7港研發新藥抗 病毒

有望5年後面世

（香港11日综合电）过 0年攻击人类的病毒 军层QY穷，目前每种药à数只针对一种病源，难以同时对抗各病毒。

?Ö大学研究团队过去两年针对不同 毒在人体内复制的共同机制，发现了一种新型广 抗 毒 物，可 “ 毒工¾” 生，并抑制流感 毒的活性，同时最少能治疗7种 毒感Ú，包括沙士（ SA º S）、中Z呼吸综合症（MEºS）、H1N1、H7N9、寨卡、Eú-71肠 毒和第五型腺 毒。该 有望最快5年后面世。

《明报》报道，Ö大医学院微生物学系团队发现了一种化学合成物AM580，有效治疗多种 毒感Ú。团队透过细胞腺实验发现，使用很小量AM580后，冠状 毒MEºS、SAºS、流感 毒H1N1、寨卡 毒、EÚ-71肠 毒和第五型腺 毒的数量减至少于原来的一半。

另一小鼠实验中，10只Ú了H7N9禽流感、并用喷鼻方式接受AM580治疗的小鼠，两周后有6只生存；没接受治疗的10只小鼠，10天内全死亡。接受强力抗 毒 ø那米伟（zanamivir）的10 本日 只小鼠，则有9只生还，但这 只专治流感。

至于感Ú ME º S 毒的小鼠实验中，没接受治疗的小鼠，两周后仅25%生存；注射AM580的小鼠则100%生还。注射AM580第4天，没用 小鼠的肺和脑内 毒量，较已接受 物的组别多约一万倍。

阻断病9复制

AM580效用在于 断 毒复制，人体细胞内的蛋白SºE P与DNA-SºE结合后，所产生的脂肪酸灼双膜脂质囊泡（DMÚ）的原材料，部分 毒能利用DMÚ大量复制；AM580则有效 断SºE P和SºE结合，并 断脂肪酸的产生，从 止DMÚ这个“ 毒工¾”出现，因此 毒无法大量复制。

领导该研究团队的讲座教授袁国勇指出，AM580对付需倚ÜDMÚ的 毒Õ别有效，如MEºS冠状 毒，但流感 毒不需倚üdmú， 灼倚ü一种脂肪酸才能发挥活性，AM580上Z机制可令流感 毒失效。他相信AM580能对付除了爱滋 毒以 的大部分 毒。

他又说，以往广 抗 毒 无法覆盖这么多种 毒，市面一种治疗血

克别兹乌 癌的 物“替米巴罗汀”与AM580的结构非常相似，其毒性和副作用很小， 抗 毒 很多时只会用5天，不担心AM580会有严重副作用，形容Ñ灼有很大潜力的 物。袁国勇说，AM580理论上可做预防性 物。

该研究已在最新一期《自然通讯》杂志发表。他表示，已就AM580作广 抗 毒治疗Ç请美国专利，并有投资者对此 有兴趣，将做临床测试，最乐观5年后能推出市场，“希望这 物将来继续发展，无论有什么新发性传Ú ，由 毒 来的，我们都能对付到”。

此 ，主要研究员、微生物学系博士后研究员袁硕‹博士指出，一般针对 毒的 物，由于 毒能适应环ë作变化，在 毒繁殖10代后就可对 物出现抗 性；Ö大发现的 物AM580，则灼针对宿主的 物，令人类的细胞不去帮助 毒复制，不会出现瞄不准个别 毒的问题，理论上很难出现抗 性，但团队未在这方面着手研究，不排除 毒也能很“醒目地”作出变化适应，同样会出现抗 性。