani prosedur pembedahan akibat kemalangan atau mencabut gigi secara kecemasan.
Sebelum pesakit AF menjalani pembedahan, mereka perlu berhenti terlebih dulu daripada memakan ubat pencair darah bagi menghilangkan kesannya.
Sebaliknya kelewatan pembedahan pula boleh menyebabkan risiko lebih bahaya kepada pesakit yang memerlukan pembedahan segera.
Hindari kesan pendarahan
Bagaimanapun, masalah ini boleh diatasi dengan Praxbind (idarucizumab) sejenis rawatan mengatasi kesan pencair darah yang diluluskan Agensi Regulatori Farmasi Negara Malaysia barubaru ini.
Pakar Perunding Kanan Kardiologi dan Elektrofisiologi, Institut Jantung Negara, Datuk Dr Razali Omar, berkata idarucizumab boleh digunakan ketika pesakit AF menjalani pembedahan kecemasan, prosedur mustahak atau ketika mengalami pendarahan yang bahaya.
Antikoagulan atau ubat pencair darah katanya, menawarkan manfaat yang penting kepada pesakit AF yang menghadapi risiko tromboembolik, yang pembentukan darah beku dan mungkin akan dibawa ke bahagian tubuh lain yang menyebabkan saluran darah tersumbat hingga membawa maut.
Kesan minimum 12 jam
“Namun, akan ada situasi yang mana pembalikan antikoagulan atau mengatasi kesan pencair darah adalah perlu dari segi perubatan,” katanya.
Idarucizumab diluluskan untuk kegunaan pesakit dewasa yang dirawat dengan pencair darah, dabigatran bagi tujuan pembedahan kecemasan atau prosedur mustahak.
Berdasarkan data kajian klinikal REVERSE AD yang dijalankan sejak Mei 2014, kesan idarucizumab dilihat dalam beberapa minit selepas suntikan lima gram idarucizumab.
Kesannya pula kekal dalam tempoh minimum 12 jam untuk hampir semua pesakit.
Ini membabitkan pesakit di lebih daripada 35 negara dan kajian global pesakit fasa III REVERSE AD dijalankan untuk mendapatkan data selanjutnya berkenaan keberkesanan dan profil keselamatan idarucizumab.
Dalam data yang diserahkan untuk kelulusan, 123 pesakit dan lebih daripada 200 sukarelawan diberikan idarucizumab, tiada kebimbangan mengenai keselamatan atau kesan sampingan daripadanya.