Budak-budak gua Thailand dijangka keluar hospital pada Khamis
Ubah persepsi negatif masyarakat terhadap pesakit vitiligo
PADA tanggal 25 Jun lepas, seluruh dunia menyambut Hari Vitiligo Sedunia yang bermatlamat untuk meningkatkan kesedaran masyarakat dunia terhadap penyakit yang jarang didengari ini di samping melawan prejudis terhadap individu yang menghidapnya.
Sungguhpun vitiligo atau dalam istilah yang sering digunakan iaitu sopak bukanlah penyakit kulit yang baharu dan pernah dihidapi oleh selebriti dunia yang terkenal seperti Michael Jackson, namun berapa ramai dalam kalangan kita yang tahu tentang penyakit ini dan sedar bahawa ia tidak berjangkit?
Dalam usaha memahami penyakit vitiligo dengan lebih lanjut, Pensyarah Pusat Pengajian Komunikasi, Universiti Sains Malaysia (USM) Dr Mohamad Saifudin Mohamad Saleh menemubual seorang doktor iaitu Dr Justin Chan dari Klinik Pakar Kulit Dr Ko cawangan Pulau Pinang.
Menurut Dr Justin, vitiligo adalah sejenis penyakit kulit yang disebabkan oleh sistem pertahanan badan manusia (sistem imun) menyerang sel-sel yang menghasilkan pigmen iaitu melanosit dalam badan pesakit sehingga sel-sel ini dimusnahkan.
Tambahnya, sel-sel melanosit yang musnah itu tidak akan mengeluarkan pigmen (warna) sehingga kawasan badan yang mana sel-sel melanosit dimusnahkan dan akan menjadi putih.
“Harus diketahui bahawa vitiligo boleh menyerang sesiapa sahaja tanpa mengira ras dan jantina, dan biasanya menyerang pesakit yang berusia sebelum 40 tahun serta lazimnya dikenal pasti oleh doktor menerusi tompok-tompok putih pada kulit pesakit,” katanya.
Sementara itu, Saifuddin juga berkesempatan menemubual seorang pesakit vitiligo, Siti Nuur Hidayu Muhammad atau lebih mesra dengan panggilan Ayu yang menghidap vitiligo sejak tahun 2009.
Menurut Ayu, pada awalnya dia hanya mempunyai satu parut putih yang disebabkan oleh luka terkena parang pada jari ibu kanannya, lama-kelamaan parut yang berwarna putih semakin membesar.
“Semasa melanjutkan pelajaran dalam ijazah sarjana muda pada tahun 2009, saya berjumpa dengan doktor di hospital Serdang dan saya disahkan menghidap penyakit vitiligo.
“Berikutan itu, saya amat tertekan dan sedih kerana malu untuk berhadapan dengan masyarakat sekeliling yang memandang pelik dan beranggapan bahawa saya terkena penyakit panau,” katanya.
Jelas Ayu, lebih menyedihkan apabila penyakit itu juga merebak ke bahagian lain pada badannya seperti muka sehingga menyebabkan banyak peristiwa yang kurang baik berlaku sehingga dia menyifatkan hidup dalam ‘fasa gelap’.
Lebih menyedihkan lagi, Ayu kongsi peristiwa yang melibatkan keluarga bekas teman lelakinya yang enggan merestui perhubungan mereka disebabkan oleh salah faham terhadap vitiligo yang dianggap sebagai berjangkit meskipun dia sudah terangkan tentang penyakit itu.
Sungguhpun begitu, dia kini sudah melepasi fasa gelap itu kerana sudahpun berjaya menemui seorang suami baik yang boleh menerima dia seadanya dan mereka dikurniakan seorang cahaya mata yang sihat dan comel.
Kisah hidup Ayu ini adalah salah satu daripada beribu kisah pesakit vitiligo lain yang sering kali menerima tohmahan masyarakat ekoran salah anggap terhadap penyakit ini.
