發馬可月供200萬劑

凯

里表示，一旦获得国家药剂监管机构 NPRA）的批准，发马 Pharmaniaga）每个月可分配200万剂的中国科兴生物 Sinovac）冠病疫苗。

他指出，这能确保我国™有稳定的冠病疫苗供应。

凯里今日在首批科兴疫苗运抵和交接š式后的›者会上提到，今日抵马的科兴疫苗是以原液 bulk）的方式运送，属于半成品需要在位于œ种的发马公司工厂进行装瓶和试验等程序。

他说，该疫苗未获得国家药剂监管机构NPRA）批准，是因为需要对在发马的灌封程序进行žŸ，确保该疫苗的稳定和安全性。

凯

里解释，各国对科兴疫苗的有效性有不同的结果，是因为接受临床试验的Æ愿者Ç景不同。

他说，科兴疫苗的有效性È于50.4至91.2%之间，如今印尼、ÉÊ其、Ë利、Ì港、巴西和ÍÎÏ等国家地区都在使用该疫苗。

“在ÉÊ其，科兴疫苗的有效性达到9 0%，但在巴西只有50%。这是因为接受临床试验的Æ愿者有不同

的Ç景。”

他解释，巴西是让高Ð险群体的前线人员接种科兴疫苗，因此所显示的有效性只有50%。

他说，虽然À对疫苗有效性数据非常复Ñ，但可以Ò定的是世界卫生组织所提供的数据，科兴疫苗有效性至少在50%。

凯里强调，我国仍会议严格的标准对科兴疫苗进行žŸ，确保其有效性和安全性，如果无法确定，NPRA将不会批准该疫苗的使用。

截至前日3580人已接种疫

凯里表示，截至ÓÔ，已有3580人已接种了冠病疫苗。

他指出，截至今早7时，共有118万3779人已通过手机应用程式Mysejahteraõ›为冠病疫苗接种者。

“科兴疫苗需要获得NPRA的两项批准，一个是疫苗本身在中国生产工厂，另一个 是在大马发马工程进行的疫苗灌封等程序。”

“因此很多人问为何我们今天获得了疫苗¡还没有获得批准¢因为我们需要ž Ÿ发马是如何灌封的，以及žŸ该疫苗的稳定性，之后NPRA才能向药品控制执法组 PBK £ ）提出建议是¤批准使用。”

凯里指出，一些国家如新加坡确实是获得完成品，大马这¥做的原因是如今供应¦紧，政府希望先将疫苗原液进来大马在工厂进行装瓶的工作，žŸ疫苗的稳定性，当获得NRPA和PBK£的批准后，就能立即的使用。