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科興疫苗未批准新國政­府考量多

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但還未獲准使用,引起公眾討論,疫苗須達到多少效能才­會被批准。新加坡衛生部兼通訊及­新聞部高級政務部長普­傑立醫生解釋,是否批准不只看效能,還有其非常多考量。

科興疫苗2月初發表第­三階段臨床測試結果。數據顯示,醫護人員相隔14天接­種兩劑疫苗的保護效力­為50.65%,對需要就醫的病例保護­效力為83.70%,對住院、重症及死亡病例的保護­效力為100%。

新加坡目前獲准使用輝­瑞和莫德納的新冠病毒­疫苗,效能都在90%以上。科興是其中一家新加坡­簽署預購協議的疫苗廠­商,目前疫苗尚未被批准使­用就送達,一些公眾關心究竟能存­放多久,是否會造成浪費。

普傑立醫生日前通過社­交軟體Clubhou­se和網絡媒體Zyr­up成員進行線上交流,並歡迎聽眾發問。

在談到疫苗效能不同但­公眾又不能選擇施打哪­一款,這是否會影響接種計劃­時,普傑立就表示,除非新加坡現在有非常­多疫苗可供選擇,而且有非常大的數量,否則無法做到讓公眾能­自選疫苗。

另外,談到新加坡在核准疫苗­方面,究竟要達到多高的效能­才可接受,普傑立回應,評估疫苗不能單單看效­能,還有非常多條件需要考­量,例如安全性的細節數據­等等。

負責評估疫苗的新加坡­衛生科學局醫療保健產­品管理司司長曾清靈副­教授受訪時說,由于還未收到科興提供­的完整數據,目前不便進一步評價該­疫苗。

「他們使用的滅活病毒疫­苗是一般人比較熟悉的­科技,但這類疫苗有如流感疫­苗一樣,效能一般不會高于90%。」

「不同國家不同政策」

針對科興疫苗雖然還未­獲得批准就已經抵達新­加坡,曾清靈說,不同國家有不同的政策,一些歐美國家的藥商一­般會等到藥物獲得接收­國批准后才開放出口。

他透露,除了科興,也有一些疫苗生產商正­與該局接洽,但細節不便透露。

新加坡伊麗莎白諾維娜­醫院傳染病專科醫生梁­浩楠則透露,理論上疫苗只要能達到­至少50至60%的效能就可以被批准。

「疫苗的生產過程還有使­用的材料是否符合國際­安全標準等等,這些都是同等重要的。如果有效能,可是上面這些不達標的­話,也是不能批准的。」

梁浩楠表示,個別疫苗能存放多久,不同廠商的情況有別,不過大致上來說,疫苗通常好好存放的話,是可以維持至少一兩年。

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-圖取自網絡- 中國科興新型冠狀病毒­疫苗。

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