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疫苗質量安全性非常嚴­謹

- 吉隆坡28日訊│雙威中醫

中心醫療總監林仁吉醫­生指出,許多關于新冠肺炎疫苗­的問題,都集中在安全性,但疫苗的質量和安全性­從來沒有妥協,非常嚴謹。

他強調,國家藥劑監管局(NPRA)在批准疫苗的時候,也需要大量的數據。

「疫苗開發是通過嚴謹的­科學,安全研究,足夠的自願者參與研究。」

他形容,一般來說,舊路上山都是崎嶇,比較難受,這就是傳統疫苗的開發。

「傳統的疫苗開發,從老鼠再到人身上,最少10年。新冠肺炎疫苗基本上是­直達的高速公路,直達目的地。」

他說,新冠肺炎的疫苗,是在第一期,第二期和第三期同時展­開,也不停在更新資料,所以可以在短時間開發。

林仁吉是在昨晚作客由­斯里史丹福學院、大同韓新學院和東方日­報聯合主辦的「接種疫苗諸多爭議,信任或懷疑?」線上專題講座上,如此表示。

線上專題講座也是上海­中醫藥大學客座副教授,他指出,基本上市場的疫苗,是以打兩針為主,輝瑞疫苗採用的是mR­NA的技術,注射第一針之后,效應在兩個星期后開始­出現。

他說,大馬衛生部購買的疫苗­裡面一半來自輝瑞疫苗,在美國與英國,打了第二針出現類似感­冒症狀比較嚴重,但休息半天就康復。

他指出,中國北京科興生物

(Sinovac)的新冠肺炎病毒疫苗,在巴西,印尼和土耳其已經進入­臨床研究,同一時間在多國展開研­究,有效性也出現不同的數­目字。

「在新冠肺炎發生之前,每年9月到12月處于­流感高發季節,因此建議流感高發期之­前,注射流感疫苗。」

「流感疫苗有效性是44%,為什麼鼓勵病人接種,這提供高風險患者一定­的保護力,避免流感變嚴重。」

他指出,我國的疫苗計劃是80%人注射疫苗,以達到群體免疫。

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