Alista Pfizer vacuna; espera la aprobación
» De acuerdo con el diario The Daily Mail, la farmacéutica tiene listas miles de dosis contra el Covid-19; sólo espera que reguladores avalen su fórmula
La farmacéutica Pfizer, una de las involucradas en el desarrollo de una vacuna contra Covid-19, ya ha fabricado “varios cientos de miles de dosis” de su fórmula en su planta en Puurs, Bélgica, de acuerdo con el diario británico The Daily Mail.
Según el rotativo londinense, las dosis han sido almacenadas para su eventual distribución en cuanto los reguladores sanitarios de los países solicitantes avalen el uso de la fórmula y la vacuna pase con éxito todas las examinaciones pertinentes.
Albert Bourla, presidente de la compañía estadounidense, sostuvo, por medio de un comunicado dado a conocer el pasado viernes, que, con base en el ritmo actual de dosis y periodos para la realización de ensayos en voluntarios, esperaba que para la tercera semana de noviembre ya estuvieran listos los datos de seguridad de la vacuna, así como los resultados de la fase final de las pruebas clínicas.
Pfizer -compañía que afirmó que solicitará autorización para el uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos- ha trabajado en colaboración con la firma alemana BioNTech SE.
Conforme a sus estimaciones, podrían poner a disposición unas 100 millones de dosis hacia finales de este año.
Pfizer podría obtener resultados sobre la eficacia de la vacuna en las próximas dos semanas a través de su actual ensayo, en el que hay 30 mil participantes, aseguró el director de la empresa. “Podríamos saber si nuestra vacuna es efectiva o no a finales de octubre”, escribió Albert Bourla.
Tras el anuncio, las acciones de la farmacéutica ganaron más del 2% en el mercado electrónico.
Tendría Estados Unidos dos vacunas
Es así que Estados Unidos podría tener dos vacunas listas para finales de año -si las pruebas clínicas son concluyentes y positivas y si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza su distribución- ya que Moderna estima tener lista la suya el 25 de noviembre.
Ambas empresas, financiadas por el gobierno de Estados Unidos, habían iniciado la fase 3 de sus pruebas clínicas al mismo tiempo a finales de julio, y también ambas comenzaron la producción de dosis como medida de precaución, con el objetivo de entregar varias decenas de millones de dosis en Estados Unidos para finales de año, en caso de recibir la autorización de la FDA.