24 Horas - El diario sin limites
La puerta de par en par a Gilead
El Gobierno de la CDMX pactó una compra con Gilead Sciences de 10 mil cajas del fármaco un mes antes de obtener su aval de uso de emergencia
El gigante farmacéutico de EU avanzó en la obtención del Certificado de Libre Venta del fármaco usado en el tratamiento contra el Covid-19. En febrero. el Gobierno de la CDMX le compró 10 mil cajas. un mes antes de nue la Cofecris aprobara su uso de emergencia La firma ha recibido de las autoridades mexicanas contratos por 10 mil indo en insumos médicos. la mitad por adjudicación directa. para 'combatir el acaparamiento' de 10 empresas mexicanas. Piden transparentar adquisiciones
El laboratorio Gilead Sciences México, que ha conseguido contratos por al menos 10 mil millones de pesos del Gobierno federal, obtuvo ayer el aval de los expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Cofepris para avanzar en los permisos para la comercialización del Remdesivir.
Esta opinión favorable es el paso previo para que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgue el Certificado de Libre Venta (CLV) de este medicamento.
Lo anterior, luego de que dicha empresa ingresara la solicitud de registro sanitario; cuya autorización para uso de emergencia por parte de Cofepris se dio el 12 de marzo pasado.
Pese a que fue en esa fecha que logró el primer permiso, el Gobierno de la Ciudad de México, encabezado por Claudia Sheinbaum, firmó un contrato con este laboratorio por 64.7 millones de pesos por 10 mil cajas de Remdesivir, 32 días previos a la autorización.
El contrato, cuya terminación es 109-2021, fue firmado el 8 de febrero pasado por Jesús Antonio Garrido, director de Administración y Finanzas de la Secretaría de Salud de la capital del país y por Pedro Guerrero Contreras, como representante legal de la farmacéutica transnacional.
Gilead Sciences tiene la patente exclusiva para comercializar ese fármaco en el mundo. De ahí que, en julio de 2020, la Unión Europea autorizó su uso de emergencia.
En noviembre de 2020, el Remdesivir fue desaconsejado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso en pacientes con cuadro grave de Covid-19, debido a que no tenía ningún efecto significativo en la reducción de los efectos o mortalidad de la enfermedad respiratoria.
No obstante, el 21 de mayo pasado, la secretaria de Salud de la Ciudad de México, Oliva López, defendió su uso en pacientes el SARSCoV-2 al señalar que tiene 68% mayor probabilidad de mejora de la enfermedad y que 57% de los pacientes a quienes se les aplicó tuvieron menor riesgo de gravedad.
En un comunicado, el Gobierno de la CDMX explicó que los resultados parciales sobre el tratamiento con Remdesivir en la “evolución clínica únicamente de casos hospitalizados por Covid-19, indican que el mayor beneficio se obtiene al utilizarlo en pacientes que tienen menos de 10 días de evolución de síntomas y que cuentan, además, con una combinación o tratamiento conjunto con Dexametasona o un equivalente”.
PROCESO A SEGUIR
Gilead ingresó a Cofepris la solicitud de registro sanitario para el Remdesivir, el cual recibió la opinión favorable de los expertos del CMN para ser usado como tratamiento contra el Covid-19 para pacientes adultos y pediátricos (a partir de 12 años con peso mínimo de 40 kg), que tengan menos de siete días con síntomas de Covid-19 y requieran hospitalización.
Ahora, el laboratorio deberá ingresar a la Cofepris la opinión favorable del CMN para que le otorguen el CLV y de esa manera pueda comercializar su producto en México, el cual actualmente sólo está autorizado en uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de Covid-19, a través de convenios con el Gobierno federal.
24 HORAS publicó ayer que Gilead se ha posicionado como uno de los mayores contratistas del Gobierno federal para el suministro de medicinas, con más de 10 mil millones de pesos en contratos, entre 2019 y 2021.