Malah, ada juga dalam kalangan pesakit vitiligo yang disisihkan sehingga boleh menyebabkan tekanan emosi dalam kalangan mereka.
Dalam mendepani masalah itu, Saifudin berkata media dan komunikasi memainkan peranan yang amat penting dalam menyalurkan maklumat tentang penyakit seperti vitiligo yang jarang didengari atau diketahui oleh masyarakat.
“Sememangnya, masyarakat sering kali takut dengan sesuatu penyakit yang tidak diketahui oleh mereka.
“Komunikasi menerusi akhbar, iklan, kempen, drama, filem pendek dan sebagainya perlulah menyuntik mesej kesedaran dalam kalangan masyarakat bahawa penyakit vitiligo hanyalah masalah pigmentasi kulit dan ia tidak berjangkit menerusi sentuhan,” jelasnya.
Beliau berkata, mesej sedemikian perlulah dipertingkat dan diperluaskan untuk meningkatkan tahap literasi masyarakat terhadap penyakit itu di samping mengubah persepsi negatif masyarakat terhadap pesakit vitiligo.
Sekiranya persepsi masyarakat dapat diubah, beliau percaya masyarakat akan dapat menerima kehadiran pesakit vitiligo dalam kehidupan seharian.
“Penerimaan masyarakat amat membantu pesakit vitiligo untuk terus hidup seperti orang lain tanpa rasa bimbang dan takut akan penyisihan.
“Malahan, komunikasi tentang penyakit vitiligo juga penting dalam menyedarkan pesakit itu sendiri bahawa mereka tidak perlu menyendiri dan lari daripada masyarakat sebaliknya, perlu terus kuat dan tabah dalam menjalani
“Sememangnya, masyarakat sering kali takut dengan sesuatu penyakit yang tidak diketahui oleh mereka. Komunikasi menerusi akhbar, iklan, kempen, drama, filem pendek dan sebagainya perlulah menyuntik mesej kesedaran dalam kalangan masyarakat bahawa penyakit vitiligo hanyalah masalah pigmentasi kulit dan ia tidak berjangkit menerusi sentuhan. ”
DR MOHAMAD SAIFUDIN MOHD SALEH Pensyarah Pusat Pengajian Komunikasi, Universiti Sains Malaysia
“
Semasa melanjutkan pelajaran dalam ijazah sarjana muda pada tahun 2009, saya berjumpa dengan doktor di hospital Serdang dan saya disahkan menghidap penyakit vitiligo. Berikutan itu, saya amat tertekan dan sedih kerana malu untuk berhadapan dengan masyarakat sekeliling yang memandang pelik dan beranggapan bahawa saya terkena ” penyakit panau.
SITI NUUR HIDAYU MUHAMMAD Pesakit vitiligo
hidup seperti orang lain,” katanya.
Melalui komunikasi tentang penyakit vitiligo dalam media juga katanya, pesakit vitiligo juga perlu dimaklumkan tentang jenisjenis rawatan yang boleh diperoleh termasuk nasihat pakar psikologi ekoran terdapat dalam kalangan pesakit vitiligo yang turut mengalami tekanan emosi akibat perubahan pada warna kulit.
Jelasnya, harus diketahui bahawa komunikasi tentang kesihatan seperti penyakit vitiligo tidak sepenuhnya bergantung pada media seperti akhbar sematamata, tetapi masyarakat juga perlu memainkan peranan penting dalam menyampaikan mesej tentang penyakit vitiligo kepada rakan, ahli keluarga mahupun kenalan.
“Dalam dunia teknologi kini, komunikasi tentang penyakit vitiligo boleh dilakukan dengan mudah misalnya menerusi media sosial peribadi seperti
Facebook, Twitter mahupun
Instagram.
“Menerusi komunikasi tentang vitiligo ini, diharapkan penyakit yang jarang didengari dapat didengari dan diketahui oleh umum dan seterusnya memberikan harapan yang positif untuk kelangsungan hidup pesakit ini kepada masyarakat,” katanya.