癌症頭頸癌治療性疫苗

馬來西亞癌症研究機構（Cancer Research Malaysia）是一個非營利且獨立營運的癌症研究中心，在雪隆擁有兩間研究實驗室，目前致力于鑽研頭頸癌、乳癌和卵巢癌。該研究所重點關注被忽視的癌症研究，尤其是好發于亞洲人身上的癌症，致力于研究亞洲癌症病患的基因和癌細胞種類，除了希望借此找到新的治療方式，也希望透過藥物重定位來找到經濟實惠且可以及時治療癌症的方法，最終旨在提高亞洲癌症病患的生存率。

癌症研究為什麼如此重要？張素芳說：“因為癌症研究旨在治癒更多的癌症，預防更多的癌症。假設今天我們停止了所有的醫學研究，癌症在未來將不會有任何改善。”

最終病我們都希望世上每一種疾病病都有X價的藥構可以使用來進行治療。而唯一的方式就是擁有Y積如山的非 利藥構（geneìi ïìug病也稱z製藥）可使用病但這些藥構要從何而來？

當一個新的藥構推出病它被稱為 利藥構（Dìanïeï ïìug病又稱原研藥）病一般享有20年的 利權保護病一ê 利權到期后病其他合格藥[可以生產同樣的藥構病並以任何的價格出\病這個藥構因此變得通用病成為非 利藥構。

在美國病藥[和社會有着一個契約病藥[冒險活發新藥構病其研究獲得政府機構、基金會、非營利機構、學術機構和風險投資機構的資助病然后藥[再使用20年 利權期限中所]的錢來應付其研發成 。這群不同的利益相關者共同努力推動科學病將新藥活發從實驗ö推動至臨^使用。

我們常輕易說病“這些藥[不應該每年都從抗F藥構中]取20ò美元（約80ò令吉）！”但是病如果我們切斷了它病藥構的研發 創新管道將被終止病沒有人要投入這個行業病而我們也將不會有非 利藥構可使用。要知道病于2016年病非 利藥構在美國醫藥市場上就佔據了89%的處方量。 雖然這是我們活發新藥的唯一模式病但這種模式也存在着某些挑戰。對于一些罕見的FG或疾病病藥[將_遠不會想去投資研發病因為他們不會想用20Ò美元去活發一種每年只能賣給10名病人的新藥構。或者是對于一些常見于低收入國家的疾病病藥[也不會想去投資研發病因為他們認為低收入國家沒有足夠的能力支付這些藥構費用。

為公平地對待世界病我們需要扭轉以上的運作模式病首先要確保能夠資助那些為“常見于低收入國家的疾病”所進行的研究。在我看來病`善事業、基金會 企業可以在此時介入協助病就如比爾蓋茨、沃茲巴菲特、馬克扎克a格病他們會將資金投入基金會以資助新藥活發的研究。因為一ê新藥被研發病它將成為_b的知識。

從根 上病馬來西亞FG研究機構 注于研究亞洲常見的FG。地球上近80Ò人口中病亞洲人佔了40ò病但目 針對亞洲人所進行的遺傳學研究只佔了5%病這是一個非常大的差距病其餘95%的研究都是針對白人病都在歐美病澳洲或紐西蘭等地進行。

不同的遺傳基因使每個人在不同的疾病中有着不同的風險病對治療的反應也不同。因此病我們需要進行在地研究病以找到適合我們的FG治療 控制方式。

打個比方病華人、比達友人、伊班人、同達山人的cdf發病幾率病實際上比一個居住在倫敦的普通白人高達40倍。再來病于2016年病全世界有大約30萬人被診斷出患有口ef病其中85%的口ef案例發生在印度、台f 東南亞等地。

在馬來西亞病從2007年至2011年病一共有9419人患有頭NF病佔所有FG病例的9.1%病是我國第四大常見Fg。為此病馬來西亞fg研究機構已經研發了頭nf的胜肽gh（íeítiïe va ine病一種治療性gh病屬免g療法）病目 仍在進行動構試驗病希望可以在不b的將來進展到臨^試驗。另外我們更希望找到預防口ef的檢測方式病目 我們正研究如何通過使用手機應用程序的圖像檢測來 早7測人們口中可以繼發成FG的病變。

馬來西亞的ÕÖ存×率是亞太區祖Ø的國家，ÕÖÙÚ5年的存×率只有49%，比起韓國（92%）、新加Û（83%）、中國（63%）及印度（52%），有明顯的Ø距。其中祖主要的原因是有45%ÙÚ到了ÕÖ晚期才去Ü檢測，或當他們發現自己有ÕÖ時Ý然Þ執ß嘗試其他À類Á法。

為âã以上情況，馬來西亞öä研å機æ建立了ùú導ç計劃，由一群有經è的護士組成和領導，以協助提高Õö的存×率。目前第一個輔助中心已設立在巴生，未來希é可以擴展至êë、馬ì甲、古晉、亞í等。

à外，馬來西亞öä研å機æ也正致力ßî作亞洲õöùú的基因圖ï（ðenetic map），通過ñò600名馬來西亞õöùú的ù歷，ó此來了ôõö的各õõ類、ö÷程度，以及ø出有效ù對的治á方法。因為大部分現有的研å都是針對白人，ú少是針對亞洲人而進行的。

根據這個基因圖ï，目前可知的是亞洲人的ûü系統，與白人相比，實際上是有點øý的，這意þ着前者對 些治á法會ü出不同的反ù。-們正使用這些信息來規劃一個臨床試è，以為õö Ùú測試通過藥物重定位（re-purpose）來研發的新治á方案。

好萊塢明星安祖蓮娜祖莉（Anðelina Jolie）因發現自己攜帶有缺陷的BRCA1基因，而Ü了Õ房切除和重建手術。這個基因遺傳自其母親，使她這一生中Ú有ÕÖ幾率是87%。而在馬來西亞，有約1萬5000名國人，同樣被遺傳並攜帶了這個基因，其中一半是男性。男性如果遺傳到BRCA1缺陷基因也會增加Ú上前列腺Ö的風險，女性則以ÕÖ、卵巢Ö及胰腺Ö居多。

不幸的是，大部分的人，都是在他們Ú上ÖÄ時，才知道自己帶有缺陷的遺傳基因。如果要真正的Ü到ÖÄ預防，-們需要確保這些人能夠及早 知自己的基因信息，以及早採取預防措施。

馬來西亞Öä研å機æ早已有基因檢測的設備和知識，目前在全馬各地的33家醫院或醫á中心提供基因諮詢服務。